دوره 35، شماره 12 - ( اسفند 1403 )                   جلد 35 شماره 12 صفحات 1044-1035 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: 11025
Ethics code: IR.UMSU.REC.1400.395

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Eskandari Azar M, Vardast M R. MEASUREMENT OF OXYTOCIN IN HUMAN SERUM AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS AVAILABLE IN THE IRANIAN MARKET BY MICROEXTRACTION METHOD. Studies in Medical Sciences 2025; 35 (12) :1035-1044
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6400-fa.html
اسکندری آذر مائده، وردست محمدرضا. اندازه‌گیری اکسی‌توسین در سرم انسانی و فراورده‌های دارویی موجود در بازار ایران به روش میکرواستخراج. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (12) :1035-1044

URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6400-fa.html


استادیار گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول) ، mrvardast@gmail.com
چکیده:   (95 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: با توجه به اهمیت و کاربرد بالای اکسی‌توسین در سرم و فرآورده دارویی و تأثیری که مقادیر کم یا زیاد آن براثر دارو و همچنین عوارض جانبی ناخواسته دارو می‌گذارد، ازاین‌رو هدف از این مطالعه توسعه و اعتبارسنجی روش میکرواستخراج حلال پخشی (DLLME) برای اندازه‌گیری سریع و دقیق اکسی توسین در سرم و فراورده‌های دارویی است.
مواد و روش کار: در این مطالعه از روش میکرواستخراج حلال پخشی با ترکیب مناسب تتراکلریدکربن به‌عنوان حلال استخراج‌کننده و استونیتریل به‌عنوان حلال پخش‌کننده انتخاب و بهینه شد و سایر پارامترها ازجمله دما، سرعت هم زدن و ... بررسی و بهینه شد و آنالیزها با کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله‌ای صورت گرفت. مواد مورداستفاده: اکسی‌توسین، حلال اتانول، حلال متانول، استون، دی کلرومتان، تتراکلریدکربن، استونیتریل، کلسی‌تونین (استاندارد داخلی) می‌باشند.
یافته‌ها: نتایج حاصل از اندازه‌گیری غلظت اکسی‌توسین در سرم و ویال‌های دو شرکت A,B در دو دوز IU/mL10 و 5 نشان می‌دهد که نمونه‌های شرکت A دارای نتایج قابل‌قبول‌تری نسبت به B در خصوص دوز اسمی بر روی ویال بوده و غلظت آن در شرکت B پایین‌تر از شرکت A است. در ضمن نمونه خارجی اکسی‌توسین از شرکت آلمانی (Rotexmedia) هم برای بررسی روش و مقایسه با ویال‌های داخلی مورد اندازه‌گیری قرار گرفت و نتایج نمونه‌های داخلی قابل‌مقایسه با این برند خارجی بوده است و تفاوت معناداری ازنظر آماری ندارند. روش بکار رفته دارای محدوده خطی IU/mL 02/0 60 و معادله خطی A=190731C-21483 با ضریب همبستگی R2= 0.999 است.
بحث و نتیجه‌گیری: روش میکرواستخراج حلال پخشی توسعه‌یافته ابزاری ساده، کم‌هزینه و کارا برای کنترل کیفی ویال‌های اکسی‌توسین بوده و روشی کارآمد در اندازه‌گیری‌های سطح سرمی اکسی توسین را فراهم می‌کند و نتایج نشان‌دهنده تفاوت در غلظت بین برندهای موجود در بازار و امکان اندازه‌گیری دقیق آن در نمونه سرم بود.
متن کامل [PDF 586 kb]   (28 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: داروسازی

