دوره 35، شماره 8 - ( آبان 1403 )
جلد 35 شماره 8 صفحات 674-662 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Khezri S, Farokhi F, Pazhang Y. INVESTIGATION OF THE EFFECT OF COPPER OXIDE NANOPARTICLES ON THE EFFICACY OF METHOTREXATE AND PACLITAXEL IN MCF-7 BREAST CANCER CELLS. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (8) :662-674
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6354-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6354-fa.html
خضری سارا، فرخی فرح، پاژنگ یعقوب. ارزیابی اثر نانو ذرات اکسید مس بر عملکرد متوترکسات و پاکلی تاکسل بر روی سلول‌های سرطانی سینه رده MCF-7. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (8) :662-674
سارا خضری 
، فرح فرخی* ، یعقوب پاژنگ
، فرح فرخی* ، یعقوب پاژنگ
دانشیار علوم تشریحی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول) ، f.farokhi@urmia.ac.ir
چکیده: (528 مشاهده)
مواد و روش کار: در این مطالعه، رده سلولی MCF-7 در محیط کشت RPMI-1640 با ۱۰ درصد FBS تحت تیمار نانو ذرات اکسید مس و داروهای شیمی‌درمانی قرار گرفتند. سلول‌ها با غلظت‌های مختلف نانو ذرات اکسید مس (۱، ۲، ۳، ۴ میکرومول/میلی‌لیتر)، متوترکسات (۱۰، ۲۰، ۳۰، ۴۰ میکرومول/میلی‌لیتر) و پاکلی‌تاکسل (۲، ۴، ۶، ۸ میکرومول/میلی‌لیتر) به مدت 24، 48 و 72 ساعت تحت تیمار قرار گرفتند. از تست MTT برای بررسی زنده‌مانی سلول‌ها و برای اندازه‌گیری میزان آپوپتوز از رنگ‌آمیزی هوخست و فن فلوسایتومتری استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که ترکیب نانو ذرات اکسید مس با متوترکسات و پاکلی‌تاکسل باعث کاهش معنی‌داری در رشد سلول‌ها نسبت به استفاده از هر یک از داروها به‌تنهایی می‌شود. ترکیب نانو ذرات اکسید مس با غلظت 40 میکرومولار از متوترکسات و غلظت 8 میکرومولار از پاکلی‌تاکسل بیشترین کاهش رشد سلولی به ترتیب معادل 70 و 75 درصد کاهش را نشان داد. رنگ‌آمیزی هوخست و فلوسایتومتری نشان داد که تیمار ترکیبی باعث افزایش آپوپتوز سلولی تا 7/56 درصد شد.
بحث و نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان‌دهنده پتانسیل نانو ذرات اکسید مس به‌عنوان یک عامل مؤثر در درمان سرطان سینه هستند. ترکیب این نانو ذرات با داروهای شیمی‌درمانی متوترکسات و پاکلی‌تاکسل می‌تواند به افزایش اثربخشی درمان کمک کند.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
بیوشیمی
فهرست منابع
1. Saeed N, Hamzah I, Mahmood S. The applications of nano-medicine in the breast cancer therapy. J. Phys. Conf. Ser 2021; 1853: 012061. [DOI:10.1088/1742-6596/1853/1/012061]
2. Meneses K, Azuero A, Hassey L, McNees P, Pisu M. Does economic burden influence quality of life in breast cancer survivors? Gynecol. Oncol 2012;124(3):437-43. [DOI:10.1016/j.ygyno.2011.11.038] [PMID] []
3. Uzunoglu H, Korak T, Ergul E, Uren N, Sazci A, Utkan NZ, et al. Association of the nibrin gene (NBN) variants with breast cancer. Biomed. Rep 2016;4(3):369-73. [DOI:10.3892/br.2016.579] [PMID] []
4. Darbemamieh M, Soltani L. Evaluation of anticancer and apoptotic properties of aqueous and ethanolic extracts of Tenebrio molitor (Coleoptera: Tenebrionidae) larvae on breast cancer cells. Stud Med Sci 2020;31(5):354-63. [google scholar]
5. Schmid P, Cortes J, Robson M, Iwata H, Hegg R, Verma S, et al. Abstract OT2-08-02: Capivasertib and paclitaxel in first-line treatment of patients with metastatic triple-negative breast cancer: A phase III trial (CAPItello-290). Cancer Res 2020;80-2. [DOI:10.1158/1538-7445.SABCS19-OT2-08-02]
