پیش‌زمینه و هدف: سقط مکرر (RPL) به‌صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می‌شود. ژن‌های گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) ایزوآنزیم‌هایی را تولید می‌کنند که این آنزیم‌ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می‌نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن GSTM1  و GSTT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی‌باشد.

مواد و روش‌ کار: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمع‌آوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمع‌آوری و پس از استخراج DNA از خون، PCR Multiplex روی نمونه‌های DNA صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت.

یافته‌ها: ما دریافتیم که 47/26 و 16/42 درصد از گروه مورد و 65/8 و 42/14 درصد از گروه شاهد به‌ترتیب دارای ژنوتیپ نول GSTM1 و GSTT1 بودند. ژنوتیپ نول GSTM1 (47/26 درصد در مقابل 65/8 درصد، P < 0.05) و ژنوتیپ نول GSTT1 (16/42 درصد در مقابل 42/14 درصد، P < 0.05) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی‌داری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنی‌داری (; Corr = 0.65%P<) بین ژنوتیپ نول مرکب (حذف هم‌زمان GSTM1  و GSTT1) و مرفولوژی غیرطبیعی اسپرم مشاهده شد.

بحث و نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که ژنوتیپ نول GSTM1 و GSTT1 در مردان، در وقوع سقط مکرر همسران آن‌ها نقش ایفا می‌کند. مخصوصاً اینکه در این مردان مرفولوژی غیرطبیعی در اسپرم نیز مشاهده شد. لذا احتمال دارد که عملکرد نامناسب GSTM1 و GSTT1، سبب استرس اکسیداتیو مرتبط با  تراتواسپرمی و درنتیجه منجر به RPL شود.