دوره 35، شماره 3 - ( خرداد 1403 )
جلد 35 شماره 3 صفحات 217-204 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: A-10-5645-1
Ethics code: IR.UMA.REC.1402.080
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rahmatollahi M, Pourrahim Ghouroghchi A, Valizadeh orang A. IMPROVING CARDIAC INFLAMMATORY MARKERS VIA AKT GENE EXPRESSION, CARDIAC PI3K, AND SERUM IL-1Β BY COMBINED EXERCISE AND TAURINE SUPPLEMENTATION IN DIABETIC MALE WISTAR RATS. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (3) :204-217
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6220-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6220-fa.html
رحمت اللهی مینا، پوررحیم قورقچی آمنه، ولیزاده اورنج آیدین. بهبود مارکرهای التهاب قلبی به‌واسطه بیان ژن Akt، PI3K قلبی و فاکتور IL-1β سرمی با تمرین ترکیبی و مصرف مکمل تورین در رت‌های نر ویستار دیابتی شده. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (3) :204-217
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران (نویسنده مسئول) ، amenehpoorrahim@yahoo.com
چکیده: (1071 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: AKT، PI3K و IL-1 با دیابت و التهاب قلبی مرتبط هستند. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مارکرهای التهاب قلبی به‌واسطه بیان ژن Akt، PI3K قلبی و فاکتور IL-1β سرمی با تمرین ترکیبی و مصرف مکمل تورین در رت‌های نر ویستار دیابتی شده بود.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، 30 رت نر ویستار بالغ با دامنه وزنی 300-250 گرم و سن متوسط 6 هفته، به‌صورت تصادفی در 3 گروه شامل: گروه تمرین-مکمل دیابتی (T+S) (10 رت)، گروه کنترل دیابتی (CD) (10 رت)، و گروه کنترل سالم (CH) (10 رت) قرار گرفتند. برای دیابتی کردن رت‌ها، 55 میلی‌گرم بر هر کیلوگرم از وزن بدن استرپتوزوسین تزریق شد. قند خون بالای 250 میلی‌گرم بر دسی‌لیتر در خون به‌عنوان دیابتی در نظر گرفته شد. تمرینات ترکیبی و مصرف مکمل تورین به مدت هشت هفته و 5 بار در هفته انجام شد. مکمل تورین به‌صورت محلول 1درصد در آب روزانه مصرف شد. برای مقایسه تغییرات بین‌گروهی و درون‌گروهی متغیرها، ANOVA دوراهه و تعقیبی توکی استفاده شد. سطح معناداری 05/0 بود.
یافته‌ها: بیان ژن PI3K در گروه تمرین – مکمل دیابتی در مقایسه با گروه کنترل دیابتی افزایش معنادار داشت (001/0 P=). میزان سرمی فاکتور IL-1β در گروه تمرین – مکمل دیابتی در مقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش معنادار داشت (001/0 P=). بااین‌حال، بیان ژن AKT در گروه تمرین – مکمل دیابتی در مقایسه با کنترل دیابتی تغییر معناداری نداشت.
بحث و نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد تمرینات ترکیبی به همراه مصرف مکمل تورین می‌تواند باعث افزایش PI3K، کاهش IL-1β و ایجاد تغییرات مطلوب در متابولیسم گلوکز شده و عوامل التهاب قلبی در افراد دیابتی را بهبود بخشد. بنابراین پیشنهاد می‌شود از تمرینات ترکیبی و مصرف مکمل تورین به‌عنوان یک روش غیرتهاجمی و کم‌هزینه در کاهش و بهبود مارکرهای التهابی قلبی افراد دیابتی استفاده شود.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، 30 رت نر ویستار بالغ با دامنه وزنی 300-250 گرم و سن متوسط 6 هفته، به‌صورت تصادفی در 3 گروه شامل: گروه تمرین-مکمل دیابتی (T+S) (10 رت)، گروه کنترل دیابتی (CD) (10 رت)، و گروه کنترل سالم (CH) (10 رت) قرار گرفتند. برای دیابتی کردن رت‌ها، 55 میلی‌گرم بر هر کیلوگرم از وزن بدن استرپتوزوسین تزریق شد. قند خون بالای 250 میلی‌گرم بر دسی‌لیتر در خون به‌عنوان دیابتی در نظر گرفته شد. تمرینات ترکیبی و مصرف مکمل تورین به مدت هشت هفته و 5 بار در هفته انجام شد. مکمل تورین به‌صورت محلول 1درصد در آب روزانه مصرف شد. برای مقایسه تغییرات بین‌گروهی و درون‌گروهی متغیرها، ANOVA دوراهه و تعقیبی توکی استفاده شد. سطح معناداری 05/0 بود.
