دوره 35، شماره 2 - ( اردیبهشت 1403 )
جلد 35 شماره 2 صفحات 135-126 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Gohari H, Fariba F, Zarei M, Komaki A, Ramezani-Aliakbari F. EFFECTS OF ORAL ADMINISTRATION OF GALLIC ACID ON LIPID PROFILE CHANGES AND MARKERS OF CARDIAC DAMAGE (LACTATE DEHYDROGENASE AND CARDIAC CREATINE KINASE) IN AGED MALE RATS INDUCED WITH D-GALACTOSE. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (2) :126-135
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6209-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6209-fa.html
گوهری هانیه، فریبا فرناز، زارعی محمد، کمکی علیرضا، رمضانی علی اکبری فاطمه. اثرات مصرف خوراکی اسید گالیک بر تغییرات پروفایل لیپیدی و مارکرهای آسیب قلبی (لاکتات دهیدروژناز و کراتین کیناز قلبی) در موش‌های صحرایی نر سالخورده القاشده با د-گالاکتوز. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (2) :126-135
استادیار گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران (نویسنده مسئول) ، f.ramezani@umsha.ac.ir
چکیده: (318 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: پیری با دیس لیپیدمی، هایپرتروفی قلبی و آسیب‌های قلبی همراه می‌شود. اسید گالیک به‌عنوان یک عامل مؤثر در بهبود اختلالات قلبی عروقی معرفی شده است. در مطالعه حاضر، ما اثرات محافظتی مصرف خوراکی اسید گالیک در برابر دیس لیپیدمی و هایپرتروفی قلبی و مارکرهای آسیب قلبی (لاکتات دهیدروژناز و کراتین کیناز قلبی) را نشان دادیم.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، 32 سر موش نر ویستار به‌طور تصادفی به چهار گروه (در هر گروه هشت سر موش) تقسیم شدند: کنترل، کنترل تحت درمان با اسیدگالیک با دوز 25 میلی‌گرم بر کیلوگرم ز طریق گاواژ به مدت هشت هفته، موش‌های مسن القاشده توسط د-گالاکتوز ه میزان 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم از طریق تزریق داخل صفاقی به مدت هشت هفته بدون درمان، موش‌های مسن القاشده با د-گالاکتوز و تحت درمان با اسید گالیک. پیری در گروه‌های 3 و 4 ایجاد شد. هایپرتروفی قلبی، فاکتورهای بیوشیمیایی و پروفایل لیپیدی مورد ارزیابی قرار گرفت. برای مقایسه بین گروه‌ها از One-Way ANOVA استفاده شد. از نرم‌افزار SPSS نسخه 26 جهت محاسبه آماری استفاده گردید. P<0.05 معنی‌دار تلقی شد.
یافته‌ها: موش‌های مسن القاشده با د-گالاکتوز هایپرتروفی قلبی نسبت به گروه کنترل (p <0.01) را نشان دادند که با دیس لیپیدی و افزایش نشانگرهای آسیب قلبی شامل لاکتات دهیدروژناز (LDH) (p <0.001) و کراتین کیناز قلبی (CK-MB) (p <0.05) همراه بود. درمان با اسید گالیک باعث بهبود هایپرتروفی قلبی (p <0.05)، CHOL، LDL (p <0.001) و LDH (p <0.001) و CK-MB (p <0.01) در موش‌های پیر شد.
بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه ما نشان داد که اسید گالیک می‌تواند به‌عنوان یک هدف درمانی در مشکلات قلبی همراه با پیری ارائه شود. هرچند مطالعات بیشتری با تعداد نمونه بیشتر موردنیاز است.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، 32 سر موش نر ویستار به‌طور تصادفی به چهار گروه (در هر گروه هشت سر موش) تقسیم شدند: کنترل، کنترل تحت درمان با اسیدگالیک با دوز 25 میلی‌گرم بر کیلوگرم ز طریق گاواژ به مدت هشت هفته، موش‌های مسن القاشده توسط د-گالاکتوز ه میزان 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم از طریق تزریق داخل صفاقی به مدت هشت هفته بدون درمان، موش‌های مسن القاشده با د-گالاکتوز و تحت درمان با اسید گالیک. پیری در گروه‌های 3 و 4 ایجاد شد. هایپرتروفی قلبی، فاکتورهای بیوشیمیایی و پروفایل لیپیدی مورد ارزیابی قرار گرفت. برای مقایسه بین گروه‌ها از One-Way ANOVA استفاده شد. از نرم‌افزار SPSS نسخه 26 جهت محاسبه آماری استفاده گردید. P<0.05 معنی‌دار تلقی شد.
یافته‌ها: موش‌های مسن القاشده با د-گالاکتوز هایپرتروفی قلبی نسبت به گروه کنترل (p <0.01) را نشان دادند که با دیس لیپیدی و افزایش نشانگرهای آسیب قلبی شامل لاکتات دهیدروژناز (LDH) (p <0.001) و کراتین کیناز قلبی (CK-MB) (p <0.05) همراه بود. درمان با اسید گالیک باعث بهبود هایپرتروفی قلبی (p <0.05)، CHOL، LDL (p <0.001) و LDH (p <0.001) و CK-MB (p <0.01) در موش‌های پیر شد.
بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه ما نشان داد که اسید گالیک می‌تواند به‌عنوان یک هدف درمانی در مشکلات قلبی همراه با پیری ارائه شود. هرچند مطالعات بیشتری با تعداد نمونه بیشتر موردنیاز است.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
فهرست منابع
1. Niccoli T, Partridge L. Ageing as a risk factor for disease. Curr Biol 2012;22(17):R741-R52. [DOI:10.1016/j.cub.2012.07.024] [PMID]
2. Tasatargil A, Kuscu N, Dalaklioglu S, Adiguzel D, Celik-Ozenci C, Ozdem S, et al. Cardioprotective effect of nesfatin-1 against isoproterenol-induced myocardial infarction in rats: role of the Akt/GSK-3β pathway. Peptides 2017;95:1-9. [DOI:10.1016/j.peptides.2017.07.003] [PMID]
3. Cadenas E, Davies KJ. Mitochondrial free radical generation, oxidative stress, and aging. Free Radic Biol Med 2000;29(3-4):222-30. [DOI:10.1016/S0891-5849(00)00317-8] [PMID]
4. Cadenas S. Mitochondrial uncoupling, ROS generation and cardioprotection. Biochim Biophys Acta Bioenerg 2018;1859(9):940-50. [DOI:10.1016/j.bbabio.2018.05.019] [PMID]
5. Klimiuk A, Zalewska A, Sawicki R, Knapp M, Maciejczyk M. Salivary oxidative stress increases with the progression of chronic heart failure. J Clin Med 2020;9(3):769. [DOI:10.3390/jcm9030769] [PMID] []
6. Sun S-L, Guo L, Ren Y-C, Wang B, Li R-H, Qi Y-S, et al. Anti-apoptosis effect of polysaccharide isolated from the seeds of Cuscuta chinensis Lam on cardiomyocytes in aging rats. Mol Biol Rep 2014;41:6117-24. [DOI:10.1007/s11033-014-3490-1] [PMID]
7. Shahidi S, Ramezani-Aliakbari K, Komaki A, Salehi I, Hashemi S, Asl SS, et al. Effect of vitamin D on cardiac hypertrophy in D-galactose-induced aging model through cardiac mitophagy. Mol Biol Rep 2023;50(12):10147-55. [DOI:10.1007/s11033-023-08875-7] [PMID]
8. Parini P, Angelin B, Rudling M. Cholesterol and lipoprotein metabolism in aging: reversal of hypercholesterolemia by growth hormone treatment in old rats. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1999;19(4):832-9. [DOI:10.1161/01.ATV.19.4.832] [PMID]
9. Thompson MA, Collins PB. Handbook on gallic acid: Natural occurrences, antioxidant properties and health implications: Nova Publishers; 2013.
10. Prince PSM, Priscilla H, Devika PT. Gallic acid prevents lysosomal damage in isoproterenol induced cardiotoxicity in Wistar rats. Eur J Pharmacol 2009;615(1-3):139-43. [DOI:10.1016/j.ejphar.2009.05.003] [PMID]
11. Isuzugawa K, Inoue M, Ogihara Y. Catalase contents in cells determine sensitivity to the apoptosis inducer gallic acid. Biol Pharm Bull 2001;24(9):1022-6. [DOI:10.1248/bpb.24.1022] [PMID]
12. Esmaeli F TH, Mehdizadeh T, Mayeli M. nvestigating and comparing the antioxidant performance and determining the total phenolic content of the essential oil and alcoholic-blue extract of Anarije plant (Pimpinella Affinis). Stud Med Sci 2017;28(5):311-20.
