پیش زمینه و هدف: آپلازی مادرزادی پوست اغلب یک ضایعه خوش خیم ایزوله است، اما ممکن است همراه با سایر آنومالیهای فیزیکی و یا مالفورماسیونها و سندرمها همراه باشد. با یک تئوری همه انواع این ضایعات را نمیتوان توجیه کرد زیرا این ضایعات فنوتیپ بیماریهای مختلف میباشد و بیش از یک مکانیزم در به وجود آمدن آن دخالت دارد. مکانیزمها شامل فاکتورهای ژنتیک، تراتوژنها، اختلالات عروقی و تروما است. فریدن یک طبقه بندی که شامل 9 گروه است برای توصیف آپلازی مادرزادی پوست ایجاد کرده است که براساس تعداد ضایعه و محل ضایعه و وجود و یا عدم وجود آنومالیهای همراه است.
مواد و روش کار:این مطالعه به صورت مشاهده ای - مقطعیانجام گرفت. جهت جمع آوری اطلاعات، از روش سرشماری استفاده شد. اطلاعات به دست آمده توسط نرم افزار Ep
یافتهها: 2 نوزاد که شامل 9 پسر و 11 دختر با نقص پوستی از مهر ماه 1376 الی مهر 1384 در بیمارستان اکبرآبادی متولد شدند، مورد مطالعه قرار گرفتند. ضایعات پوستی 85٪ منفرد، 65٪ در ناحیه اسکالپ و 50٪ در ناحیه ورتکس و 5٪ در ناحیه پاریتال و 15٪ در ناحیه پاریتو اکسی پیتال و 15٪ در ناحیه
لومبوساکرال و 20٪ در انتهاها قرار داشتند، و 15٪ همراه با تریزومی 13 همراه بود. مادران دو نوزاد سابقه مصرف دارو و سؤ مصرف دارو در طی حاملگی را
میدادند. ضایعات وسیع پوستی در طی دوران نوزادی با نسبت مرگ و میر بالا همراه است در این مطالعه نیز نسبت مرگ با ضایعات وسیع پوستی 55٪ بود.
نتیجه گیری کلی:بر طبق این مطالعه ضایعات پوستی منفرد بیشترین تعداد را تشکیل میداد. (85٪ موارد) و بیشترین علت مرگ و میر نوزادان مبتلا به نقص پوستی ابتلا به سپسیس بود.
بازنشر اطلاعات | |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |