دوره 33، شماره 6 - ( شهریور 1401 )                   جلد 33 شماره 6 صفحات 403-392 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sargolzaei J, Soheila Khaghaninejad S. SPECTROSCOPIC EVALUATION OF THE INTERACTION OF A TETRAZOLE DERIVATIVE SYNTHESIZED BY SEMI-GREEN METHOD WITH CALF THYMUS DNA AND BOVINE SERUM PROTEIN. Studies in Medical Sciences 2022; 33 (6) :392-403
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5714-fa.html
سرگلزائی جواد، خاقانی نژاد سهیلا. بررسی اسپکتروسکوپی برهمکنش مشتق تترازول سنتز شده با روش نیمه سبز با DNA تیموس گوساله و پروتئین سرم گاوی. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1401; 33 (6) :392-403

URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5714-fa.html


استادیار بیوشیمی، دانشگاه اراک، اراک، ایران (نویسنده مسئول) ، j-sargolzaei@araku.ac.ir
چکیده:   (1165 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: در چند دهه اخیر، کاربرد ساختارهای تترازولی در حوزه های گوناگون پزشکی و صنعت اهمیت فراوانی یافته اند زیرا می توانند باعث تغییرات ساختاری و در نتیجه عملکردی در پروتئین ها شوند. در این مقاله بررسی تاثیر مشتق جدیدی از تترازول را به DNA تیموس گوساله (Ct-DNA) و پروتئین سرم آلبومین گاوی (BSA) در محلول با استفاده از روشهای مختلف اسپکتروسکوپی در شرایط in vitro مورد مطالعه قرار گرفته است.
مواد و روش‌ کار: . ساختار اول و دوم وسوم پروتئین BSA و Ct-DNA به ترتیب با استفاده از طیف سنجی UV-Vis ، دورنگ نمایی دورانی (CD)، طیف سنجی فلورسانس مورد مطالعه قرار گرفت
یافته‌ها: : نتایج حاصل نشان داد که میزان جذب نوری Ct-DNA و BSA در اثر میانکنش با اکسیندولین-(H1-تترازول-5-ایل) استونیتریل در طول موج های 260 و 280 نانومتر افزایش می یابد. طیف نشری Ct-DNA و BSA در یک روند وابسته به غلظت اکسیندولین-(H1-تترازول-5-ایل) استونیتریل کاهش یافته که نشان دهنده اتصال اکسیندولین-(H1-تترازول-5-ایل) استونیتریل با کروموفورهای موجود درCt-DNA و BSA می باشد. اتصال اکسیندولین-(H1-تترازول-5-ایل) استونیتریل سبب افزایش قابل توجه ellipticity ، دورنگ نمایی دورانی ملکول DNA در نواحی 220 و 275 نانومتر و منفی تر شدن آن در 245 نانومتر می شود که نشان دهنده اتصال محکمتر اکسیندولین-(H1-تترازول-5-ایل) استونیتریل به Ct-DNA  است. با افزایش غلظت، بیضی واری مولی مربوط به مارپیچ آلفای موجود در ساختار BSA در ناحیه 220 نانومتر منفی‌تر می‌شود که نشان دهنده افزایش مقدار پیچه نامنظم در ساختار BSA است.
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج به دست آمده  نشان می ددهد که اتصال  این مشتث تترازولی به BSA بیشتر از DNA  می باشد که میتواند اطلاعات مفیدی در زمینه طراحی داروهایی با مشتقات تترازولی با اثر ضد توموری بیشتر و عوارض جانبی کمتر در اختیار ما قرار دهد.
 
متن کامل [PDF 967 kb]   (859 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: بیوشیمی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله مطالعات علوم پزشکی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Studies in Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb