دوره 34، شماره 4 - ( تیر 1402 )
جلد 34 شماره 4 صفحات 205-196 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: A-10-5364-1
Ethics code: IR.PNU.REC.1401.484
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Parandin R, Abbasi F. ANTIDEPRESSANT EFFECTS OF ROYAL JELLY USING MICE MODEL OF DEPRESSION INDUCED BY RESERPINE. Studies in Medical Sciences 2023; 34 (4) :196-205
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5960-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5960-fa.html
پرندین رحمت‌اله، عباسی فائزه. بررسی اثرات ضد افسردگی ژل رویال در افسردگی القا شده توسط رزرپین در موش‌های کوچک آزمایشگاهی. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1402; 34 (4) :196-205
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران (نویسنده مسئول) ، rahmatparandin@pnu.ac.ir
چکیده: (913 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: مطالعات نشان داده‌اند که برخی از ترکیبات طبیعی دارای اثرات ضدافسردگی هستند. هدف از این تحقیق، بررسی اثرات ژل رویال به‌عنوان یک ماده مغذی ترشحی حاصل از غدد بزاقی زنبورهای عسل کارگر بر برخی رفتارهای افسردگی و ظرفیت آنتی‌اکسیدان و سطح مالون‌دی‌آلدئید مغز در موش‌های سوری که افسردگی در آن‌ها توسط رزرپین القا شده بود.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، تعداد 42 سر موش سوری نر به 6 گروه 7 تایی شامل گروه‌های کنترل (نرمال سالین)، رزرپین (کنترل منفی)، رزرپین+فلوکستین (کنترل مثبت) و سه گروه رزرپینی تحت درمان با ژل رویال با دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم از راه درون صفاقی طبقه‌بندی شدند. جهت بررسی افسردگی از آزمون‌های شنای اجباری و معلق ماندن دم که نوعی آزمون درماندگی رفتاری می‌باشند، استفاده شد. همین‌طور ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و سطح مالون‌دی‌آلدئید مغز اندازه‌گیری شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آنالیز واریانس یک‌طرفه در سطح معناداری 05/0>p تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: درمان با رزرپین موجب افزایش معنادار مدت‌زمان بی‌حرکتی در هر دو آزمون شنای اجباری و معلق ماندن دم شد. ژل رویال در سطوح 200 و 400 میلی‌گرم برکیلوگرم به‌طور معناداری مدت‌زمان بی‌حرکتی را در هر دو آزمون رفتاری کاهش داد. رزرپین موجب کاهش معنادار ظرفیت آنتی‌اکسیدانت و افزایش معنادار سطح مالون‌دی‌آلدئید مغز شد. ژل رویال در سطوح 200 و 400 میلی‌گرم برکیلوگرم به‌طور معناداری ظرفیت آنتی‌اکسیدانت را افزایش و سطح مالون‌دی‌آلدئید را کاهش داد.
بحث و نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد ژل رویال پتانسیل قابل‌توجهی در کاهش علائم افسردگی و استرس اکسیداتیو مغز دارد، که ممکن است به‌دلیل ترکیبات مغذی آن باشد.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، تعداد 42 سر موش سوری نر به 6 گروه 7 تایی شامل گروه‌های کنترل (نرمال سالین)، رزرپین (کنترل منفی)، رزرپین+فلوکستین (کنترل مثبت) و سه گروه رزرپینی تحت درمان با ژل رویال با دوزهای 100، 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم از راه درون صفاقی طبقه‌بندی شدند. جهت بررسی افسردگی از آزمون‌های شنای اجباری و معلق ماندن دم که نوعی آزمون درماندگی رفتاری می‌باشند، استفاده شد. همین‌طور ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و سطح مالون‌دی‌آلدئید مغز اندازه‌گیری شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آنالیز واریانس یک‌طرفه در سطح معناداری 05/0>p تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: درمان با رزرپین موجب افزایش معنادار مدت‌زمان بی‌حرکتی در هر دو آزمون شنای اجباری و معلق ماندن دم شد. ژل رویال در سطوح 200 و 400 میلی‌گرم برکیلوگرم به‌طور معناداری مدت‌زمان بی‌حرکتی را در هر دو آزمون رفتاری کاهش داد. رزرپین موجب کاهش معنادار ظرفیت آنتی‌اکسیدانت و افزایش معنادار سطح مالون‌دی‌آلدئید مغز شد. ژل رویال در سطوح 200 و 400 میلی‌گرم برکیلوگرم به‌طور معناداری ظرفیت آنتی‌اکسیدانت را افزایش و سطح مالون‌دی‌آلدئید را کاهش داد.
