دوره 35، شماره 10 - ( 10-1403 )
جلد 35 شماره 10 صفحات 841-834 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: IR.UMSU.REC.1400.095
Ethics code: IR.UMSU.REC.1400.095
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sefidi M, Sadeghi E, Nasimfar A. THE FREQUENCY OF CLINICAL, DEMOGRAPHIC, AND LABORATORY FEATURES OF PATIENTS ADMITTED TO MOTAHARI HOSPITAL WITH OSTEOMYELITIS FROM 2011 TO 2021. , Studies in Medical Sciences. 2024; 35 (10) :834-841
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6381-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6381-fa.html
سفیدی میلاد، صادقی ابراهیم، نسیم فر امیر. بررسی ویژگی‌های بالینی، پاراکلینیکال و دموگرافیک بیماران با تشخیص استئومیلیت بستری‌شده در بیمارستان شهید مطهری در سال‌های 1390 تا 1400. , مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (10) :834-841
دانشیار، فوق تخصص عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه. ایران (نویسنده مسئول) ، sadeghi.e@umsu.ac.ir
چکیده: (2376 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: استئومیلیت یک عفونت استخوان است که شایع‌ترین راه انتقال آن هماتوژن است بااین‌حال با روش‌های دیگری مانند مجاورتی یا شکستگی نیز می‌تواند منتقل شود. شایع‌ترین سن بروز این بیماری 3 تا 12 سال و در جنس مذکر دو برابر جنس مؤنث است. در 50 درصد از موارد استافیلوکوکوس اوروئوس میکروارگانیسم عامل بیماری است. مطالعه حاضر باهدف بررسی ویژگی‌های بالینی، پاراکلینیکال و دموگرافیک بیماران با تشخیص استئومیلیت بستری‌شده در بیمارستان شهید مطهری در سال‌های 1390 تا 1400 اجرا شد.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی ابتدا تمامی پرونده‌های بیماران که با تشخیص استئومیلیت در طی سال‌های 1390 تا 1400 در بیمارستان شهید مطهری ارومیه تحت درمان و بستری قرار گرفته بودند، از بایگانی این بیمارستان استخراج شدند که مجموعاً 134 پرونده موردبررسی قرار گرفت و پس از حذف پرونده‌های ناقص و سایر تشخیص‌های مشابه، 78 پرونده موردمطالعه قرار گرفت. سپس اطلاعات موردنیاز بر اساس چک‌لیست جمع‌آوری شد. ESR بالای 30 غیرطبیعی در نظر گرفته شد. CRP کمی بالای 6 میلی‌گرم بر دسی لیتر، مثبت تلقی شد. سپس داده‌ها وارد نرم‌افزار SPSS ورژن 20 شد و مورد تحلیل و ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: در مطالعه حاضر 0/59 درصد پسر بودند. اکثر بیماران معادل با 6/34 درصد در گروه سنی 120-60 ماه قرار داشتند. شایع‌ترین علائم بالینی به ترتیب شیوع شامل درد لوکالیزه 3/83 درصد، آدم 5/79 درصد، قرمزی 3/60 درصد، محدودیت حرکت 7/55 درصد، تاکی کاردی 8/53 درصد، عدم تحمل وزن 3/51 درصد و تب 50 درصد بوده است.
بحث و نتیجه‌گیری: اکثریت بیماران پسر بودند و درصد بالایی از آن‌ها سابقه تروما قبلی داشتند. با توجه به شیوع بالای استئومیلیت در پسران و نقش تروما در ایجاد بیماری، توجه بیشتر به پیشگیری از آسیب‌های استخوانی در کودکان ضروری است. همچنین، تشخیص زودهنگام و درمان سریع نقش مهمی در کاهش پیامدهای جدی این بیماری دارد. افزایش آگاهی پزشکان و والدین درباره علائم استئومیلیت می‌تواند به کاهش موارد تشخیص دیرهنگام و عوارض ناشی از آن کمک کند.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی ابتدا تمامی پرونده‌های بیماران که با تشخیص استئومیلیت در طی سال‌های 1390 تا 1400 در بیمارستان شهید مطهری ارومیه تحت درمان و بستری قرار گرفته بودند، از بایگانی این بیمارستان استخراج شدند که مجموعاً 134 پرونده موردبررسی قرار گرفت و پس از حذف پرونده‌های ناقص و سایر تشخیص‌های مشابه، 78 پرونده موردمطالعه قرار گرفت. سپس اطلاعات موردنیاز بر اساس چک‌لیست جمع‌آوری شد. ESR بالای 30 غیرطبیعی در نظر گرفته شد. CRP کمی بالای 6 میلی‌گرم بر دسی لیتر، مثبت تلقی شد. سپس داده‌ها وارد نرم‌افزار SPSS ورژن 20 شد و مورد تحلیل و ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: در مطالعه حاضر 0/59 درصد پسر بودند. اکثر بیماران معادل با 6/34 درصد در گروه سنی 120-60 ماه قرار داشتند. شایع‌ترین علائم بالینی به ترتیب شیوع شامل درد لوکالیزه 3/83 درصد، آدم 5/79 درصد، قرمزی 3/60 درصد، محدودیت حرکت 7/55 درصد، تاکی کاردی 8/53 درصد، عدم تحمل وزن 3/51 درصد و تب 50 درصد بوده است.
