دوره 32، شماره 1 - ( فروردین 1400 )
جلد 32 شماره 1 صفحات 39-32 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghaffari M, Karimi Z, Dehghan P, Khalilzadeh B, Ezzati Nazhad Dolatabadi J. CYTOTOXICITY AND APOPTOSIS EFFECTS OF CURCUMIN AND THYMOQUINONE ON HUVEC CELLS: AN EXPERIMENTAL STUDY. Studies in Medical Sciences 2021; 32 (1) :32-39
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4942-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4942-fa.html
غفاری مریم، کریمی زهرا، دهقان پروین، خلیل زاده بلال، عزتی نژاد دولت آبادی جعفر. بررسی اثرات سمیت سلولی و آپوپتوزیس کورکومین و تیموکینون روی رده سلولی:HUVEC یک مطالعه تجربی. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1400; 32 (1) :32-39
استادیار مرکز تحقیقات علوم کاربردی دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ، balalkhalilzadeh@gmail.com
چکیده: (3087 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: کورکومین و تیموکینون دو ماده طبیعی با اثرات جانبی کم و دارای فعالیت آنتی‌اکسیدانی، ضد دیابتی و ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی می‌باشند. هدف از این مطالعه ارزیابی سمیت آن‌ها روی رده سلولی HUVECs به روش MTT و فلوسایتومتری می‌باشد.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، پس از کشت سلول‌ها در پلیت 96 خانه‌ای، غلظت‌های 5،10،20،40،80، 160،320، میکرو مولار از ماده تیموکینون و کورکومین به سلول‌ها اضافه شده و پس از انکوباسیون در مدت‌زمان 24 و 48 ساعت با استفاده از روش MTT میزان حیات سلول‌ها بررسی شد. و سپس میزان القای مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی به‌وسیله دستگاه فلوسایتومتری با کیت انکسین- پروپیدیوم یدید (PI-Annexin) طبق دستورالعمل کیت انجام گرفت. داده‌ها با روش آماری two way-Anova تجزیه‌وتحلیل و معنی‌داری در سطح p<0/05 در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد میزان IC50 در زمان 24 ساعت برای کورکومین 35 میکرومولار و تیموکینون 105 میکرومولار و در زمان 48 ساعت 32 میکرومولار برای کورکومین و 90 میکرومولار برای تیموکینون بود (P>0.999). میزان آپوپتوز برای کورکومین و تیموکینون به ترتیب 40 و 30 درصد تعیین گردید.
بحث و نتیجه‌گیری: در این مطالعه مشاهده گردید که میزان بقای سلول‌ها به غلظت کورکومین و تیموکینون بستگی داشته است. این دو ترکیب باعث مرگ برنامه‌ریزی سلولی شد، و بقا سلول‌های تیمارشده با تیموکینون بیشتر از کورکومین است.
مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، پس از کشت سلول‌ها در پلیت 96 خانه‌ای، غلظت‌های 5،10،20،40،80، 160،320، میکرو مولار از ماده تیموکینون و کورکومین به سلول‌ها اضافه شده و پس از انکوباسیون در مدت‌زمان 24 و 48 ساعت با استفاده از روش MTT میزان حیات سلول‌ها بررسی شد. و سپس میزان القای مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی به‌وسیله دستگاه فلوسایتومتری با کیت انکسین- پروپیدیوم یدید (PI-Annexin) طبق دستورالعمل کیت انجام گرفت. داده‌ها با روش آماری two way-Anova تجزیه‌وتحلیل و معنی‌داری در سطح p<0/05 در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد میزان IC50 در زمان 24 ساعت برای کورکومین 35 میکرومولار و تیموکینون 105 میکرومولار و در زمان 48 ساعت 32 میکرومولار برای کورکومین و 90 میکرومولار برای تیموکینون بود (P>0.999). میزان آپوپتوز برای کورکومین و تیموکینون به ترتیب 40 و 30 درصد تعیین گردید.
بحث و نتیجه‌گیری: در این مطالعه مشاهده گردید که میزان بقای سلول‌ها به غلظت کورکومین و تیموکینون بستگی داشته است. این دو ترکیب باعث مرگ برنامه‌ریزی سلولی شد، و بقا سلول‌های تیمارشده با تیموکینون بیشتر از کورکومین است.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
تغذیه
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