یافته‌ها: بیان ژن PI3K در گروه تمرین – مکمل دیابتی در مقایسه با گروه کنترل دیابتی افزایش معنادار داشت (001/0 P=). میزان سرمی فاکتور IL-1β در گروه تمرین – مکمل دیابتی در مقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش معنادار داشت (001/0 P=). بااین‌حال، بیان ژن AKT در گروه تمرین – مکمل دیابتی در مقایسه با کنترل دیابتی تغییر معناداری نداشت.
بحث و نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد تمرینات ترکیبی به همراه مصرف مکمل تورین می‌تواند باعث افزایش PI3K، کاهش IL-1β و ایجاد تغییرات مطلوب در متابولیسم گلوکز شده و عوامل التهاب قلبی در افراد دیابتی را بهبود بخشد. بنابراین پیشنهاد می‌شود از تمرینات ترکیبی و مصرف مکمل تورین به‌عنوان یک روش غیرتهاجمی و کم‌هزینه در کاهش و بهبود مارکرهای التهابی قلبی افراد دیابتی استفاده شود.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
قلب و عروق
فهرست منابع
1. Matheus ASdM, Tannus LRM, Cobas RA, Palma CCS, Negrato CA, Gomes MdB. Impact of diabetes on cardiovascular disease: an update. Int J Hypertens 2013;2013. [DOI:10.1155/2013/653789] [PMID] []
2. Li YW, Aronow WS. Diabetes mellitus and cardiovascular disease. J Clin Exp Cardiolog y 2011;2(1):114. [URL]
3. Duncan BB, Schmidt MI, Pankow JS, Ballantyne CM, Couper D, Vigo A, et al. Atherosclerosis Risk in Communities Study. Low-grade systemic inflammation and the development of type 2 diabetes: the atherosclerosis risk in communities study. Diabetes 2003;52(7):1799-805. [DOI:10.2337/diabetes.52.7.1799] [PMID]
4. Shoelson SE, Lee J, Goldfine AB. Inflammation and insulin resistance. Trends Cardiovasc Med 2006;16(7):1793-801. [DOI:10.1172/JCI29069E1]
5. Vicenová B, Vopálenský V, Burýšek L, Pospíšek M. Emerging role of interleukin-1 in cardiovascular diseases. Physiol Res 2009(4);58. [DOI:10.33549/physiolres.931673] [PMID]
6. Chait A, Han CY, Oram JF, Heinecke JW. Thematic review series: the immune system and atherogenesis. Lipoprotein-associated inflammatory proteins: markers or mediators of cardiovascular disease? J Lipid Res 2005;46(3):389-403. [DOI:10.1194/jlr.R400017-JLR200] [PMID]
7. Kantharidis P, Wang B, Carew RM, Lan HY. Diabetes complications: the microRNA perspective. Diabetes 2011;60(7):1832. [DOI:10.2337/db11-0082] [PMID] []
8. Schoenfeld BJ. The mechanisms of muscle hypertrophy and their application to resistance training. J Strength Cond Res 2010;24(10):2857-72. [DOI:10.1519/JSC.0b013e3181e840f3] [PMID]
9. Huang X, Liu G, Guo J, Su Z. The PI3K/AKT pathway in obesity and type 2 diabetes. Int J Biochem Cell Biol 2018;14(11):1483. [DOI:10.7150/ijbs.27173] [PMID] []
10. Yang H, Cao Q, Xiong X, Zhao P, Shen D, Zhang Y, Zhang N. Fluoxetine regulates glucose and lipid metabolism via the PI3K-AKT signaling pathway in diabetic rats. Mol Med Rep 2020;22(4):3073-80. [DOI:10.3892/mmr.2020.11416]
11. Abeyrathna P, Su Y. The critical role of Akt in cardiovascular function. Vascul Pharmacol 2015;74:38-48. [DOI:10.1016/j.vph.2015.05.008] [PMID] []
12. Cai H, Dong LQ, Liu F. Recent advances in adipose mTOR signaling and function: therapeutic prospects. Trends Pharmacol Sci 2016;37(4):303-17. [DOI:10.1016/j.tips.2015.11.011] [PMID] []
13. Nadi M, Banaeifar A, Arshadi S. Effect of an aerobic exercise course on PI3K and AKT1 expression and neural muscle insulin resistance in diabetic rats. Int J Diabetes Obes 2021. [DOI:10.18502/ijdo.v13i3.7190]
14. Knight ZA, Gonzalez B, Feldman ME, Zunder ER, Goldenberg DD, Williams O, et al. A pharmacological map of the PI3-K family defines a role for p110alpha in insulin signaling. Cell 2006;125(4):733-47. [DOI:10.1016/j.cell.2006.03.035] [PMID] []
15. Giese N. Cell pathway on overdrive prevents cancer response to dietary restriction. PhysOrg 2009:04-22. [URL]
16. De Souza CT, Araujo EP, Prada P, Saad M, Boschero A, Velloso L. Short-term inhibition of peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α expression reverses diet-induced diabetes mellitus and hepatic steatosis in mice. Diabetologia 2005;48:1860-71. [DOI:10.1007/s00125-005-1866-4] [PMID]
17. DeBosch B, Treskov I, Lupu TS, Weinheimer C, Kovacs A, Courtois M, Muslin AJ. Akt1 is required for physiological cardiac growth. Circulation 2006;113(17):2097-104. [DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.595231] [PMID]
18. Shiojima I, Walsh K. Regulation of cardiac growth and coronary angiogenesis by the Akt/PKB signaling pathway. Genes Dev 2006;20(24):3347-65. [DOI:10.1101/gad.1492806] [PMID]
19. Engelman JA, Luo J, Cantley LC. The evolution of phosphatidylinositol 3-kinases as regulators of growth and metabolism. Nat Rev Genet 2006;7(8):606-19. [DOI:10.1038/nrg1879] [PMID]
20. McMullen JR, Shioi T, Huang W-Y, Zhang L, Tarnavski O, Bisping E, et al. The insulin-like growth factor 1 receptor induces physiological heart growth via the phosphoinositide 3-kinase (p110alpha) pathway. J Biol Chem 2004;279(6):4782-93. [DOI:10.1074/jbc.M310405200] [PMID]
21. Eslick GD, Thampan BV, Nalos M, McLean AS, Sluyter R. Circulating interleukin-18 concentrations and a loss-of-function P2X7 polymorphism in heart failure. Int J Cardiol 2009;137(1):81-3. [DOI:10.1016/j.ijcard.2008.05.017] [PMID]
22. Mallat Z, Heymes C, Corbaz A, Logeart D, Alouani S, Cohen-Solal A, et al. Evidence for altered interleukin (IL)-18 pathway in human heart failure. Transl Res 2004;18(14):1752-4. [DOI:10.1096/fj.04-2426fje] [PMID]
23. Yamaoka-Tojo M, Tojo T, Inomata T, Machida Y, Osada K, Izumi T. Circulating levels of interleukin 18 reflect etiologies of heart failure: Th1/Th2 cytokine imbalance exaggerates the pathophysiology of advanced heart failure. J Card Fail 2002;8(1):21-7. [DOI:10.1054/jcaf.2002.31628] [PMID]
24. Milioni F, Malta EdS, Rocha LGSdA, Mesquita CAA, de Freitas EC, Zagatto AM. Acute administration of high doses of taurine does not substantially improve high-intensity running performance and the effect on maximal accumulated oxygen deficit is unclear. Appl Physiol Nutr Metab 2016;41(5):498-503. [DOI:10.1139/apnm-2015-0435] [PMID]
25. Haidari F, Asadi M, Mohammadi-Asl J, Ahmadi-Angali K. Evaluation of the effect of oral taurine supplementation on fasting levels of fibroblast growth factors, β-Klotho co-receptor, some biochemical indices and body composition in obese women on a weight-loss diet: a study protocol for a double-blind, randomized controlled trial. Trials 2019;20:1-6. [DOI:10.1186/s13063-019-3421-5] [PMID] []
