پیش‌زمینه و هدف: توبرکلوزیس (بیماری سل) دومین عامل مرگ‌ومیر ناشی از بیماری عفونی در دنیا بوده است. از هر 10 نفر که با میکروب عامل آن آلوده می‌شوند تنها یک نفر علائم بالینی بیماری سل را بروز می‌دهد. فعالیت صحیح گیرنده‌ی ویتامین D بر روی هسته‌ی ماکروفاژها به‌عنوان یکی از اجزای اصلی ایمنی ذاتی میزبان علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس هست. در مطالعه حاضر، ارتباط بین پلی‌مورفیسم FokI در ژن گیرنده ویتامین D با بیماری سل موردبررسی قرار گرفته است.

مواد و روش‌ها: این پژوهش بر روی 76 بیمار مبتلا به سل ریوی و 81 فرد سالم انجام گرفت. از گلبول‌های سفید خون تمام افراد شرکت‌کننده در مطالعه، ماده ژنومی DNA استخراج و به روش PCR تکثیر ژنی انجام شد. سپس بر روی تمام محصولات PCR، پروسه‌ی RFLP اجرا و ناحیه پلی‌مورفیسم FokI بررسی گردید. فراوانی هرکدام از اللها و ژنو تیپ‌ها در گروه‌های مورد و شاهد مشخص شده و توسط آزمون Chi-square آنالیز گردید.

یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ FF در گروه بیماران 4/52% و در گروه افراد سالم 6/55% و نیز فراوانی ژنوتیپ ff در گروه بیمار 3/8% و در گروه شاهد 9/8% به دست آمد (99/0P =، 96/2- 33/0 CI 95%،99/0 OR = ) که این اختلاف فراوانی بین افراد سالم و افراد بیمار به لحاظ آماری معنی‌دار نبود.

نتیجه‌گیری: در این مطالعه، بین فراوانی ژنوتیپی و اللی پلی‌مورفیسم FokI (F/f) در ژن VDR و حساسیت نسبت به بیماری سل در جامعه‌ی آماری مربوطه ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد.