دوره 35، شماره 6 - ( 6-1403 )
جلد 35 شماره 6 صفحات 501-492 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.UMSU.REC.1398.416
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Azemoodeh M, Shirpoor A, Rasmi Y, Fathi Azarbayjani A. DEVELOPMENT AND EVALUATION OF NOVEL PIOGLITAZONE DRUG DELIVERY SYSTEM IN DIABETIC WISTAR RAT MODEL. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (6) :492-501
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6256-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6256-fa.html
آزموده میلاد، شیرپور علیرضا، رسمی یوسف، فتحی آذربایجانی آناهیتا. تهیه و ارزیابی اشکال دارویی نوین پیوگلیتازون: مطالعه اثربخشی در کاهش گلوکز خون و بهبود زخم در مدل موش صحرایی دیابتی. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (6) :492-501
دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ایران (نویسنده مسئول) ، anahita@u.nus.edu
چکیده: (667 مشاهده)
مواد و روش کار: در این مطالعه برای ساخت نانوفیبرها از روش الکتروریسی استفاده شد. ساختار و خصوصیات فیبرها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی و طیف‌سنجی مادون‌قرمز تبدیل فوریه موردمطالعه قرار گرفت. اثرات کاشت زیرپوستی نانوفیبرها بر میزان گلوکز خون موش‌های صحرایی بررسی و با انسولین مقایسه شد. همچنین میزان تأثیرگذاری نانوفیبرها در ترمیم زخم‌های پوستی در موش‌های صحرایی دیابتی نیز مطالعه شد.
یافته‌ها: فرمولاسیون‌های تهیه‌شده در صورت استفاده به‌صورت کاشت زیرپوستی قادر به کاهش معنی‌داری در میزان گلوکز خون نشد. فرمولاسیون تهیه‌شده به‌صورت پانسمان اثرات مطلوبی را در مدل ترمیم زخم و سرعت بسته شدن آن نشان داد. این اثر ممکن است ناشی از خصوصیات ضدالتهابی دارو باشد. پانسمان به مقدار مطلوبی تشکیل لایه‌های اپیدرم و درم پوستی را تسریع داد.
بحث و نتیجه‌گیری: مطالعات هیستولوژی نشان داد که زخم‌های درمان شده با نانوفیبرهای حاوی پیوگلیتازون به علت داشتن اثرات ضدالتهابی، باعث تسریع در بهبود زخم در مدل‌های موش‌های صحرایی دیابت نوع یک شد. نانوفیبرهای حاوی پیوگلیتازون باعث تشکیل و تکامل فیبرهای کلاژن و بهبود شکل‌گیری لایه‌های اپیدرم و درم شده و همچنین باعث کاهش سلول‌های التهابی گردید. این سیستم دارورسانی موفق به کاهش معنی‌دار گلوکز خون در مدل‌های حیوانی نشد. دلایل احتمالی این مسئله شامل کم بودن غلظت داروی بارگذاری شده و محلولیت پایین دارو است.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی
فهرست منابع
1. Patil S, Pawar A, Kumar Sahoo S, Effect of additives on the physicochemical and drug release properties of pioglitazone hydrochloride spherical agglomerates. Trop J Pharm Res 2012;11(1): 18-27. [URL:] [DOI:10.4314/tjpr.v11i1.3]
2. Strongman H, Korhonen P, Williams R, Bahmanyar S, Hoti F, Christopher S, et al. Pioglitazone and risk of mortality in patients with type-2 diabetes: results from a european multidatabase cohort study. BMJ Open Diabetes Res Care 2017; 5(1): e000364. [PMID: 28761650] [DOI:10.1136/bmjdrc-2016-000364] [PMCID: PMC5530248]
3. Shah P, Mudaliar S, Pioglitazone: Side effect and safety profile. Expert Opin Drug Saf 2010; 9(2): 347-354. [PMID: 20175701] [DOI:10.1517/14740331003623218]
4. Nair AB, Gupta S, Al-Dhubiab BE, Jacob S, Shinu P, Shah J, et al. Effective therapeutic delivery and Bioavailability enhancement of pioglitazone using drug in adhesive transdermal patch, Pharmaceutics, 2019, 11; 359 [PMID: 31340601] [DOI:10.3390/pharmaceutics11070359] [PMCID: PMC6681070]
5. Jain KK, "Drug Delivery Systems". Methods Mol Biol 2008; 437:1-50. [PMID: 18369961] [DOI:10.1007/978-1-59745-210-6_1]
6. How TV, Guidoin R, Young S. K, Engineering design of vascular prostheses. proceedings of the institution of mechanical engineers. J Eng Med 1992; 206: 61-71. [PMID: 1466693] [DOI:10.1243/PIME_PROC_1992_206_269_02]
7. Fathi Azarbayjani A, Avizheh L, Peirouvi T, Diba K, Electrospun wound dressing as a promising tool for the therapeutic delivery of ascorbic acid and caffeine.Ther Deliv 2019; 10 (12): 757-767. [PMID: 31840563] [DOI:10.4155/tde-2019-0059]
8. Sivan M, Madheswaran D, Asadian M, Cools P, Thukkaram M, Van Der Voort P, et al, Plasma treatment effects on bulk properties of polycaprolactone nanofibrous mats fabricated by uncommon ac electrospinning: a comparative study. Surf Coat Technol 2020; 399: 126203. [URL:] [DOI:10.1016/j.surfcoat.2020.126203]
9. Garg K, Bowlin GL, Electrospinning Jets and Nanofibrous Structures. Biomicrofluidics 2011; 5(1): 013403. [PMID: 21522493] [DOI:10.1063/1.3567097] [PMCID: PMC3082340]
10. Kim KW, Lee KH, Khil MS, Ho YS, Kim HY, Effect of molecular weight and the linear velocity of drum surface on the properties of electrospun poly(ethylene terephthalate) nonwovens. Fiber Polym 2004; 5(2): 122-127. [URL:] [DOI:10.1007/BF02902925]
11. Dersch R, Liu T, Schaper AK, Greiner A, Wendorff JH, Electrospun nanofibers: internal structure and intrinsic orientation. J Polym Sci A Polym Chem 2003; 41(4): 545-553. [URL:] [DOI:10.1002/pola.10609]
12. Beachley V, Wen X, Effect of electrospinning parameters on the nanofiber diameter and length. Mater Sci Eng C Biomim Supramol Syst 2009; 29(3): 663-668. [PMID: 21461344] [DOI:10.1016/j.msec.2008.10.037] [PMCID: PMC3065832]
13. Leach MK, Feng ZQ, Tuck SJ, Corey JM, Electrospinning fundamentals: optimizing solution and apparatus parameters. J Vis Exp 2011; 47(47): e2494. [PMID: 21304466] [DOI:10.3791/2494-v] [PMCID: PMC3182658]
14. Zamani M, Prabhakaran MP, Ramakrishna S. Advances in drug delivery via electrospun and electrosprayed nanomaterials. Int J Nanomed 2013; 8: 2997-3017. [PMID: 23976851] [DOI:10.2147/IJN.S43575] [PMCID: PMC3746732]
15. Ranade VV, Drug delivery systems, 4.Implants in drug delivery. J Clin Pharmacol 1990; 30: 871-889. [PMID: 2229447] [DOI:10.1002/j.1552-4604.1990.tb03566.x]
16. Guarino V, Gentile G, Sorrentino L, Ambrosio L, Polycaprolactone: Synthesis, Properties and Applications. Encycl Polym Sci Technol. 2017; 1-36. [URL:] [DOI:10.1002/0471440264.pst658]
17. Nair LS, Laurencin CT, Biodegradable polymers as biomaterials. Prog Polym Sci 2007; 32: 762-798. [URL:] [DOI:10.1016/j.progpolymsci.2007.05.017]
18. Y Murai, T Ohta, H Tadaki, K Miyajima, M Shinohara, F Fatchiyah, et al. Assessment of Pharmacological Responses to an Anti-diabetic Drug in a New Obese Type 2 Diabetic Rat Model, Med Arch 2017; 71(6): 380-384. [PMID: 29416195] [DOI:10.5455/medarh.2017.71.380-384] [PMCID: PMC5764610]
19. Emin Cam M, Yildiz S, Alenezi1 H, Cesur S, Sinemcan Ozcan G, Erdemir G, et al. Evaluation of burst release and sustained release of pioglitazone-loaded fibrous mats on diabetic wound healing: an in vitro and in vivo comparison study. J R Soc Interface 2020; 17(162): 20190712. [PMID: 31964272] [DOI:10.1098/rsif.2019.0712] [PMCID: PMC7014808]
20. Umesh MB, Upendra CG, Pravin DC, Development of Pioglitazone hydrochloride liposhperes by melt dispersion technique: optimization and evaluation. J Appl Pharm Sci 2016; 6(01):107-117. [URL:] [DOI:10.7324/JAPS.2016.600118]
21. Uekusa T, Sugano K, Precipitation behavior of Pioglitazone on the particle surface of hydrochloride salt in biorelevant media. J Pharm Biomed Anal 2018;161: 45-50. [PMID: 30144628] [DOI:10.1016/j.jpba.2018.08.028]
22. Nair AB, Gupta S, Al-Dhubiab BE, Jacob S, Shinu P, Shah J, et al. Effective therapeutic delivery and bioavailability enhancement of pioglitazone using drug in adhesive transdermal patch, Pharmaceutics 2019; 11:359 [PMID: 31340601] [DOI:10.3390/pharmaceutics11070359] [PMCID: PMC6681070]
23. Gao Z, Wang Q, Yao Q, Zhang P, Application of electrospun nanofiber membrane in the treatment of diabetic wounds. Pharmaceutics 2022; 14:6. [PMID: 35056901] [DOI:10.3390/pharmaceutics14010006] [PMCID: PMC8780153]
24. Kamel R, El-batanony, Salama A, Pioglitazone-loaded three-dimensional composite polymeric scaffolds: A proof of concept study in wounded diabetic rats. Int J Pharm 2019;570: 118667. [PMID: 31494238] [DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118667]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