بحث و نتیجه‌گیری: به‌نظر می‌رسد ژل رویال پتانسیل قابل‌توجهی در کاهش علائم افسردگی و استرس اکسیداتیو مغز دارد، که ممکن است به‌دلیل ترکیبات مغذی آن باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
فهرست منابع
1. Kukuia KKE, Mante PK, Woode E, Ameyaw EO, Adongo DW. Antidepressant effects of mallotus oppositifolius in acute murine models. Int Sch Res Not 2014;2014. [DOI:10.1155/2014/324063] [PMID] [PMCID]
2. Wilson E, Lader M. A review of the management of antidepressant discontinuation symptoms. Ther Adv Psychopharmacol 2015;5(6):357-68. [DOI:10.1177/2045125315612334] [PMID] [PMCID]
3. Montazeri A, Mousavi SJ, Omidvari S, Tavousi M, Hashemi A, Rostami T. Depression in Iran: a systematic review of the literature (2000-2010). Payesh 2013;12(6):567-94. [Google Scholar]
4. Spence R, Roberts A, Ariti C, Bardsley M. Focus on: antidepressant prescribing. Heal Found Nuff Trust 2014 [URL]
5. Onasanwo SA, Chatterjee M, Palit G. Antidepressant and anxiolytic potentials of dichloromethane fraction from Hedranthera barteri. Afr J Biomed Res 2010;13(1):76-81. [Google Scholar]
6. de Oliveira MR, Chenet AL, Duarte AR, Scaini G, Quevedo J. Molecular mechanisms underlying the anti-depressant effects of resveratrol: a review. Mol Neurobiol 2018;55:4543-59. [DOI:10.1007/s12035-017-0680-6] [PMID]
7. Nakajima Y, Tsuruma K, Shimazawa M, Mishima S, Hara H. Comparison of bee products based on assays of antioxidant capacities. BMC Complement Altern Med 2009;9(1):1-9. [DOI:10.1186/1472-6882-9-4] [PMID] [PMCID]
8. Hashimoto M, Kanda M, Ikeno K, Hayashi Y, Nakamura T, Ogawa Y, et al. Oral administration of royal jelly facilitates mRNA expression of glial cell line-derived neurotrophic factor and neurofilament H in the hippocampus of the adult mouse brain. Biosci Biotechnol Biochem 2005;69(4):800-5. [DOI:10.1271/bbb.69.800] [PMID]
9. Sofiabadi M, Esmaeili M, Haghdoost-Yazdi H, Aali M. The effect of royal jelly on the learning and memory of streptozotocin-diabetic male rats. J Ardabil Univ Med Sci 2017;17(3):324-33. [Google Scholar]
10. Jie H, Li PM, Zhao GJ, Feng XL, Zeng DJ, Zhang CL, et al. Amino acid composition of royal jelly harvested at different times after larval transfer. Genet Mol Res 2016;15(3). [DOI:10.4238/gmr.15038306] [PMID]
11. Mohamed AA-R, Galal AAA, Elewa YHA. Comparative protective effects of royal jelly and cod liver oil against neurotoxic impact of tartrazine on male rat pups brain. Acta Histochem 2015;117(7):649-58. [DOI:10.1016/j.acthis.2015.07.002] [PMID]
12. Rabiei Z, Movahedi E, Rafieian Kopaei M, Lorigooini Z. Antidepressant effects of Trifolium pratense hydroalcholic extract in mice. Iran J Physiol Pharmacol 2018;2(1):24-33. [Google Scholar]
13. Rabiei Z, Mokhtari S, Babaei F, Rafieian-Kopaei M. Effect of kombucha tea on depression and motor activity in mice. J Med Plants 2017;16(61):156-66. [Google Scholar]
14. Samani BH, Khoshtaghaza MH, Lorigooini Z, Minaei S, Zareiforoush H. Analysis of the combinative effect of ultrasound and microwave power on Saccharomyces cerevisiae in orange juice processing. Innov Food Sci Emerg Technol 2015;32:110-5. [DOI:10.1016/j.ifset.2015.09.015]
15. Lori-Gooini Z, Rabiei Z, Farhadi B, Bijad E, Azomon E, Rafieian-Kopaei M. Investigation of chemical compounds and effects of Achilea wilhelmsii L essential oil on antioxidant and malondialdehyde levels of serum and brains of reserpined mice. Iran J Physiol Pharmacol 2018;2(3):166-76. [Google Scholar]
16. Hashemi SF, Namjou A, Ghasemi PA, Lorigooini Z, Rafieian KM, Gholami AM. Antidepressant-like effect of Lavandula angustifolia Mill and Citrus aurantium Duh essential oils with forced swimming test in reserpinized mice balb/c. 2017 [URL]
17. Emamghoreishi M, Talebianpour MS. Antidepressant effect of Melissa officinalis in the forced swimming test. DARU J Pharm Sci 2015;17(1):42-7. [Google Scholar]
18. Ikram H, Haleem DJ. Repeated treatment with reserpine as a progressive animal model of depression. Pak J Pharm Sci 2017;30(3). [Google Scholar]
19. Hillhouse TM, Porter JH. A brief history of the development of antidepressant drugs: from monoamines to glutamate. Exp Clin Psychopharmacol 2015;23(1):1. [DOI:10.1037/a0038550] [PMID] [PMCID]
20. Dwivedi G, Tomar V. Protective effect of Ipomoea aquatica against reserpine induced oxidative stress in brain using mice. Int J Basic Clin Pharmacol 2016;5(5):2123-9. [DOI:10.18203/2319-2003.ijbcp20163248]
21. Sarandol A, Sarandol E, Eker SS, Erdinc S, Vatansever E, Kirli S. Major depressive disorder is accompanied with oxidative stress: short‐term antidepressant treatment does not alter oxidative-antioxidative systems. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2007;22(2):67-73. [DOI:10.1002/hup.829] [PMID]
22. Sasaki K. Nutrition and dopamine: An intake of tyrosine in royal jelly can affect the brain levels of dopamine in male honeybees (Apis mellifera L.). J Insect Physiol 2016;87:45-52. [DOI:10.1016/j.jinsphys.2016.02.003] [PMID]
23. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Graikou K, Chinou I, et al. Long-term administration of Greek Royal Jelly improves spatial memory and influences the concentration of brain neurotransmitters in naturally aged Wistar male rats. J Ethnopharmacol 2014;155(1):343-51. [DOI:10.1016/j.jep.2014.05.032] [PMID]
24. Hattori N, Ohta S, Sakamoto T, Mishima S, Furukawa S. Royal jelly facilitates restoration of the cognitive ability in trimethyltin-intoxicated mice. Evidence-based Complement Altern Med 2011;2011. [DOI:10.1093/ecam/nep029] [PMID] [PMCID]
25. Hattori N, Nomoto H, Mishima S, Inagaki S, Goto M, Sako M, et al. Identification of AMP N1-oxide in royal jelly as a component neurotrophic toward cultured rat pheochromocytoma PC12 cells. Biosci Biotechnol Biochem 2006;70(4):897-906. [DOI:10.1271/bbb.70.897] [PMID]
26. Ito S, Nitta Y, Fukumitsu H, Soumiya H, Ikeno K, Nakamura T, et al. Antidepressant-like activity of 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid, a unique unsaturated fatty acid of royal jelly, in stress-inducible depression-like mouse model. Evidence-Based Complement Altern Med 2012;2012. [DOI:10.1155/2012/139140] [PMID] [PMCID]
27. Ito H, Nakajima A, Nomoto H, Furukawa S. Neurotrophins facilitate neuronal differentiation of cultured neural stem cells via induction of mRNA expression of basic helix‐loop‐helix transcription factors Mash1 and Math1. J Neurosci Res 2003;71(5):648-58. [DOI:10.1002/jnr.10532] [PMID]
28. Gould E, Reeves AJ, Graziano MSA, Gross CG. Neurogenesis in the neocortex of adult primates. Science 1999;286(5439):548-52. [DOI:10.1126/science.286.5439.548] [PMID]
29. Sheline YI. 3D MRI studies of neuroanatomic changes in unipolar major depression: the role of stress and medical comorbidity. Biol Psychiatry 2000;48(8):791-800.
https://doi.org/10.1016/S0006-3223(00)00994-X [DOI:10.1016/s0006-3223(00)00994-x] [PMID]
30. Malberg JE, Eisch AJ, Nestler EJ, Duman RS. Chronic antidepressant treatment increases neurogenesis in adult rat hippocampus. J Neurosci 2000;20(24):9104-10.
https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.20-24-09104.2000 [DOI:10.1523/jneurosci.20-24-09104.2000] [PMID] [PMCID]
31. Duman RS, Heninger GR, Nestler EJ. A molecular and cellular theory of depression. Arch Gen Psychiatry 1997;54(7):597-606. [DOI:10.1001/archpsyc.1997.01830190015002] [PMID]
32. Siuciak JA, Lewis DR, Wiegand SJ, Lindsay RM. Antidepressant-like effect of brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Pharmacol Biochem Behav 1997;56(1):131-7.
https://doi.org/10.1016/S0091-3057(96)00169-4 [DOI:10.1016/s0091-3057(96)00169-4] [PMID]
33. Makino A, Iinuma M, Fukumitsu H, Soumiya H, Furukawa Y, Furukawa S. 2-Decenoic acid ethyl ester possesses neurotrophin-like activities to facilitate intracellular signals and increase synapse-specific proteins in neurons cultured from embryonic rat brain. Biomed Res 2010;31(6):379-86. [DOI:10.2220/biomedres.31.379] [PMID]
34. Aslan A, Cemek M, Buyukokuroglu ME, Altunbas K, Bas O, Yurumez Y. Royal jelly can diminish secondary neuronal damage after experimental spinal cord injury in rabbits. Food Chem Toxicol 2012;50(7):2554-9. [DOI:10.1016/j.fct.2012.04.018] [PMID]
35. Mazloom Z, Ekramzadeh M, Hejazi N. Efficacy of supplementary vitamins C and E on anxiety, depression and stress in type 2 diabetic patients: a randomized, single-blind, placebo-controlled trial. Pak J Biol Sci 2013;16(22):1597-600. [DOI:10.3923/pjbs.2013.1597.1600] [PMID]
36. Cocchi P, Silenzi M, Calabri G, Salvi G. Antidepressant effect of vitamin C. Pediatrics 1980;65(4):862-3. [DOI:10.1542/peds.65.4.862] [PMID]
37.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
