پیش‌زمینه و هدف: سندرم متابولیک فاکتور خطر بالقوه‌ای برای اختلالات قلبی عروقی و آترواسکلروز است، که بواسطه برخی تغییرات فیزیولوژیک و متابولیک ازجمله افزایش‌تری گلیسیرید، کاهش HDL-C، افزایش LDL-C، افزایش FBS مشخص می‌گردد. کلستریل استر ترانسفر پروتئین (CETP)، انتقال لیپیدهای خنثی و فسفولیپیدها را بین لیپوپروتئین‌ها، کاتالیز می‌نماید. بنابراین، این پروتئین احتمالاً می‌تواند در تعدیل میزان پلاسمایی لیپیدها و لیپوپروتئین‌ها نقش مهمی داشته باشد. بررسی و مقایسه مطالعات انجام‌گرفته، تغییرات ژنتیکی ژن CETP و ارتباط آن‌ها با بیماری‌های سندرم متابولیک و آترواسکلروز را نشان داده است. پژوهش حاضر در افراد ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک، جهت نشان دادن ارتباط پلی‌مورفیسم Taq 1B در اینترون 1 ژن کلستریل استر ترانسفر پروتئین با سندرم متابولیک و بررسی تأثیر این پلی‌مورفیسم روی پارامترهای سندرم متابولیک انجام گردید.

مواد و روش کار: برای تعیین وجود یا عدم وجود پلی‌مورفیسم 1B Taq 1 در ژن کلستریل استر ترانسفر پروتئین این مطالعه از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)‌ RFLP استفاده گردید. الگوی لیپیدی پلاسما، و سایر پارامترهای سندرم متابولیک در افراد سندرم متابولیک و سالم اندازه‌گیری گردید. برای تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم Taq 1B در اینترون 1 ژن کلستریل استرترانسفر پروتئین با سندرم متابولیک فراوانی آلل‌ها و توزیع ژنوتیپ‌های مربوط به پلی‌مورفیسم‌های فوق تعیین و در دو گروه از افراد بیمار و سالم، مقایسه شد.

یافته‌ها: یافته‌های ما تفاوت معنی‌داری در توزیع فراوانی آلل‌ها و توزیع ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم، بین گروه بیمار و کنترل نشان دادP<0. 01) ). نتایج این بررسی نشان داد که پلی‌مورفیسم Taq 1B در جمعیت انتخاب‌شده، همراه با سندرم متابولیک است.

بحث و نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از مطالعه ما نشان می‌دهد که در بیماران سندرم متابولیک ارتباط بالقوه بین پلی‌مورفیسم Taq1B و افزایش احتمال ابتلا به سندرم متابولیک وجود دارد و این پلی‌مورفیسم در بیماران سندرم متابولیک همراه با تغییر در الگوی لیپیدها و لیپوپروتئین‌های پلاسما (برخی پارامترهای سندرم متابولیک) همراه می‌باشد.