دوره 35، شماره 9 - ( 9-1403 )
جلد 35 شماره 9 صفحات 755-746 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.IAU.KERMAN.REC.1402.013
Clinical trials code: IR.IAU.KERMAN.REC.1402.013
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pourkhorasani A, Khandan Dezfuli N, forghani M, Stabraghi E, Amini K. THE EFFECT OF NATIVE PROBIOTICS ON THE EXPRESSION OF BAX/ BCL2 ANTICANCER GENES IN HT-29 CANCER CELLS BY REAL TIME PCR METHOD. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (9) :746-755
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6360-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6360-fa.html
پورخراسانی آیدا، خندان دزفولی نوشین، فرقانی مهسا، استبرقی احسان، امینی کیومرث. تأثیر پروبیوتیک‌های بومی بر بیان ژن‌های ضد سرطانی bax/ bcl2 سلولی سرطانی HT-29 با روش Real Time PCR. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (9) :746-755
گروه میکروبیولوژی، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان، ایران (نویسنده مسئول) ، nooshinkhandan22@gmail.com
چکیده: (413 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از شایع‌ترین تومورهای بدخیم در انسان است. پروبیوتیک‌ها بر تعادل باکتری‌های مفید و مضر روده تأثیر می‌گذارد و این تعادل را به نفع افزایش جمعیت باکتری‌های مفید و ایجاد اثرات سلامت بخش تغییر می‌دهند. لذا هدف از مطالعه پیش رو؛ تأثیر پروبیوتیک‌های بومی بر بیان ژن‌های ضد سرطانی bax و bcl2 باید سلولی سرطانی HT-29 با روش Real Time PCR است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه پس از کشت سلول‌های سرطانی HT-29 و تیمار آن با عصاره پروبیوتیکی استخراج RNA و سنتز cDNA انجام می‌گردد. آزمون Real-Time PCR با استفاده از پرایمرهای مخصوص ژن‌های ضد سرطانی bax و bcl2 در دستگاه corrbet انجام گردید. همچنین آزمون MTT به‌منظور بررسی توکسیسیته عصاره پروبیوتیک بومی انجام گردید.
یافته‌ها: آزمون نشان داد که افزایش غلظت عصاره موردمطالعه باعث کاهش زنده ماندن سلول‌ها به‌صورت وابسته به دوز می‌شوند. مقادیر IC50 برای عصاره پروبیوتیکی ug/ml 300 محاسبه شد. همچنین میزان ژن‌های bax و bcl2 در سلول‌های تحت تیمار با سوپرناتانت عاری از سلول لاکتوکوکوس رامنوسوس برابر 344/1 و 447/1 بود که نشان می‌دهد افزایش بیان این دو ژن است. (میزان بیان ژن bax به مقدار 344/1 برابر و میزان بیان ژن bcl-2 به مقدار 447/1 برابر در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (p<0.05) ذکر مقدار value-p ضروری است).
بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به سمیت کم عصاره پروبیوتیک در تست MTT و افزایش بیان ژن‌های bax و bcl2، به نظر می‌رسد می‌توان از پروبیوتیک‌ها به‌عنوان مکمل‌های درمانی در پیشگیری و درمان سرطان‌های گوارشی استفاده کرد. این یافته‌ها نشان می‌دهند که پروبیوتیک‌های بومی می‌توانند به‌عنوان یک راهکار نوین درمانی با تأثیر بالا و عوارض جانبی کم برای درمان و پیشگیری از سرطان کولون مورداستفاده قرار گیرند.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه پس از کشت سلول‌های سرطانی HT-29 و تیمار آن با عصاره پروبیوتیکی استخراج RNA و سنتز cDNA انجام می‌گردد. آزمون Real-Time PCR با استفاده از پرایمرهای مخصوص ژن‌های ضد سرطانی bax و bcl2 در دستگاه corrbet انجام گردید. همچنین آزمون MTT به‌منظور بررسی توکسیسیته عصاره پروبیوتیک بومی انجام گردید.
یافته‌ها: آزمون نشان داد که افزایش غلظت عصاره موردمطالعه باعث کاهش زنده ماندن سلول‌ها به‌صورت وابسته به دوز می‌شوند. مقادیر IC50 برای عصاره پروبیوتیکی ug/ml 300 محاسبه شد. همچنین میزان ژن‌های bax و bcl2 در سلول‌های تحت تیمار با سوپرناتانت عاری از سلول لاکتوکوکوس رامنوسوس برابر 344/1 و 447/1 بود که نشان می‌دهد افزایش بیان این دو ژن است. (میزان بیان ژن bax به مقدار 344/1 برابر و میزان بیان ژن bcl-2 به مقدار 447/1 برابر در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (p<0.05) ذکر مقدار value-p ضروری است).
بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به سمیت کم عصاره پروبیوتیک در تست MTT و افزایش بیان ژن‌های bax و bcl2، به نظر می‌رسد می‌توان از پروبیوتیک‌ها به‌عنوان مکمل‌های درمانی در پیشگیری و درمان سرطان‌های گوارشی استفاده کرد. این یافته‌ها نشان می‌دهند که پروبیوتیک‌های بومی می‌توانند به‌عنوان یک راهکار نوین درمانی با تأثیر بالا و عوارض جانبی کم برای درمان و پیشگیری از سرطان کولون مورداستفاده قرار گیرند.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی
فهرست منابع
1. Thun MJ, DeLancey JO, Center MM, Jemal A, Ward EM. The global burden of cancer: priorities for prevention. Carcinog 2010;31(1):100-10. [DOI:10.1093/carcin/bgp263]
2. Rawla P, Sunkara T, Barsouk A. Epidemiology of colorectal cancer: incidence, mortality, survival, and risk factors. Gastroenterol Review/ Prz Gastroenterol 2019;14(2):89-103. [DOI:10.5114/pg.2018.81072]
3. Cheng Y, Ling Z, Li L. The intestinal microbiota and colorectal cancer. Front Immunol 2020;11:615056. [DOI:10.3389/fimmu.2020.615056]
4. Śliżewska K, Markowiak-Kopeć P, Śliżewska W. The role of probiotics in cancer prevention. Cancers 2020;13(1):20. [DOI:10.3390/cancers13010020]
5. Peña‐Blanco A, García‐Sáez AJ. Bax, Bak and beyond-mitochondrial performance in apoptosis. The FEBS J 2018;285(3):416-31. [DOI:10.1111/febs.14186]
6. Hassan M, Watari H, AbuAlmaaty A, Ohba Y, Sakuragi N. [Retracted] Apoptosis and Molecular Targeting Therapy in Cancer. BioMed Res Int 2014;2014(1):150845. [DOI:10.1155/2014/150845]
7. Ghasemi A, Khanzadeh T, Heydarabad MZ, Khorrami A, Esfahlan AJ, Ghavipanjeh S, et al. Evaluation of BAX and BCL-2 gene expression and apoptosis induction in acute lymphoblastic leukemia cell line CCRF-CEM after high-dose prednisolone treatment. Asian Pacific journal of cancer prevention: APJCP 2018;19(8):2319. [PMID: 30141309] [PMCID: PMC6171400]
8. Rebersek M. Gut microbiome and its role in colorectal cancer. BMC cancer 2021;21(1):1325. [DOI:10.1186/s12885-021-09054-2]
9. Davoodvandi A, Fallahi F, Tamtaji OR, Tajiknia V, Banikazemi Z, Fathizadeh H, et al. An update on the effects of probiotics on gastrointestinal cancers. Front Pharmacol 2021;12:680400. [DOI:10.3389/fphar.2021.668567]
10. Ding S, Hu C, Fang J, Liu G. The protective role of probiotics against colorectal cancer. Oxidative J Mol Cell Med 2020;2020(1):8884583. [DOI:10.1155/2020/8884583]
11. Fong W, Li Q, Yu J. Gut microbiota modulation: a novel strategy for prevention and treatment of colorectal cancer. Oncog 2020;39(26):4925-43. [DOI:10.1038/s41388-020-1341-1]
12. Chen Z-Y, Hsieh Y-M, Huang C-C, Tsai C-C. Inhibitory effects of probiotic Lactobacillus on the growth of human colonic carcinoma cell line HT-29. Mol 2017;22(1):107. [DOI:10.3390/molecules22010107]
13. Askari N, Shafieipour S, Aghajanpour M. Role of BAX, BCL-2, and MICAL-2 genes in esophageal cancer. Res Med 2019;43:170-6. [google scholar]
14. Udommethaporn S, Tencomnao T, McGowan EM, Boonyaratanakornkit V. Assessment of anti-TNF-α activities in keratinocytes expressing inducible TNF-α: a novel tool for anti-TNF-α drug screening. PLoS One 2016;11(7):e0159151. [DOI:10.1371/journal.pone.0159151]
15. ECDC. Surveillance of antimicrobial resistance in Europe-annual report of the European Antimicrobial Resistance Surveillance Network (EARS-Net) 2017. European Centre for Disease Prevention and Control Stockholm, Sweden; 2018. [URL:]
16. Wang Z, Li L, Wang S, Wei J, Qu L, Pan L, et al. The role of the gut microbiota and probiotics associated with microbial metabolisms in cancer prevention and therapy. Front Pharmacol 2022;13:1025860. [DOI:10.3389/fphar.2022.1025860]
17. Bedada TL, Feto TK, Awoke KS, Garedew AD, Yifat FT, Birri DJ. Probiotics for cancer alternative prevention and treatment. Biomed Pharmacother 2020;129:110409. [DOI:10.1016/j.biopha.2020.110409]
18. Ahmadizadeh C. The study of expression of PTEN and AKT1 genes in co-culturing of HT29 colon cancer cell line with Streptococcus thermophilus. Feyz Med Sci J 2018;22(6):624-31. [google scholar]
19. Taverniti V, Guglielmetti S. The immunomodulatory properties of probiotic microorganisms beyond their viability (ghost probiotics: proposal of paraprobiotic concept). Genes Nutr 2011;6(3):261-74. [DOI:10.1007/s12263-011-0218-x]
20. Yan F, Polk DB. Probiotic bacterium prevents cytokine-induced apoptosis in intestinal epithelial cells. J Biol Chem 2002;277(52):50959-65. [DOI:10.1074/jbc.M207050200]
21. Jahani-Sherafat S, Azimirad M, Ghasemian-Safaei H, Amoli HA, Moghim S, Sherkat G, et al. The effect of intestinal microbiota metabolites on HT29 cell line using MTT method in patients with colorectal cancer. Gastroenterol Hepatol from Bed to Bench 2019;12(Suppl1):S74. [PMID: 32099605] [PMCID: PMC7011068]
22. ZibasazTalebi A, Ahmadizadh C. The Study of Expression of Casp3/Bax Genes in HT29 Colon Cancer Cell Line with Lactobacillus rhamnosus Co-Culturing. J Ilam Univ Med Sci 2020;28(4):25-35. [DOI:10.29252/sjimu.28.4.25]
23. Adeli H, Ahmadizadeh C, Sadeghi Zali MH. Investigation of the Effect of Lactobacillus Brevis Bacteria on the Expression of Rel A, IKB, and Casp3 Genes in HT29 Colon Cancer Cells. Intern Med Today 2022;28(3):330-53. [DOI:10.32598/hms.28.3.3277.3]
24. Sayadi, Mehran, Tajik. Evaluation of the efficacy of probiotic bacterium Lactobacillus acidophilus in detoxifying aflatoxin B1 based on a simulated model of gastrointestinal secretions. Journal of Medical Sciences Studies 2018;29(4):270-81. [google scholar]
25. Taheri H, Yazdi, Mahdavi, Shekhargazar, Bayat, Mansour, et al. Evaluation of the protective effect of administration of Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus casei in reducing the severity of infection caused by Candida albicans in BALB/c mouse model. Journal of Medical Sciences Studies 2013;23(7):784-91. [google scholar]
26. Bash A, Baran, Pakdel A, Hassan M, Zuhair, Zare, et al. Studying the effect of Lactobacillus rhamnosus (LMG 18243) administration on the growth of breast cancer in inbred BALB/c mice. Journal of Medical Sciences Studies 2011;22(3):230-8. [google scholar]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