فهرست منابع
1. Haleem RM, Salem MY, Fatahallah FA, Abdelfattah LE. Quality in the pharmaceutical industry - A literature review. Saudi Pharm J 2015;23(5):463-9. [DOI:10.1016/j.jsps.2013.11.004] [PMID] []
2. Skoog DA, Holler FJ, Crouch SR. Principles of Instrumental Analysis. Cengage Learning; 2017. [google scholar]
3. Amidon GL, Lennernäs H, Shah VP, Crison JR. A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability. Pharm Res 1995;12(3):413-20. [DOI:10.1023/A:1016212804288] [PMID]
4. Beg S, Hasnain S, Rahman M, Swain S. Introduction to Quality by Design (QbD): Fundamentals, Principles, and Applications. Pharm Qual Des 2019. [DOI:10.1016/B978-0-12-815799-2.00001-0]
5. D'Atri V, Fekete S, Clarke A, Veuthey J-L, Guillarme D. Recent advances in chromatography for pharmaceutical analysis. Anal Chem 2019;91(1):210-39. [DOI:10.1021/acs.analchem.8b05026] [PMID]
6. Lambert P, Nguyen T-H, Oliver V, McArthur A, Goodall C, Teklu A, et al. Oxytocin injection quality in Ethiopia: a post-marketing surveillance study in public and private facilities across three regions. J Forensic Odontostomatol 2019;3. [DOI:10.29392/joghr.3.e2019081]
7. Gimpl G, Fahrenholz F. The oxytocin receptor system: structure, function, and regulation. Physiol Rev 2001;81(2):629-83. [DOI:10.1152/physrev.2001.81.2.629] [PMID]
8. Ivell R, Russell JA. Oxytocin: cellular and molecular approaches in medicine and research. Rev Reprod 1996;1(1):13-8. [DOI:10.1530/ror.0.0010013] [PMID]
9. Richard P, Moos F, Freund-Mercier MJ. Central effects of oxytocin. Physiol Rev 1991;71(2):331-70. [DOI:10.1152/physrev.1991.71.2.331] [PMID]
10. Macdonald K, Macdonald TM. The peptide that binds: a systematic review of oxytocin and its prosocial effects in humans. Harv Rev Psychiatry 2010;18(1):1-21. [DOI:10.3109/10673220903523615] [PMID]
11. Oral E, Gezer A, Cagdas A, Pakkal N. Oxytocin infusion in labor: the effect different indications and the use of different diluents on neonatal bilirubin levels. Arch Gynecol Obstet 2003;267(3):117-20. [DOI:10.1007/s00404-002-0298-3] [PMID]
12. Lee SY, Lee AR, Hwangbo R, Han J, Hong M, Bahn GH. Is Oxytocin Application for Autism Spectrum Disorder Evidence-Based? Exp Neurobiol 2015;24(4):312-24. [DOI:10.5607/en.2015.24.4.312] [PMID] []
13. Leng G, Sabatier N. Measuring Oxytocin and Vasopressin: Bioassays, Immunoassays and Random Numbers. J Neuroendocrinol 2016;28(10). [DOI:10.1111/jne.12413] [PMID] []
14. Liu D, Han X, Liu X, Cheng M, He M, Rainer G, et al. Measurement of ultra-trace level of intact oxytocin in plasma using SALLE combined with nano-LC-MS. J Pharm Biomed Anal 2019;173:62-7. [DOI:10.1016/j.jpba.2019.04.023] [PMID]
15. López-Arjona M, Mateo SV, Manteca X, Escribano D, Cerón JJ, Martínez-Subiela S. Oxytocin in saliva of pigs: an assay for its measurement and changes after farrowing. Domest Anim Endocrinol 2020;70:106384. [DOI:10.1016/j.domaniend.2019.106384] [PMID]
16. Moriyama E, Kataoka H. Automated analysis of oxytocin by on-line in-tube solid-phase microextraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Chromatography 2015;2:382-91. [DOI:10.3390/chromatography2030382]
17. Akbari AZ, Heydari A. Quantification of oxytocin in pharmaceutical dosage forms available in drug market of Iran by using high performance liquid chromatography method (HPLC). Stud Med Sci 2014;24(12):956-65. [google scholar]
18. Viceconti M, Pappalardo F, Rodriguez B, Horner M, Bischoff J, Musuamba Tshinanu F. In silico trials: Verification, validation and uncertainty quantification of predictive models used in the regulatory evaluation of biomedical products. Methods 2021;185:120-7. [DOI:10.1016/j.ymeth.2020.01.011] [PMID] []
19. Ötles S, Kartal C. Solid-phase extraction (SPE): principles and applications in food samples. Acta Sci Pol Technol Aliment 2016;15(1):5-15. [DOI:10.17306/J.AFS.2016.1.1] [PMID]
20. Vardast MR, Ranjkeshzadeh N. New method for determination of amiodarone in serum with dispersive liquid-liquid microextraction by high-performance liquid chromatography with experimental method. Stud Med Sci 2020;31(1):7-14. [google scholar]
21. Vardast MR, Ranjkeshzadeh N, Ghasemlu K, Ranjkeshzadeh H. Evaluation of acrylamide in some fried products marketed in Urmia city by high performance liquid chromatographia with experimental method. Stud Med Sci 2019;30(3):207-16. [google scholar]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله مطالعات علوم پزشکی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Studies in Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb