دوره 34، شماره 12 - ( 10-1402 )
جلد 34 شماره 12 صفحات 834-826 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moghaddam-manesh M, Shahraki R, Hosseinzadegan S, Shahraki Salar Z. INVESTIGATING ANTIBACTERIAL EFFECT OF NEW MAGNETIC NANOPARTICLE AND [1,3]-DITHIINE DERIVATIVES AGAINST LACTOCOCCUS GARVIEAE. Studies in Medical Sciences 2023; 34 (12) :826-834
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5203-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5203-fa.html
مقدم منش محمدرضا، شهرکی رضا، حسین زادگان سارا، شهرکی سالار زهرا. بررسی اثر ضد باکتریایی نانوذرات مغناطیسی جدید و مشتقات Dithiine-[1,3] در برابر لاکتوکوکوس گارویه. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1402; 34 (12) :826-834
دکترای شیمی آلی، گروه پژوهشی پتروشیمی و پلیمر، پژوهشکده شیمی و پتروشیمی، پژوهشگاه استاندارد، کرج، ایران (نویسنده مسئول) ، mrm.manesh@gmail.com
چکیده: (1591 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: لاکتوکوکوس گارویه یک باکتری مشترک بین انسان‌ها و حیوانات است و بیماری‌های مختلفی مانند لاکتوکوکوزیس در حیوانات آبزی ایجاد می‌کند. Dithiine-[1,3] با دو اتم گوگرد در ساختار خود در ترکیبات طبیعی مانند سیر یافت می‌شود. به دلیل فعالیت ضدمیکروبی مشتقات Dithiine-[1,3] و نانوذرات مغناطیسی، در این مطالعه، اثرات ضد باکتریایی مشتقات این ترکیب در برابر لاکتوکوکوس گارویه ارزیابی شد.
مواد و روش‌ها: شش مشتق از Dithiine-[1,3] و نانوذرات مغناطیسی حاوی Dithiine-[1,3] سنتز شدند و فعالیت ضد باکتریایی آن‌ها در برابر لاکتوکوکوس گارویه ارزیابی شد. خاصیت ضدمیکروبی با استفاده از استاندارد CLSI (مؤسسه استانداردهای بالینی و آزمایشگاهی) ارزیابی و با ژنتامیسین به‌عنوان یک داروی تجاری مقایسه شد.
یافته‌ها: مشتقات سنتزی Dithiine-[1,3] و نانوذرات مغناطیسی بر اساس قطر منطقه ممانعت (IZD)، غلظت کمینه ممانعتی (MIC)، و غلظت کمینه باکتری‌کشی (MBC) با محدوده 32-2048 میکروگرم بر میلی‌لیتر، اثرات ضد باکتریایی قابل قبولی نشان دادند.
بحث و نتیجه‌گیری: در مطالعه فعالیت ضد باکتریایی، رابطه مستقیم و قابل‌توجهی بین ساختار ترکیبات و فعالیت ضد باکتریایی مشاهده شد.
مواد و روش‌ها: شش مشتق از Dithiine-[1,3] و نانوذرات مغناطیسی حاوی Dithiine-[1,3] سنتز شدند و فعالیت ضد باکتریایی آن‌ها در برابر لاکتوکوکوس گارویه ارزیابی شد. خاصیت ضدمیکروبی با استفاده از استاندارد CLSI (مؤسسه استانداردهای بالینی و آزمایشگاهی) ارزیابی و با ژنتامیسین به‌عنوان یک داروی تجاری مقایسه شد.
یافته‌ها: مشتقات سنتزی Dithiine-[1,3] و نانوذرات مغناطیسی بر اساس قطر منطقه ممانعت (IZD)، غلظت کمینه ممانعتی (MIC)، و غلظت کمینه باکتری‌کشی (MBC) با محدوده 32-2048 میکروگرم بر میلی‌لیتر، اثرات ضد باکتریایی قابل قبولی نشان دادند.
بحث و نتیجه‌گیری: در مطالعه فعالیت ضد باکتریایی، رابطه مستقیم و قابل‌توجهی بین ساختار ترکیبات و فعالیت ضد باکتریایی مشاهده شد.
واژه‌های کلیدی: Dithiine-[1، 3]، فعالیت ضد باکتریایی، لاکتوکوکوس گارویه، نانوذرات مغناطیسی، ترکیبات هتروسیکلیک جدید
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
عمومى
فهرست منابع
1. Shahrani M, Raissy M, Tajbakhsh E. Study of frequency and antimicrobial resistance of Lactococcus garvieae in rainbow trout fish in Chaharmahal va Bakhtiari Province. J Microbl Biol 2014;11:71-8. (Persian) [Google Scholar]
2. Wang CY, Shie HS, Chen SC, Huang JP, Hsieh IC, Wen MS, et al. Lactococcus garvieae infections in humans: possible association with aquaculture outbreaks. Int J Clin Pract 2007;61(1):68-73. [DOI:10.1111/j.1742-1241.2006.00855.x] [PMID]
3. Rantsiou K, Urso R, Iacumin L, Cantoni C, Cattaneo P. Culture-dependent and independent methods to investigate the microbial ecology of Italian fermented sausages. Appl Environ Microbio 2005;71(4):1977-86. [DOI:10.1128/AEM.71.4.1977-1986.2005] [PMID] []
4. Ravelo C, Magarin˜os B, Lo'pezRomalde S, Toranzo AE, Romalde JL. Molecular fingerprinting of fish-pathogenic Lactococcus garvieae strains by random amplified polymorphic DNA analysis. J Clin Microbiol 2003;41(2):751-6. [DOI:10.1128/JCM.41.2.751-756.2003] [PMID] []
5. Carvalho MG, Vianni MC, Elliot JA, Reeves M, Facklam RR. Molecular analysisof Lactococcus garvieae and Enterococcus gallinarum isolated from water buffalos with subclinical mastitis. Adv Exp Med Biol1997;418:401-4. [DOI:10.1007/978-1-4899-1825-3_96] [PMID]
6. Deveriese LA, Hommez J, Laevens H, Ban adme P, Haesebrouck F. Identificationof aesculinhydrolyzing streptococci and enterococci from subclinical intramammaryinfections in dairy cows. Vet Microbiol 1999;70(1-2):87-94 [DOI:10.1016/S0378-1135(99)00124-8] [PMID]
7. Nateq Golestan M, Abbasi MR, Rakhshandeh H, Taghavizadeh Yazd ME. Facile fabrication and characterization of silver nanoparticles by sunn pest (Eurygaster integriceps puton) damaged wheat and evaluation of its antibacterial and cellular toxicity toward liver cancer cell lines. Stud Med Sci 2024;34(10):586-97. [Google Scholar]
8. Burda C, Chen X, Narayanan R, El-Sayed MA. Chemistry and Properties of Nanocrystals of Different Shapes. Chem Rev 2005;105:1102-25 [DOI:10.1021/cr030063a] [PMID]
9. Hu J, Odom TW, Lieber CM. Chemistry and Physics in One Dimension: Synthesis and Properties of Nanowires and Nanotubes. Acc. Chem. Res. 1999; 32: 435-44. [DOI:10.1021/ar9700365]
10. Sokolova V, Epple M. Inorganic Nanoparticles as Carriers of Nucleic Acids into Cells, Angew. Chem Int Ed 2008;47:1382-95. [DOI:10.1002/anie.200703039] [PMID]
11. Hashmi ASK, Hutchings GJ. Gold Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2006; 45: 7896-7936. [DOI:10.1002/anie.200602454] [PMID]
12. Gharehaghaji N, Divband B, Atashi Z. Analytical study of effect of bilayer inorganic and organic coating around the iron oxide nanoparticles on magnetic resonance imaging contrast. Stud Med Sci 2019;30(8):597-608. [Google Scholar]
