دوره 30، شماره 9 - ( آذر 1398 )                   جلد 30 شماره 9 صفحات 695-685 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nourbakhsh Rezaei S M, Reiisi S, Heidari S, Abdolrezaei H. EVALUATION OF -MIR-492 EXPRESSION AS A BIOMARKER IN FORMALIN FIXED PARAFFIN EMBEDDED TISSUES OF BREAST AND OVARIAN CANCER AND ITS ASSOCIATION WITH CLINICAL FACTORS: A CASE-CONTROL STUDY. Stud Med Sci. 2019; 30 (9) :685-695
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4729-fa.html
نوربخش رضایی سیده مرضیه، رئیسی سمیه، حیدری شهره، عبدالرضائی هادی. ارزیابی میزان بیان has-miR-492 به‌عنوان یک مارکر مولکولی در بافت‌های پارافینه سرطان سینه و تخمدان و همراهی آن با فاکتورهای بالینی: یک مطالعه مورد- شاهدی. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1398; 30 (9) :695-685

URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4729-fa.html


استادیار گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران (نویسنده مسئول) ، s.reiisi@yahoo.com
چکیده:   (1532 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: سرطان سینه و تخمدان شایع‌ترین بدخیمی و علت مرگ‌ومیر در زنان در سراسر جهان هستند. بروز این سرطان­ها در سال­های اخیر به‌طور قابل‌توجهی در حال افزایش است. شواهد بسیاری نشان داد که بعضی از miRNA ها به‌عنوان مهارکننده­ تومور یا انکوژن در توسعه سرطان­های مختلف عمل می­کنند. بااین‌حال، رابطه بین سرطان سینه و تخمدان و بیان miR-492 هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، ما نقش miR-492 در سرطان سینه و تخمدان را بررسی کردیم.
مواد و روش­ها: در مطالعه حاضر برای بررسی بیان ژن 40 بافت توموری و 40 بافت غیرتوموری پارافینه سرطان سینه و تخمدان انتخاب شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونه­ها گرفته شد. پس از استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی Real time PCR سنجیده و به‌وسیله روش 2-ΔΔct ارزیابی شد. نهایتاً الگوی بیانی توسط آنالیزهای آماری بررسی شد.
یافته­ها: نتایج بررسی تغییرات بیان miR-492 نشان داد که، در نمونه­های توموری سینه/ تخمدان بیان این miRNA به‌صورت معناداری افزایش یافت (0001/0P=). از طرفی، بین بیان ژن و درجه توموری ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0<p). همچنین افزایش واضح بیان ژن در تومورهای متاستازدهنده سینه/تخمدان مشاهده شد. در سرطان سینه برخلاف سرطان تخمدان ازنظر آماری اختلاف معناداری میان دو گروه سنی مشاهده نشد. در سرطان تخمدان جایگاه توموری نیز تأثیری در میزان بیان miR-492 نداشته است.
بحث: درمجموع، داده‌ها نشان می­دهد که miR-492 تنظیم­کننده مهمی در فرآیندهای زیستی سلول سرطانی است. علاوه بر این، ما نشان دادیم که miR-492 با توانایی تشخیص و پیش‌آگهی می­تواند یک هدف درمانی جدید امیدوارکننده و احتمالاً می‌تواند بیومارکری برای سرطان سینه و تخمدان باشد.
متن کامل [PDF 763 kb]   (937 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: ژنتیک

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.