6. Tanabe M. Combination chemotherapy of mitomycin C and methotrexate was effective on metastatic breast cancer resistant to eribulin, vinorelbine, and bevacizumab after anthracycline, taxane, and capecitabine. Case rep. oncol 2016;9(2):422-6. [DOI:10.1159/000447770] [PMID] []
7. Mokhtar S, Khattab SN, Elkhodairy KA, Teleb M, Bekhit AA, Elzoghby AO, et al. Methotrexate-lactoferrin targeted exemestane cubosomes for synergistic breast cancer therapy. Front. Chem 2022;10:847573. [DOI:10.3389/fchem.2022.847573] [PMID] []
8. Yan-Hua Y, Jia-Wang M, Xiao-Li T. Research progress on the source, production, and anti-cancer mechanisms of paclitaxel. Chin. J. Nat. Med 2020;18(12):890-7. [DOI:10.1016/S1875-5364(20)60032-2] [PMID]
9. Ashrafizadeh M, Mirzaei S, Hashemi F, Zarrabi A, Zabolian A, Saleki H, et al. New insight towards development of paclitaxel and docetaxel resistance in cancer cells: EMT as a novel molecular mechanism and therapeutic possibilities. Biomed. Pharmacother 2021;141:111824. [DOI:10.1016/j.biopha.2021.111824] [PMID]
10. Oehler JB, Rajapaksha W, Albrecht H. Emerging applications of nanoparticles in the diagnosis and treatment of breast cancer. J. Pers. Med 2024;14(7):723. [DOI:10.3390/jpm14070723] [PMID] []
11. Jiang Q, Zhang M, Sun Q, Yin D, Xuan Z, Yang Y. Enhancing the antitumor effect of doxorubicin with photosensitive metal-organic framework nanoparticles against breast cancer. Mol. Pharmaceutics 2021;18(8):3026-36. [DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00249] [PMID]
12. Sosa V, Moliné T, Somoza R, Paciucci R, Kondoh H, LLeonart ME. Oxidative stress and cancer: an overview. Ageing Res. Rev 2013;12(1):376-90. [DOI:10.1016/j.arr.2012.10.004] [PMID]
13. Chota A, George BP, Abrahamse H. Interactions of multidomain pro-apoptotic and anti-apoptotic proteins in cancer cell death. Oncotarget 2021;12(16):1615. [DOI:10.18632/oncotarget.28031] [PMID] []
14. Aghazadeh T, Bakhtiari N, Abdi Rad I, Ramezani F. Liposomal nanoparticles reduce dose-dependent behavior of paclitaxel against MDA-MB 468 breast cancer. Studies in Medical Sciences 2022;32(11):847-56. [DOI:10.52547/umj.32.11.847]
15. Rajah TT, Peine KJ, Du N, Serret CA, Drews NR. Physiological concentrations of genistein and 17β-estradiol inhibit MDA-MB-231 breast cancer cell growth by increasing BAX/BCL-2 and reducing pERK1/2. Anticancer Res 2012;32(4):1181-91. [DOI:10.1158/0008-5472.SABCS11-P3-04-07]
16. Karlsson HL, Cronholm P, Gustafsson J, Moller L. Copper oxide nanoparticles are highly toxic: a comparison between metal oxide nanoparticles and carbon nanotubes. Chem. Res. Toxicol 2008;21(9):1726-32. [DOI:10.1021/tx800064j] [PMID]
17. Mahdavi M, Yazdanparast R. Gnidilatimonoein from Daphne mucronata induces differentiation and apoptosis in leukemia cell lines. Arch. Pharmacal Res 2007;30:177-81. [DOI:10.1007/BF02977692] [PMID]
