دوره 30، شماره 9 - ( آذر 1398 )
جلد 30 شماره 9 صفحات 695-685 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nourbakhsh Rezaei S M, Reiisi S, Heidari S, Abdolrezaei H. EVALUATION OF -MIR-492 EXPRESSION AS A BIOMARKER IN FORMALIN FIXED PARAFFIN EMBEDDED TISSUES OF BREAST AND OVARIAN CANCER AND ITS ASSOCIATION WITH CLINICAL FACTORS: A CASE-CONTROL STUDY. Studies in Medical Sciences 2019; 30 (9) :685-695
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4729-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4729-fa.html
نوربخش رضایی سیده مرضیه، رئیسی سمیه، حیدری شهره، عبدالرضائی هادی. ارزیابی میزان بیان has-miR-492 به‌عنوان یک مارکر مولکولی در بافت‌های پارافینه سرطان سینه و تخمدان و همراهی آن با فاکتورهای بالینی: یک مطالعه مورد- شاهدی. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1398; 30 (9) :685-695
استادیار گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران (نویسنده مسئول) ، s.reiisi@yahoo.com
چکیده: (3285 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: سرطان سینه و تخمدان شایع‌ترین بدخیمی و علت مرگ‌ومیر در زنان در سراسر جهان هستند. بروز این سرطانها در سالهای اخیر به‌طور قابل‌توجهی در حال افزایش است. شواهد بسیاری نشان داد که بعضی از miRNA ها به‌عنوان مهارکننده تومور یا انکوژن در توسعه سرطانهای مختلف عمل میکنند. بااین‌حال، رابطه بین سرطان سینه و تخمدان و بیان miR-492 هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، ما نقش miR-492 در سرطان سینه و تخمدان را بررسی کردیم.
مواد و روشها: در مطالعه حاضر برای بررسی بیان ژن 40 بافت توموری و 40 بافت غیرتوموری پارافینه سرطان سینه و تخمدان انتخاب شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونهها گرفته شد. پس از استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی Real time PCR سنجیده و به‌وسیله روش 2-ΔΔct ارزیابی شد. نهایتاً الگوی بیانی توسط آنالیزهای آماری بررسی شد.
یافتهها: نتایج بررسی تغییرات بیان miR-492 نشان داد که، در نمونههای توموری سینه/ تخمدان بیان این miRNA به‌صورت معناداری افزایش یافت (0001/0P=). از طرفی، بین بیان ژن و درجه توموری ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0<p). همچنین افزایش واضح بیان ژن در تومورهای متاستازدهنده سینه/تخمدان مشاهده شد. در سرطان سینه برخلاف سرطان تخمدان ازنظر آماری اختلاف معناداری میان دو گروه سنی مشاهده نشد. در سرطان تخمدان جایگاه توموری نیز تأثیری در میزان بیان miR-492 نداشته است.
بحث: درمجموع، داده‌ها نشان میدهد که miR-492 تنظیمکننده مهمی در فرآیندهای زیستی سلول سرطانی است. علاوه بر این، ما نشان دادیم که miR-492 با توانایی تشخیص و پیش‌آگهی میتواند یک هدف درمانی جدید امیدوارکننده و احتمالاً میتواند بیومارکری برای سرطان سینه و تخمدان باشد.
مواد و روشها: در مطالعه حاضر برای بررسی بیان ژن 40 بافت توموری و 40 بافت غیرتوموری پارافینه سرطان سینه و تخمدان انتخاب شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونهها گرفته شد. پس از استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی Real time PCR سنجیده و به‌وسیله روش 2-ΔΔct ارزیابی شد. نهایتاً الگوی بیانی توسط آنالیزهای آماری بررسی شد.
یافتهها: نتایج بررسی تغییرات بیان miR-492 نشان داد که، در نمونههای توموری سینه/ تخمدان بیان این miRNA به‌صورت معناداری افزایش یافت (0001/0P=). از طرفی، بین بیان ژن و درجه توموری ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0<p). همچنین افزایش واضح بیان ژن در تومورهای متاستازدهنده سینه/تخمدان مشاهده شد. در سرطان سینه برخلاف سرطان تخمدان ازنظر آماری اختلاف معناداری میان دو گروه سنی مشاهده نشد. در سرطان تخمدان جایگاه توموری نیز تأثیری در میزان بیان miR-492 نداشته است.
بحث: درمجموع، داده‌ها نشان میدهد که miR-492 تنظیمکننده مهمی در فرآیندهای زیستی سلول سرطانی است. علاوه بر این، ما نشان دادیم که miR-492 با توانایی تشخیص و پیش‌آگهی میتواند یک هدف درمانی جدید امیدوارکننده و احتمالاً میتواند بیومارکری برای سرطان سینه و تخمدان باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
ژنتیک
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