26. Wu G. Important roles of dietary taurine, creatine, carnosine, anserine and 4-hydroxyproline in human nutrition and health. Amino Acids 2020;52(3):329-60. [DOI:10.1007/s00726-020-02823-6] [PMID] []
27. Murakami S. Role of taurine in the pathogenesis of obesity. Mol Nutr Food Res 2015;59(7):1353-63. [DOI:10.1002/mnfr.201500067] [PMID]
28. Marcinkiewicz J, Kurnyta M, Biedroń R, Bobek M, Kontny E, Maśliński W, editors. Anti-inflammatory effects of taurine derivatives (taurine chloramine, taurine bromamine, and taurolidine) are mediated by different mechanisms. Taurine 6; 2006: Springer. [google scholar]
29. da Silva JCG, Silva KF, Domingos-Gomes JR, Batista GR, da Silva Freitas ED, Torres VBC, do Socorro Cirilo-Sousa M. Aerobic exercise with blood flow restriction affects mood state in a similar fashion to high intensity interval exercise. Physiol Behav 2019;211:112677. [DOI:10.1016/j.physbeh.2019.112677] [PMID]
30. Shirvani H, Nikbakht H, Ebrahim Kh G. The effects of soccer specific exercise and Taurine supplementation on serum cytokine response in male elite soccer players. Ann Biol Res 2012;3(9):4420-6. [google scholar]
31. El Deeb S, Abdelnaby R, Khachab A, Bläsius K, Tingart M, Rath B. Osteopontin as a biochemical marker and severity indicator for idiopathic hip osteoarthritis. Hip Int 2016;26(4):397-403. [DOI:10.5301/hipint.5000361] [PMID]
32. Sedaghat M, Choobineh S, Ravasi AA. Taurine with combined aerobic and resistance exercise training alleviates myocardium apoptosis in STZ-induced diabetes rats via Akt signaling pathway. Life Sci 2020;258:118225. [DOI:10.1016/j.lfs.2020.118225] [PMID]
33. Abbasi T, Nazarali P, Hedayati M, Alizadeh R. The effect of eight weeks of high intensity interval training on osteoponetin and some bone mineral indices in young women. J Phys Educ Sport 2018;18:532-5. [google scholar]
34. Rostamizadeh M, Elmieh A. Effects of aerobic and resistance trainings on relation between blood biochemical parameters and body composition with bone turnover markers in overweight men. J Shahrekord Univ Med Sci 2019. [DOI:10.18502/ssu.v27i5.1522]
35. Thulkar J, Singh S, Sharma S, Thulkar T. Preventable risk factors for osteoporosis in postmenopausal women: Systematic review and meta-analysis. J Midlife Health 2016;7(3):108-13. [DOI:10.4103/0976-7800.191013] [PMID] []
36. Biglari S, Gaeini AA, Kordi MR, Ghardashi Afousi A. The effect of 8 weeks high-intensity interval training on myostatin and follistatin gene expression in gastrocnemius muscle of the rats. J Ardabil Univ Med Sci 2018;21(1):1-10. [google scholar]
37. Lu K, Wang L, Wang C, Yang Y, Hu D, Ding R. Effects of high-intensity interval versus continuous moderate-intensity aerobic exercise on apoptosis, oxidative stress and metabolism of the infarcted myocardium in a rat model. Mol Med Rep 2015;12(2):2374-82. [DOI:10.3892/mmr.2015.3669] [PMID]
38. Lester ME, Urso ML, Evans RK, Pierce JR, Spiering BA, Maresh CM, et al. Influence of exercise mode and osteogenic index on bone biomarker responses during short-term physical training. Bone 2009;45(4):768-76. [DOI:10.1016/j.bone.2009.06.001] [PMID]
39. Humphries B, Fenning A, Dugan E, Guinane J, MacRae K. Whole-body vibration effects on bone mineral density in women with or without resistance training. Aviat Space Environ Med 2009;80(12):1025-31. [DOI:10.3357/ASEM.2573.2009] [PMID]
40. Li S, Wang D, Zhang M, Zhang C, Piao F. Taurine Ameliorates Apoptosis via AKT Pathway in the Kidney of Diabetic Rats. Taurine 12: A Conditionally Essential Amino Acid: Springer; 2022. p. 227-33. [DOI:10.1007/978-3-030-93337-1_22] [PMID]
41. Chen B, Abaydula Y, Li D, Tan H, Ma X. Taurine ameliorates oxidative stress by regulating PI3K/Akt/GLUT4 pathway in HepG2 cells and diabetic rats [Erratum: 2021 [DOI:10.1016/j.jff.2021.104629]
42. p. 104861]. 2021. [DOI:10.1016/j.jff.2021.104629]
43. Siroos CH, Elham H, Rahman S, Ameneh P. The effect of eight weeks of combined aerobic and strength training with taurine supplementation on heart muscle atrophy indices in diabetic rats. Yafteh 2023;24(4):15-27. [DOI:10.32592/Yafteh.2023.24.4.2]
44. Su X, Gu D, Xu L, Liang Z, Luo X, Yang P, Yang J. PI3K/Akt pathway expression in children with different obesity degrees and its relationship with glucolipid metabolism and insulin resistance. Am J Transl Res 2021;13(6):6592. [PMID]
45. Khorami SAH, Abd Mutalib MS, Shiraz MF, Abdullah JA, Rejali Z, Ali RM, Khaza'ai H. Genetic determinants of obesity heterogeneity in type II diabetes. Nutr Metab 2020;17. [DOI:10.21203/rs.3.rs-18810/v2]
46. Seo DY, Ko JR, Jang JE, Kim TN, Youm JB, Kwak H-B, et al. Exercise as a potential therapeutic target for diabetic cardiomyopathy: insight into the underlying mechanisms. Int J Mol Sci 2019;20(24):6284. [DOI:10.3390/ijms20246284] [PMID] []
47. Huang C-Y, Yang A-L, Lin Y-M, Wu F-N, Lin JA, Chan Y-S, et al. Anti-apoptotic and pro-survival effects of exercise training on hypertensive hearts. J Appl Physiol 2012;112(5):883-91. [DOI:10.1152/japplphysiol.00605.2011] [PMID]
48. Lew JKS, Pearson JT, Schwenke DO, Katare R. Exercise mediated protection of diabetic heart through modulation of microRNA mediated molecular pathways. Cardiovasc Diabetol 2017;16:1-20. [DOI:10.1186/s12933-016-0484-4] [PMID] []
49. Li J, Xu P, Wang Y, Ping Z, Cao X, Zheng Y. Exercise preconditioning plays a protective role in exhaustive rats by activating the PI3K-Akt signaling pathway. Evid Based Complement Alternat Med 2020;2020. [DOI:10.1155/2020/3598932] [PMID] []
50. Wang LR, Baek S-S. Treadmill exercise activates PI3K/Akt signaling pathway leading to GSK-3β inhibition in the social isolated rat pups. J Exerc Rehabil 2018;14(1):4. [DOI:10.12965/jer.1836054.027] [PMID] []
51. Dinarello CA. Biologic basis for interleukin-1 in disease. Blood 1996;87(6):2095-147. [DOI:10.1182/blood.V87.6.2095.bloodjournal8762095] [PMID]
52. Starkie R, Rolland J, Angus D, Anderson M, Febbraio MA. Circulating monocytes are not the source of elevations in plasma IL-6 and TNF-α levels after prolonged running. Am J Physiol 2001;280(4):C769-C74. [DOI:10.1152/ajpcell.2001.280.4.C769] [PMID]
53. Ostrowski K, Rohde T, Asp S, Schjerling P, Pedersen BK. Pro- and anti-inflammatory cytokine balance in strenuous exercise in humans. J Physiol 1999;515(1):287-91. [DOI:10.1111/j.1469-7793.1999.287ad.x] [PMID] []
54. Dinarello CA. Immunological and inflammatory functions of the interleukin-1 family. Annu Rev Immunol 2009;27:519-50. [DOI:10.1146/annurev.immunol.021908.132612] [PMID]
55. Kapoor M, Martel-Pelletier J, Lajeunesse D, Pelletier J-P, Fahmi H. Role of proinflammatory cytokines in the pathophysiology of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol 2011;7(1):33-42. [DOI:10.1038/nrrheum.2010.196] [PMID]
56. Larsen CM, Faulenbach M, Vaag A, Vølund A, Ehses JA, Seifert B, et al. Interleukin-1-receptor antagonist in type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med 2007;356(15):1517-26. [DOI:10.1056/NEJMoa065213] [PMID]
57. Lebel-Binay S, Berger A, Zinzindohoue F, Cugnenc P-H, Thiounn N, Fridman W, Pages F. Interleukin-18: biological properties and clinical implications. Eur Cytokine Netw 2000;11(1):15-26. [PMID]
58. Schroder K, Tschopp J. The inflammasomes. Cell 2010;140(6):821-32. [DOI:10.1016/j.cell.2010.01.040] [PMID]
59. Taniguchi Si, Sagara J, editors. Regulatory molecules involved in inflammasome formation with special reference to a key mediator protein, ASC. Semin Immunopathol; 2007: Springer. [DOI:10.1007/s00281-007-0082-3] [PMID]
60. Denham J, O'Brien BJ, Marques FZ, Charchar FJ. Changes in the leukocyte methylome and its effect on cardiovascular-related genes after exercise. J Appl Physiol 2015;118(4):475-88. [DOI:10.1152/japplphysiol.00878.2014] [PMID]
61. Rönn T, Volkov P, Davegårdh C, Dayeh T, Hall E, Olsson AH, et al. A six months exercise intervention influences the genome-wide DNA methylation pattern in human adipose tissue. PLoS Genet 2013;9(6):e1003572. [DOI:10.1371/journal.pgen.1003572] [PMID] []
62. Rowlands DS, Page RA, Sukala WR, Giri M, Ghimbovschi SD, Hayat I, et al. Multi-omic integrated networks connect DNA methylation and miRNA with skeletal muscle plasticity to chronic exercise in Type 2 diabetic obesity. Physiol Genomics 2014;46(20):747-65. [DOI:10.1152/physiolgenomics.00024.2014] [PMID] []
63. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE, Drazner MH, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2013;62(16):e147-e239. [DOI:10.1161/CIR.0b013e31829e8776]
64. De Maeyer C, Beckers P, Vrints CJ, Conraads VM. Exercise training in chronic heart failure. Ther Adv Chronic Dis 2013;4(3):105-17. [DOI:10.1177/2040622313480382] [PMID] []
65. O'Connor CM, Whellan DJ, Lee KL, Keteyian SJ, Cooper LS, Ellis SJ, et al. Efficacy and safety of exercise training in patients with chronic heart failure: HF-ACTION randomized controlled trial. JAMA 2009;301(14):1439-50. [DOI:10.1001/jama.2009.454] [PMID] []
66. Horsburgh S, Robson-Ansley P, Adams R, Smith C. Exercise and inflammation-related epigenetic modifications: focus on DNA methylation. Exerc Immunol Rev 2015;21. [PMID]
67. Piralaiy E, et al. Impact of Glycemic Control and Disease Duration on Heart Rate Variability (HRV) in Type-2 Diabetic Neuropathy Men. Stud Med Sci 2017;28(6):425-34. [google scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