18. Narayani SS, Saravanan S, Ravindran J, Ramasamy M, Chitra J. In vitro anticancer activity of fucoidan extracted from Sargassum cinereum against Caco-2 cells. Int. J. Biol. Macromol 2019;138:618-28. [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2019.07.127] [PMID]
19. Soltani L, Darbemamieh M, Mohebi Z, Moarrefzadeh N. Comparison Of Anti-Cancer Effects Of Hydroalcoholic Extract Of Syzygium Aromaticum And Utrica Dioica On Breast Cancer Cells (Mcf-7) And Normal Cells (Huvec). Stud Med Sci 2021;32(3):175-86. [google scholar]
20. Kawiak A, Kostecka A. Regulation of Bcl-2 family proteins in estrogen receptor-positive breast cancer and their implications in endocrine therapy. Cancers 2022;14(2):279. [DOI:10.3390/cancers14020279] [PMID] []
21. Qiu C, Wu Y, Shi Q, Guo Q, Zhang J, Meng Y, et al. Advanced strategies for nucleic acids and small-molecular drugs in combined anticancer therapy. Int. J. Biol. Sci 2023;19(3):789. [DOI:10.7150/ijbs.79328] [PMID] []
22. Jelic MD, Mandic AD, Maricic SM, Srdjenovic BU. Oxidative stress and its role in cancer. J. Cancer Res. Ther 2021;17(1):22-8. [DOI:10.4103/jcrt.JCRT_862_16] [PMID]
23. Krishnakumar N, Sulfikkarali N, RajendraPrasad N, Karthikeyan S. Enhanced anticancer activity of naringenin-loaded nanoparticles in human cervical (HeLa) cancer cells. Biomed. Prev. Nutr 2011;1(4):223-31. [DOI:10.1016/j.bionut.2011.09.003]
24. Shafagh M, Rahmani F, Delirezh N. CuO nanoparticles induce cytotoxicity and apoptosis in human K562 cancer cell line via mitochondrial pathway, through reactive oxygen species and P53. Iran. J. Basic Med. Sci 2015;18(10):993. [PMID: 26730334] [PMCID: PMC4686584]
25. Naz S, Gul A, Zia M. Toxicity of copper oxide nanoparticles: a review study. IET Nanobiotechnol 2020;14(1):1-13. [DOI:10.1049/iet-nbt.2019.0176] [PMID] []
26. Ahamed M, Siddiqui MA, Akhtar MJ, Ahmad I, Pant AB, Alhadlaq HA. Genotoxic potential of copper oxide nanoparticles in human lung epithelial cells. Biochem. Biophys. Res. Commun 2010;396(2):578-83. [DOI:10.1016/j.bbrc.2010.04.156] [PMID]
27. Curcio M, Cirillo G, Tucci P, Farfalla A, Bevacqua E, Vittorio O, et al. Dextran-curcumin nanoparticles as a methotrexate delivery vehicle: A step forward in breast cancer combination therapy. Pharmaceuticals 2019;13(1):2. [DOI:10.3390/ph13010002] [PMID] []
28. Nosrati H, Salehiabar M, Davaran S, Danafar H, Manjili HK. Methotrexate-conjugated L-lysine coated iron oxide magnetic nanoparticles for inhibition of MCF-7 breast cancer cells. Drug Dev. Ind. Pharm 2018;44(6):886-94. [DOI:10.1080/03639045.2017.1417422] [PMID]
29. Calaf GM, Ponce-Cusi R, Carrión F. Curcumin and paclitaxel induce cell death in breast cancer cell lines. Oncol. Rep 2018;40(4):2381-8. [DOI:10.3892/or.2018.6603]
30. Schmid P, Adams S, Rugo HS, Schneeweiss A, Barrios CH, Iwata H, et al. Atezolizumab and nab-paclitaxel in advanced triple-negative breast cancer. N. Engl. J. Med 2018;379(22):2108-21. [DOI:10.1056/NEJMoa1809615] [PMID]
31. Liu J, Meng T, Yuan M, Wen L, Cheng B, Liu N, et al. MicroRNA-200c delivered by solid lipid nanoparticles enhances the effect of paclitaxel on breast cancer stem cell. Int. J. Nanomed 2016:6713-25. [DOI:10.2147/IJN.S111647] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