بحث و نتیجه‌گیری: اکثریت بیماران پسر بودند و درصد بالایی از آن‌ها سابقه تروما قبلی داشتند. با توجه به شیوع بالای استئومیلیت در پسران و نقش تروما در ایجاد بیماری، توجه بیشتر به پیشگیری از آسیب‌های استخوانی در کودکان ضروری است. همچنین، تشخیص زودهنگام و درمان سریع نقش مهمی در کاهش پیامدهای جدی این بیماری دارد. افزایش آگاهی پزشکان و والدین درباره علائم استئومیلیت می‌تواند به کاهش موارد تشخیص دیرهنگام و عوارض ناشی از آن کمک کند.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
عفونی کودکان
فهرست منابع
1. Klenerman L. A history of osteomyelitis from the Journal of Bone and Joint Surgery: 1948 to 2006. J Bone Joint Surg Br 2007;89(5):667-70. [DOI:10.1302/0301-620X.89B5.19170] [PMID]
2. Peltola H, Pääkkönen M, Kallio P, Kallio MJ, Group O-SAS. Short- versus long-term antimicrobial treatment for acute hematogenous osteomyelitis of childhood: prospective, randomized trial on 131 culture-positive cases. Pediatr Infect Dis J 2010;29(12):1123-8. [DOI:10.1097/INF.0b013e3181f55a89] [PMID]
3. Cherry J, Demmler-Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ. Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases E-Book: 2-Volume Set. Elsevier Health Sciences; 2013. [google scholar]
4. Peltola H, Pääkkönen M. Acute osteomyelitis in children. N Engl J Med 2014;370(4):352-60. [DOI:10.1056/NEJMra1213956] [PMID]
5. Riise ØR, Kirkhus E, Handeland KS, Flatø B, Reiseter T, Cvancarova M, et al. Childhood osteomyelitis-incidence and differentiation from other acute onset musculoskeletal features in a population-based study. BMC Pediatr 2008;8(1):1-10. [DOI:10.1186/1471-2431-8-45] [PMID] []
6. Faust SN, Clark J, Pallett A, Clarke NM. Managing bone and joint infection in children. Arch Dis Child 2012;97(6):545-53. [DOI:10.1136/archdischild-2011-301089] [PMID]
7. Thakolkaran N, Shetty AK. Acute hematogenous osteomyelitis in children. Ochsner J 2019;19(2):116-22. [DOI:10.31486/toj.18.0138] [PMID] []
8. Saavedra-Lozano J, Falup-Pecurariu O, Faust SN, Girschick H, Hartwig N, Kaplan S, et al. Bone and joint infections. Pediatr Infect Dis J 2017;36(8):788-99. [DOI:10.1097/INF.0000000000001635] [PMID]
9. Dodwell ER. Osteomyelitis and septic arthritis in children: current concepts. Curr Opin Pediatr 2013;25(1):58-63. [DOI:10.1097/MOP.0b013e32835c2b42] [PMID]
10. Ju KL, Zurakowski D, Kocher MS. Differentiating between methicillin-resistant and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus osteomyelitis in children: an evidence-based clinical prediction algorithm. JBJS 2011;93(18):1693-701. [DOI:10.2106/JBJS.J.01154] [PMID]
11. Iliadis AD, Ramachandran M. Paediatric bone and joint infection. EFORT Open Rev 2017;2(1):7-12. [DOI:10.1302/2058-5241.2.160027] [PMID] []
12. Krogstad P, Phillips WA. Hematogenous osteomyelitis in children: Evaluation and diagnosis. [google scholar]
13. Harris JC, Caesar DH, Davison C, Phibbs R, Than MP. How useful are laboratory investigations in the emergency department evaluation of possible osteomyelitis? Emerg Med Australas 2011;23(3):317-30. [DOI:10.1111/j.1742-6723.2011.01413.x] [PMID]
14. Dartnell J, Ramachandran M, Katchburian M. Haematogenous acute and subacute paediatric osteomyelitis: a systematic review of the literature. J Bone Joint Surg Br 2012;94(5):584-95. [DOI:10.1302/0301-620X.94B5.28523] [PMID]
15. Pääkkönen M, Kallio MJ, Kallio PE, Peltola H. Sensitivity of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein in childhood bone and joint infections. Clin Orthop Relat Res 2010;468(3):861-6. [DOI:10.1007/s11999-009-0936-1] [PMID] []
16. Mahmoudi S, Pourakbari B, Borhani K, Khodabandeh M, Valian SK, Aziz-Ahari A, et al. Acute osteomyelitis and septic arthritis in children. Wien Med Wochenschr 2017;167(11):259-63. [DOI:10.1007/s10354-017-0583-1] [PMID]
17. Bouchoucha S, Drissi G, Trifa M, Saied W, Ammar C, Smida M, et al. Epidemiology of acute hematogenous osteomyelitis in children: a prospective study over a 32 months period. Tunis Med 2012;90(6):473-8. [PMID: 22693089]
18. Shivarathre D, George H, Kaimal N, James L. Epidemiology of acute haematogenous osteomyelitis in children--A single unit's experience over three different time-periods. Acta Orthop Belg 2009;75(1):81-6. [PMID: 19358404]
19. Amini E, Daneshjou Kh, Ghasemi M. A 17-year study of septic arthritis in neonates in two University Hospitals. Tehran Univ Med J 2007;65(5):33-38. [google scholar]
20. Mamishi S, Kalantari N, Pourakbari B. Clinical feature and etiology of septic arthritis and osteomyelitis in children in a 10 year period. Acta Medica Iranica 2007;45(1):58-62. [google scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