13. Priscilla DH, Prince PSM. Cardioprotective effect of gallic acid on cardiac troponin-T, cardiac marker enzymes, lipid peroxidation products and antioxidants in experimentally induced myocardial infarction in Wistar rats. Chem Biol Interact 2009;179(2-3):118-24. [DOI:10.1016/j.cbi.2008.12.012] [PMID]
14. Karthikeyan K, Bai BS, Gauthaman K, Devaraj SN. Protective effect of propyl gallate against myocardial oxidative stress-induced injury in rat. J Pharm Pharmacol 2005;57(1):67-73. [DOI:10.1211/0022357055065] [PMID]
15. Bak E-J, Kim J, Jang S, Woo G-H, Yoon H-G, Yoo Y-J, et al. Gallic acid improves glucose tolerance and triglyceride concentration in diet-induced obesity mice. Scand J Clin Lab Invest Suppl 2013;73(8):607-14. [DOI:10.3109/00365513.2013.831470] [PMID]
16. Patel SS, Goyal RK. Cardioprotective effects of gallic acid in diabetes-induced myocardial dysfunction in rats. Pharmacognosy Res 2011;3(4):239. [DOI:10.4103/0974-8490.89743] [PMID] []
17. Ramezani-Aliakbari F, Badavi M, Dianat M, Mard SA, Ahangarpour A. Effects of gallic acid on hemodynamic parameters and infarct size after ischemia-reperfusion in isolated rat hearts with alloxan-induced diabetes. Biomed Pharmacother 2017;96:612-8. [DOI:10.1016/j.biopha.2017.10.014] [PMID]
18. Chao J, Cheng H-Y, Chang M-L, Huang S-S, Liao J-W, Cheng Y-C, et al. Gallic acid ameliorated impaired lipid homeostasis in a mouse model of high-fat diet-and streptozotocin-induced NAFLD and diabetes through improvement of β-oxidation and ketogenesis. Front Pharmacol 2021;11:606759. [DOI:10.3389/fphar.2020.606759] [PMID] []
19. Hsu C-L, Yen G-C. Effect of gallic acid on high fat diet-induced dyslipidaemia, hepatosteatosis and oxidative stress in rats. Br J Nutr 2007;98(4):727-35. [DOI:10.1017/S000711450774686X] [PMID]
20. Chang Y-M, Chang H-H, Lin H-J, Tsai C-C, Tsai C-T, Chang H-N, et al. Inhibition of cardiac hypertrophy effects in d-galactose-induced senescent hearts by alpinate oxyphyllae fructus treatment. Evid Based Complement Alternat Med 2017;2017. [DOI:10.1155/2017/2624384] [PMID] []
21. Zarei M, Sarihi A, Zamani A, Raoufi S, Karimi SA, Ramezani-Aliakbari F. Mitochondrial biogenesis and apoptosis as underlying mechanisms involved in the cardioprotective effects of Gallic acid against D-galactose-induced aging. Mol Biol Rep 2023;50(10):8005-14. [DOI:10.1007/s11033-023-08670-4] [PMID]
22. Javidanpour S, Dianat M, Badavi M, Mard SA. The inhibitory effect of rosmarinic acid on overexpression of NCX1 and stretch-induced arrhythmias after acute myocardial infarction in rats. Biomed Pharmacother 2018;102:884-93. [DOI:10.1016/j.biopha.2018.03.103] [PMID]
23. Shackebaei D, Hesari M, Ramezani-Aliakbari S, Hoseinkhani Z, Ramezani-Aliakbari F. Gallic acid protects against isoproterenol-induced cardiotoxicity in rats. Hum Exp Toxicol 2022;41:09603271211064532. [DOI:10.1177/09603271211064532] [PMID]
24. Mehranfard N, Salimi R, Saranjam A, Naderi R. Protective effect of prazosin on oxidative stress in the heart of aged male rats. Stud Med Sci 2024;34(12):772-80. [DOI:10.61186/umj.34.12.772]
25. Shackebaei D, Hesari M, Ramezani-Aliakbari S, Pashaei M, Yarmohammadi F, Ramezani-Aliakbari F. Cardioprotective effect of naringin against the ischemia/reperfusion injury of aged rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023:1-10. [DOI:10.1007/s00210-023-02692-2] [PMID]
