پیش‌زمینه و هدف: بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه‌کننده و تخریب‌کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب‌شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین TNFRSF6B در انسان توسط ژن tnfrsf6b تولید می‌گردد. یکی از عملکردهای بیولوژیکی TNFRSF6B، عمل کردن به‌عنوان تله مرگ و جلوگیری از مرگ سلولی تحت شرایط خاص است. چند نمونه از مطالعات انجام‌ شده، نشان داده است که پلی‌مورفیسم rs6062314 ژن tnfrsf6b با خطر ابتلا به MS همراهی دارد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‎مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان بود.

مواد و روش‌ کار: نوع مطالعه موردی- شاهد بوده و در این مطالعه 100 نفر شامل تعداد 50 مرد مبتلا به MS با سطح پایین و متوسط بیماری 3≥EDSS و 50 مرد سالم در این مطالعه با استفاده از روش‌های مولکولی شامل استخراج DNA و Sequencing PCR- موردبررسی قرار گرفتند.

یافته‌ها: فراوانی آللی و ژنوتیپی  rs6062314 T/C ژن tnfrsf6b در بین بیماران مبتلا به MS و کنترل تفاوت معنی‌داری وجود نداشت (P=0/268) و

(P=1 /0) و برای آلل  OR=3/128, 95% CI = (0/61 – 15/89) C می‌باشد.

بحث و نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که ارتباطی بین پلی مورفیسم rs6062314 SNP ژن tnfrsf6b و بیماری MS وجود ندارد.