دوره 35، شماره 10 - ( 10-1403 )
جلد 35 شماره 10 صفحات 841-834 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: IR.UMSU.REC.1400.095
Ethics code: IR.UMSU.REC.1400.095
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sefidi M, Sadeghi E, Nasimfar A. THE FREQUENCY OF CLINICAL, DEMOGRAPHIC, AND LABORATORY FEATURES OF PATIENTS ADMITTED TO MOTAHARI HOSPITAL WITH OSTEOMYELITIS FROM 2011 TO 2021. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (10) :834-841
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6381-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6381-fa.html
سفیدی میلاد، صادقی ابراهیم، نسیم فر امیر. بررسی ویژگی‌های بالینی، پاراکلینیکال و دموگرافیک بیماران با تشخیص استئومیلیت بستری‌شده در بیمارستان شهید مطهری در سال‌های 1390 تا 1400. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (10) :834-841
دانشیار، فوق تخصص عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه. ایران (نویسنده مسئول) ، sadeghi.e@umsu.ac.ir
چکیده: (407 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: استئومیلیت یک عفونت استخوان است که شایع‌ترین راه انتقال آن هماتوژن است بااین‌حال با روش‌های دیگری مانند مجاورتی یا شکستگی نیز می‌تواند منتقل شود. شایع‌ترین سن بروز این بیماری 3 تا 12 سال و در جنس مذکر دو برابر جنس مؤنث است. در 50 درصد از موارد استافیلوکوکوس اوروئوس میکروارگانیسم عامل بیماری است. مطالعه حاضر باهدف بررسی ویژگی‌های بالینی، پاراکلینیکال و دموگرافیک بیماران با تشخیص استئومیلیت بستری‌شده در بیمارستان شهید مطهری در سال‌های 1390 تا 1400 اجرا شد.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی ابتدا تمامی پرونده‌های بیماران که با تشخیص استئومیلیت در طی سال‌های 1390 تا 1400 در بیمارستان شهید مطهری ارومیه تحت درمان و بستری قرار گرفته بودند، از بایگانی این بیمارستان استخراج شدند که مجموعاً 134 پرونده موردبررسی قرار گرفت و پس از حذف پرونده‌های ناقص و سایر تشخیص‌های مشابه، 78 پرونده موردمطالعه قرار گرفت. سپس اطلاعات موردنیاز بر اساس چک‌لیست جمع‌آوری شد. ESR بالای 30 غیرطبیعی در نظر گرفته شد. CRP کمی بالای 6 میلی‌گرم بر دسی لیتر، مثبت تلقی شد. سپس داده‌ها وارد نرم‌افزار SPSS ورژن 20 شد و مورد تحلیل و ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: در مطالعه حاضر 0/59 درصد پسر بودند. اکثر بیماران معادل با 6/34 درصد در گروه سنی 120-60 ماه قرار داشتند. شایع‌ترین علائم بالینی به ترتیب شیوع شامل درد لوکالیزه 3/83 درصد، آدم 5/79 درصد، قرمزی 3/60 درصد، محدودیت حرکت 7/55 درصد، تاکی کاردی 8/53 درصد، عدم تحمل وزن 3/51 درصد و تب 50 درصد بوده است.
بحث و نتیجه‌گیری: اکثریت بیماران پسر بودند و درصد بالایی از آن‌ها سابقه تروما قبلی داشتند. با توجه به شیوع بالای استئومیلیت در پسران و نقش تروما در ایجاد بیماری، توجه بیشتر به پیشگیری از آسیب‌های استخوانی در کودکان ضروری است. همچنین، تشخیص زودهنگام و درمان سریع نقش مهمی در کاهش پیامدهای جدی این بیماری دارد. افزایش آگاهی پزشکان و والدین درباره علائم استئومیلیت می‌تواند به کاهش موارد تشخیص دیرهنگام و عوارض ناشی از آن کمک کند.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی ابتدا تمامی پرونده‌های بیماران که با تشخیص استئومیلیت در طی سال‌های 1390 تا 1400 در بیمارستان شهید مطهری ارومیه تحت درمان و بستری قرار گرفته بودند، از بایگانی این بیمارستان استخراج شدند که مجموعاً 134 پرونده موردبررسی قرار گرفت و پس از حذف پرونده‌های ناقص و سایر تشخیص‌های مشابه، 78 پرونده موردمطالعه قرار گرفت. سپس اطلاعات موردنیاز بر اساس چک‌لیست جمع‌آوری شد. ESR بالای 30 غیرطبیعی در نظر گرفته شد. CRP کمی بالای 6 میلی‌گرم بر دسی لیتر، مثبت تلقی شد. سپس داده‌ها وارد نرم‌افزار SPSS ورژن 20 شد و مورد تحلیل و ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: در مطالعه حاضر 0/59 درصد پسر بودند. اکثر بیماران معادل با 6/34 درصد در گروه سنی 120-60 ماه قرار داشتند. شایع‌ترین علائم بالینی به ترتیب شیوع شامل درد لوکالیزه 3/83 درصد، آدم 5/79 درصد، قرمزی 3/60 درصد، محدودیت حرکت 7/55 درصد، تاکی کاردی 8/53 درصد، عدم تحمل وزن 3/51 درصد و تب 50 درصد بوده است.
بحث و نتیجه‌گیری: اکثریت بیماران پسر بودند و درصد بالایی از آن‌ها سابقه تروما قبلی داشتند. با توجه به شیوع بالای استئومیلیت در پسران و نقش تروما در ایجاد بیماری، توجه بیشتر به پیشگیری از آسیب‌های استخوانی در کودکان ضروری است. همچنین، تشخیص زودهنگام و درمان سریع نقش مهمی در کاهش پیامدهای جدی این بیماری دارد. افزایش آگاهی پزشکان و والدین درباره علائم استئومیلیت می‌تواند به کاهش موارد تشخیص دیرهنگام و عوارض ناشی از آن کمک کند.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
عفونی کودکان
فهرست منابع
1. Klenerman L. A history of osteomyelitis from the Journal of Bone and Joint Surgery: 1948 to 2006. J Bone Joint Surg Br 2007;89(5):667-70. [DOI:10.1302/0301-620X.89B5.19170] [PMID]
2. Peltola H, Pääkkönen M, Kallio P, Kallio MJ, Group O-SAS. Short- versus long-term antimicrobial treatment for acute hematogenous osteomyelitis of childhood: prospective, randomized trial on 131 culture-positive cases. Pediatr Infect Dis J 2010;29(12):1123-8. [DOI:10.1097/INF.0b013e3181f55a89] [PMID]
3. Cherry J, Demmler-Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ. Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases E-Book: 2-Volume Set. Elsevier Health Sciences; 2013. [google scholar]
4. Peltola H, Pääkkönen M. Acute osteomyelitis in children. N Engl J Med 2014;370(4):352-60. [DOI:10.1056/NEJMra1213956] [PMID]
5. Riise ØR, Kirkhus E, Handeland KS, Flatø B, Reiseter T, Cvancarova M, et al. Childhood osteomyelitis-incidence and differentiation from other acute onset musculoskeletal features in a population-based study. BMC Pediatr 2008;8(1):1-10. [DOI:10.1186/1471-2431-8-45] [PMID] []
6. Faust SN, Clark J, Pallett A, Clarke NM. Managing bone and joint infection in children. Arch Dis Child 2012;97(6):545-53. [DOI:10.1136/archdischild-2011-301089] [PMID]
7. Thakolkaran N, Shetty AK. Acute hematogenous osteomyelitis in children. Ochsner J 2019;19(2):116-22. [DOI:10.31486/toj.18.0138] [PMID] []
8. Saavedra-Lozano J, Falup-Pecurariu O, Faust SN, Girschick H, Hartwig N, Kaplan S, et al. Bone and joint infections. Pediatr Infect Dis J 2017;36(8):788-99. [DOI:10.1097/INF.0000000000001635] [PMID]
9. Dodwell ER. Osteomyelitis and septic arthritis in children: current concepts. Curr Opin Pediatr 2013;25(1):58-63. [DOI:10.1097/MOP.0b013e32835c2b42] [PMID]
10. Ju KL, Zurakowski D, Kocher MS. Differentiating between methicillin-resistant and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus osteomyelitis in children: an evidence-based clinical prediction algorithm. JBJS 2011;93(18):1693-701. [DOI:10.2106/JBJS.J.01154] [PMID]
11. Iliadis AD, Ramachandran M. Paediatric bone and joint infection. EFORT Open Rev 2017;2(1):7-12. [DOI:10.1302/2058-5241.2.160027] [PMID] []
12. Krogstad P, Phillips WA. Hematogenous osteomyelitis in children: Evaluation and diagnosis. [google scholar]
13. Harris JC, Caesar DH, Davison C, Phibbs R, Than MP. How useful are laboratory investigations in the emergency department evaluation of possible osteomyelitis? Emerg Med Australas 2011;23(3):317-30. [DOI:10.1111/j.1742-6723.2011.01413.x] [PMID]
14. Dartnell J, Ramachandran M, Katchburian M. Haematogenous acute and subacute paediatric osteomyelitis: a systematic review of the literature. J Bone Joint Surg Br 2012;94(5):584-95. [DOI:10.1302/0301-620X.94B5.28523] [PMID]
15. Pääkkönen M, Kallio MJ, Kallio PE, Peltola H. Sensitivity of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein in childhood bone and joint infections. Clin Orthop Relat Res 2010;468(3):861-6. [DOI:10.1007/s11999-009-0936-1] [PMID] []
16. Mahmoudi S, Pourakbari B, Borhani K, Khodabandeh M, Valian SK, Aziz-Ahari A, et al. Acute osteomyelitis and septic arthritis in children. Wien Med Wochenschr 2017;167(11):259-63. [DOI:10.1007/s10354-017-0583-1] [PMID]
17. Bouchoucha S, Drissi G, Trifa M, Saied W, Ammar C, Smida M, et al. Epidemiology of acute hematogenous osteomyelitis in children: a prospective study over a 32 months period. Tunis Med 2012;90(6):473-8. [PMID: 22693089]
18. Shivarathre D, George H, Kaimal N, James L. Epidemiology of acute haematogenous osteomyelitis in children--A single unit's experience over three different time-periods. Acta Orthop Belg 2009;75(1):81-6. [PMID: 19358404]
19. Amini E, Daneshjou Kh, Ghasemi M. A 17-year study of septic arthritis in neonates in two University Hospitals. Tehran Univ Med J 2007;65(5):33-38. [google scholar]
20. Mamishi S, Kalantari N, Pourakbari B. Clinical feature and etiology of septic arthritis and osteomyelitis in children in a 10 year period. Acta Medica Iranica 2007;45(1):58-62. [google scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
