دوره 25، شماره 11 - ( ماهنامه بهمن 1393 )                   جلد 25 شماره 11 صفحات 998-1004 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bonyadi M, Mohammadian T, Rafeey M, Sadeghi Shabestari M, Mortazavi F. ASSOCIATION OF CHEMOKINE CCL2 GENE POLYMORPHISM WITH HENOCHE SCHONLEIN PURPURA DISEASE IN NORTH-WEST OF IRAN. J Urmia Univ Med Sci. 2015; 25 (11) :998-1004
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-2607-fa.html
بنیادی مرتضی، محمدیان طاهره، رفیعی ماندانا، صادقی شبستری مهناز، مرتضوی فخرالسادات. همراهی پلی‌مورفیسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال‌غرب ایران. مجله پزشکی ارومیه. 1393; 25 (11) :998-1004

URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-2607-fa.html


دانشيار ژنتيک پزشکی، دانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز و مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران ، jabbarpour@tabrizu.ac.ir
چکیده:   (3517 مشاهده)

پیش‌زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می‌دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به‌صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم‌درد و خون‌ریزی گوارشی و آرتریت می‌باشد. مطالعات انجام‌شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می‌باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاین‌ها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژن‌های کدکننده کموکاین‌ها،CCL2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال‌غرب کشور موردمطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی‌مورفیسم پروموتری این ژن موردبررسی مولکولی قرار گرفت.

مواد و روش‌ها: 40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده‌شده و پس از خون‌گیری و استخراج DNA بررسی مولکولی با استفاده از روش PCR-RFLP بر روی منطقه پروموتری ژن موردنظر در مقایسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بیماری صورت پذیرفت.

یافته‌ها: بررسی‌های آماری نشانگر ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم پروموتری ژن CCL2 و استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین را نشان داد به‌طوری‌که افزایش فرکانس ژنوتیپی TT و TC و فرکانس آللی آلل T این پلی‌مورفیسم در گروه بیماران به‌طور معنی‌داری بالا بود. درحالی‌که فرکانس ژنوتیپی CC و فرکانس آللی آلل C به‌طور معنی‌داری در این گروه پایین بود.

نتیجه‌گیری: پلیمورفیسم T2518-C CCL2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در منطقه شمال غرب ایران نقش دارد.

 

متن کامل [PDF 559 kb]   (641 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: آناتومی
دریافت: ۱۳۹۳/۱۱/۶ | پذیرش: ۱۳۹۳/۱۱/۶ | انتشار: ۱۳۹۳/۱۱/۶

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله پزشکی ارومیه می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | URMIA MEDICAL JOURNAL

Designed & Developed by : Yektaweb