دوره 31، شماره 1 - ( فروردین 1399 )
جلد 31 شماره 1 صفحات 14-7 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Vardast M R, Ranjkeshzadeh N. NEW METHOD FOR DETERMINATION OF AMIODARONE IN SERUM WITH DISPERSIVE LIQUID-LIQUID MICROEXTRACTION BY HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH EXPERIMENTAL METHOD. , Studies in Medical Sciences. 2020; 31 (1) :7-14
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4596-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4596-fa.html
وردست محمدرضا، رنجکش زاده ناصر. روش جدیدی برای اندازهگیری غلظت آمیودارون در سرم بر پایه استخراج حلال پخشی با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به روش تجربی. , مجله مطالعات علوم پزشکی. 1399; 31 (1) :7-14
استادیار شیمی تجزیه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، دانشکده داروسازی، گروه شیمی دارویی (نویسنده مسئول) ، mrvardast@gmail.com
چکیده: (6348 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: آمیودارون (Amiodarone) یک داروی ضدآریتمی نوع (III) است که برای درمان انواع آریتمیهای قلبی مورد مصرف قرار میگیرد. تعیین غلظت این دارو در خون بیماران برای تجویز این دارو و برهمکنش آن با سایر داروها (به دلیل برهمکنش زیاد این دارو با سایر داروها) از اهمیت بالایی برخوردار است. لذا لازم است در اندازهگیری این دارو از دستگاه‌های دقیق همچون HPLC با دتکتورهای گران‌قیمت استفاده شود ولی زمان آنالیز اکثراً وقت‌گیر بوده و روش‌های استخراج مشکل و هزینه بالایی دارند، بنابراین از روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای اندازهگیری سریع و دقیق این دارو در سرم خون استفاده شده است.
مواد و روش کار: روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی با انواع حلال‌های استخراج‌کننده و انواع حلال‌های پخش‌کننده مورداستفاده قرار گرفت و پس از انتخاب حلال‌های مناسب و بهینه‌سازی پارامترهای تجربی مختلف، این متد برای استخراج و اندازهگیری غلظت آمیودارون در سرم خون مورداستفاده قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد که تتراکلریدکربن به‌عنوان حلال استخراج‌کننده و استونیتریل به‌عنوان حلال پخش‌کننده مناسب بوده و حجم بهینه آن‌ها به ترتیب 75 و 200 میکرولیتر بوده و حجم بهینه سرم 100 میکرو لیتر و pH های مناسب در دو مرحله استخراج 1 و 6 است. در ضمن منحنی کالیبراسیون آمیودارون در سرم در محدوده 05/0 – 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر خطی بوده و دارای انحراف استاندارد نسبی 79/3 درصد میباشد.
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج حاصل نشان‌دهنده کارایی مناسب این روش در اندازهگیری آمیودارون در سرم خون بوده و زمان آنالیز و هزینه آنالیز را در حد قابل قبولی کاهش داده و از تکرارپذیری مناسبی برخوردارمی باشد. با این روش میتوان به‌راحتی و با کاهش اثرات بافت سرم در اندازهگیری آمیودارون اقدام به اندازهگیری این دارو کرد.
مواد و روش کار: روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی با انواع حلال‌های استخراج‌کننده و انواع حلال‌های پخش‌کننده مورداستفاده قرار گرفت و پس از انتخاب حلال‌های مناسب و بهینه‌سازی پارامترهای تجربی مختلف، این متد برای استخراج و اندازهگیری غلظت آمیودارون در سرم خون مورداستفاده قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد که تتراکلریدکربن به‌عنوان حلال استخراج‌کننده و استونیتریل به‌عنوان حلال پخش‌کننده مناسب بوده و حجم بهینه آن‌ها به ترتیب 75 و 200 میکرولیتر بوده و حجم بهینه سرم 100 میکرو لیتر و pH های مناسب در دو مرحله استخراج 1 و 6 است. در ضمن منحنی کالیبراسیون آمیودارون در سرم در محدوده 05/0 – 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر خطی بوده و دارای انحراف استاندارد نسبی 79/3 درصد میباشد.
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج حاصل نشان‌دهنده کارایی مناسب این روش در اندازهگیری آمیودارون در سرم خون بوده و زمان آنالیز و هزینه آنالیز را در حد قابل قبولی کاهش داده و از تکرارپذیری مناسبی برخوردارمی باشد. با این روش میتوان به‌راحتی و با کاهش اثرات بافت سرم در اندازهگیری آمیودارون اقدام به اندازهگیری این دارو کرد.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
داروسازی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