13. Moghaddas Kia E, Alizadeh M, Vardast MR, Rezazad M. Synthesis of cholestrol grafted moleculary impriated polymer by means of the silanation of magnetic particles and evalution of functional characteristics. Stud Med Sci 2016;27(3):231-9. [Google Scholar]
14. Sajjadifar S, Gheisarzadeh Z. Isatin‐SO3H coated on amino propyl modified magnetic nanoparticles (Fe3O4@APTES@isatin‐SO3H) as a recyclable magnetic nanoparticle for the simple and rapid synthesis of pyrano[2,3‐d] pyrimidines derivatives. Appl Organomet Chem 2019;4602-33. [DOI:10.1002/aoc.4602]
15. Tamoradi T, Ghadermazi M, Ghorbani-Choghamarani A. Ni(II)-Adenine complex coated Fe3O4 nanoparticles as high reusable nanocatalyst for the synthesis of polyhydroquinoline derivatives and oxidation reactions. Appl Organometal Chem 2018;32: e3974. [DOI:10.1002/aoc.3974]
16. Rahdar A, Ghasemi B, Hashemi SH, Moghaddam-Manesh MR. Antibacterial Effect of New Compounds Against Lactococcus Garvieae. J Adv Biomed Sci 2019;9(3):1605-12. [Google Scholar]
17. Moghaddam-Manesh M, Ghazanfari D, Sheikhhosseini E. Akhgar M. Synthesis of bioactive magnetic nanoparticles spiro[indoline-3,40-[1,3]dithiine]@Ni (NO3)2 supported on Fe3O4@SiO2@CPS as reusable nanocatalyst for the synthesis of functionalized 3,4 dihydro-2H-pyran. Appl Organometal Chem 2020;e5543 [DOI:10.1002/aoc.5543]
18. Moghaddam-Manesh M, Sheikhhosseini E, Ghazanfari D, Akhgar M. Synthesis of novel 2-oxospiro[indoline-3,4′-[1,3]dithiine]-5′-carbonitrile derivatives by new spiro[indoline-3,4′-[1,3]dithiine]@Cu(NO3)2 supported on Fe3O4@gly@CE MNPs as efficient catalyst and evaluation of biological activity. Bioorg Chem 2020;98:103751. [DOI:10.1016/j.bioorg.2020.103751] [PMID]
19. Mehrabi H, Esfandiarpour Z, Davodian T. The reaction of active methylene compounds with carbon disulfide in the presence of arylidenemalononitriles: synthesis of 6-amino-2-(4,4-dimethyl/dihydro-2,6-dioxocyclohexylidene)-4-aryl-4H-1,3-dithiine-5-carbonitrile derivatives. J Sulfur Chem 2018;39:164-72. [DOI:10.1080/17415993.2017.1405959]
20. Yamashita M, Tahara T, Hayakawa S, Matsumoto H, Wada S, Tomioka K, Iida A. Synthesis and biological evaluation of histone deacetylase and DNA topoisomerase II-Targeted inhibitors. Bioorg Med Chem 2018;26:1920-8. [DOI:10.1016/j.bmc.2018.02.042] [PMID]
21. DeMartino JK, Hwang I, Connelly S, Wilson IA, Boger DL. Discovery of a potent, nonpolyglutamatable inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase. J Med Chem 2008;51:5441-8. [DOI:10.1021/jm800555h] [PMID] []
22. Ghasemi B, Beyzaei H, Moghaddam-manesh M. Study of antibacterial effect of new thiazole, thiazolidine, imidazole, tetrahydropyrimidine, oxazolidine and thiazepine derivatives against Enterococcus faecalis. Yafte 2016;18(3):68-77. (Persian) [Google Scholar]
23. Moghaddam-manesh M, Hosseinzadegan S, Beyzaei H. Evaluation of antioxidant and antifungal properties of new derivatives of perazolo [3,4-d]pyrimidine. Stud Med Sci 2019;30(3):163-73. [URL]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