26. Wang J, Bai Y, Zhao X, Ru J, Kang N, Tian T, et al. oxLDL-mediated cellular senescence is associated with increased NADPH oxidase p47phox recruitment to caveolae. Biosci Rep 2018;38(3):BSR20180283. [DOI:10.1042/BSR20180283] [PMID] []
27. Ahmad F, Leake DS. Lysosomal oxidation of LDL alters lysosomal pH, induces senescence, and increases secretion of pro-inflammatory cytokines in human macrophages [S]. J Lipid Res 2019;60(1):98-110. [DOI:10.1194/jlr.M088245] [PMID] []
28. Liu H-H, Li J-J. Aging and dyslipidemia: a review of potential mechanisms. Ageing Res Rev 2015;19:43-52. [DOI:10.1016/j.arr.2014.12.001] [PMID]
29. Lansky AJ, Stone GW. Periprocedural myocardial infarction: prevalence, prognosis, and prevention. Circ Cardiovasc Interv 2010;3(6):602-10. [DOI:10.1161/CIRCINTERVENTIONS.110.959080] [PMID]
30. Reddy RK, Reddy S, Kumar AN. Lipid Profile levels on the second day of Acute Myocardial Infarction; is it the right time for estimation? Internet J Med Update 2012;7(1).
31. Patil N, Chavan V, Karnik N. Antioxidant status in patients with acute myocardial infarction. Indian J Clin Biochem 2007;22:45-51. [DOI:10.1007/BF02912880] [PMID] []
32. Park K-H, Kim J-Y, Choi I, Kim J-R, Won KC, Cho K-H. Fructated apolipoprotein AI exacerbates cellular senescence in human umbilical vein endothelial cells accompanied by impaired insulin secretion activity and embryo toxicity. Biochem Cell Biol 2016;94(4):337-45. [DOI:10.1139/bcb-2015-0165] [PMID]
33. Ezlegini F EA, Firozray M. Evaluation of glutathione peroxide activity and oxidative stress in type 2 diabetic patients and their condition Correlation with serum and blood glucose levels Lipid parameters in a case study. Stud Med Sci 2022;33(4):234-43. [DOI:10.52547/umj.33.4.234]
34. Lu J, Jiang W, Yang J-H, Chang P-Y, Walterscheid JP, Chen H-H, et al. Electronegative LDL impairs vascular endothelial cell integrity in diabetes by disrupting fibroblast growth factor 2 (FGF2) autoregulation. Diabetes 2008;57(1):158-66. [DOI:10.2337/db07-1287] [PMID]
35. Tai M-H, Kuo S-M, Liang H-T, Chiou K-R, Lam H-C, Hsu C-M, et al. Modulation of angiogenic processes in cultured endothelial cells by low density lipoproteins subfractions from patients with familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis 2006;186(2):448-57. [DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2005.08.022] [PMID]
36. Liberale L, Badimon L, Montecucco F, Lüscher TF, Libby P, Camici GG. Inflammation, aging, and cardiovascular disease: JACC review topic of the week. J Am Coll Cardiol 2022;79(8):837-47. [DOI:10.1016/j.jacc.2021.12.017] [PMID] []
37. Nakamura M, Sadoshima J. Cardiomyopathy in obesity, insulin resistance and diabetes. J Physiol 2020;598(14):2977-93. [DOI:10.1113/JP276747] [PMID]
38. Girotti AW. Mechanisms of lipid peroxidation. J Free Radic Biol Med 1985;1(2):87-95. [DOI:10.1016/0748-5514(85)90011-X] [PMID]
39. Hassan MQ, Akhtar MS, Akhtar M, Ali J, Haque SE, Najmi AK. Edaravone protects rats against oxidative stress and apoptosis in experimentally induced myocardial infarction: Biochemical and ultrastructural evidence. Redox Rep 2015;20(6):275-81. [DOI:10.1179/1351000215Y.0000000011] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
