دوره 35، شماره 3 - ( 3-1403 )                   جلد 35 شماره 3 صفحات 181-174 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.QUMS.REC.1402.209


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jamalzadeh A, Khakpour M, Fardsanei F, Nikkhahi F. EFFICACY OF FOSFOMYCIN AGAINST MULTIDRUG-RESISTANT ESCHERICHIA COLI ISOLATED FROM CULTURES OF PATIENTS WITH URINARY TRACT INFECTIONS. Studies in Medical Sciences 2024; 35 (3) :174-181
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6215-fa.html
جمالزاده آرش، خاکپور محدثه، فرد صانعی فاطمه، نیکخواهی فرهاد. ارزیابی اثر فسفومایسین بر ایزوله‌های اشریشیاکلی مقاوم به چند دارو جداشده از نمونه‌های ادراری. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1403; 35 (3) :174-181

URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6215-fa.html


استادیار باکتری شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات میکروب شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران (نویسنده مسئول) ، atefeh_fardsanei@yahoo.com
چکیده:   (1311 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: باسیل گرم منفی اشریشیا کلی یکی از شایع‌ترین عوامل اتیولوژیک عفونت‌های دستگاه ادراری است. مطالعات متعددی نشان داده‌اند که آنتی‌بیوتیک فسفومایسین، با مکانیسم اثر مهار ساخت پپتیدو گلیکان، اثر مهاری قابل‌توجهی بر روی پاتوژن‌های گرم منفی ازجمله اشریشیا کلی دارد. بنابراین این مطالعه، باهدف درک بهتر اثرات فسفومایسین در برابر اشریشیا کلی مقاوم به چند دارو ایجادکننده عفونت‌های ادراری انجام شده است.
مواد و روش کار: در این مطالعه اپیدمیولوژی -توصیفی، 90 جدایه اشریشیا کلی در فاصله زمانی مهرماه 1401 تا مهرماه 1402 از نمونه‌های ادراری بیمارستان‌های آموزشی شهر قزوین، جمع‌آوری شد که پس از تعیین هویت، تست حساسیت آنتی‌بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن انجام شد. شناسایی سویه‌های تولیدکننده ESBL و AmpC به روش فنوتایپی صورت گرفت. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 2022 با سطح معناداری کمتر از 05/0 مورد ارزیابی و بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: از میان 90 ایزوله اشریشیا کلی، بیشترین مقاومت آنتی‌بیوتیکی به ترتیب برای آمپی‌سیلین (6/96درصد)، سفوتاکسیم (90درصد) و سفتازیدیم (4/84درصد) و بیشترین حساسیت مربوط به آنتی‌بیوتیک‌های فسفومایسین (9/98درصد)، مروپنم (8/98درصد)، جنتامیسین (8/88درصد) و نیتروفورانتوئین (4/84درصد) بود.
بحث و نتیجه‌گیری: با افزایش مقاومت آنتی‌بیوتیکی و همچنین گسترش سویه‌های تولیدکننده آنزیم‌های بتالاکتاماز، درمان عفونت‌های ایجادشده توسط این سویه‌ها با مشکل جدی روبه‌رو شده است. در این مطالعه با بررسی حساسیت ایزوله‌های اشریشیا کلی تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف و مقاوم به چند دارو نسبت به فسفومایسین، مشاهده شد که 89 (9/98درصد) جدایه، به فسفومایسین حساس بودند که نشان‌دهنده این است که فسفومایسین یک آنتی‌بیوتیک مؤثر برای ایزوله‌های ESBL در کشور ایران است.

 
متن کامل [PDF 424 kb]   (639 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: میکروبیولوژی

فهرست منابع
1. Tamma PD, Cosgrove SE, Maragakis LL. Combination therapy for treatment of infections with gram-negative bacteria. Clin Microbiol Rev 2012 Jul;25(3):450-70. [DOI:10.1128/CMR.05041-11] [PMID]
2. Boucher HW, Talbot GH, Bradley JS, Edwards JE, Gilbert D, Rice LB, et al. Bad Bugs, No Drugs: No ESKAPE An Update from the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 2009 Jan;48(1):1-12. [DOI:10.1086/595011] [PMID]
3. Foxman B, Barlow R, D'Arcy H, Gillespie B, Sobel JD. Urinary Tract Infection. Ann Epidemiol 2000 Nov;10(8):509-15. [DOI:10.1016/S1047-2797(00)00072-7] [PMID]
4. Wilson ML, Gaido L. Laboratory Diagnosis of Urinary Tract Infections in Adult Patients. Clin Infect Dis 2004 Apr 15;38(8):1150-8. [DOI:10.1086/383029] [PMID]
5. Dash M, Padhi S, Mohanty I, Panda P, Parida B. Antimicrobial resistance in pathogens causing urinary tract infections in a rural community of Odisha, India. J Fam Community Med 2013;20(1):20. [DOI:10.4103/2230-8229.108180] [PMID]
6. Darabi N, Yousefi S, Hosseini Jazani N. DETERMINATION OF THE EFFICACY OF PHOSPHOMYCIN ON IMIPENEM RESISTANT KLEBSIELLA PNEUMONIAE CLINICAL ISOLATES. URMIAMJ 2016 Feb 1;26(11):960-8. [google scholar]
7. Falagas ME, Vouloumanou EK, Samonis G, Vardakas KZ. Fosfomycin. Clin Microbiol Rev 2016 Apr;29(2):321-47. [DOI:10.1128/CMR.00068-15] [PMID]
8. Dijkmans AC, Ortiz Zacarías NV, Burggraaf J, Mouton JW, Wilms EB, van Nieuwkoop C, et al. Fosfomycin: Pharmacological, Clinical and Future Perspectives. Antibiotics 2017 Oct 31;6(4):24. [DOI:10.3390/antibiotics6040024] [PMID]
9. Ong A, Mahobia N, Browning D, Schembri M, Somani BK. Trends in antibiotic resistance for over 700,000 Escherichia coli positive urinary tract infections over six years (2014-2019) from a university teaching hospital. Cent Eur J Urol 2021;74(2):249-54. [DOI:10.5173/ceju.2021.0053]
10. Tutone M, Bjerklund Johansen TE, Cai T, Mushtaq S, Livermore DM. SUsceptibility and Resistance to Fosfomycin and other antimicrobial agents among pathogens causing lower urinary tract infections: findings of the SURF study. Int J Antimicrob Agents 2022 May 1;59(5):106574. [DOI:10.1016/j.ijantimicag.2022.106574] [PMID]
11. Baran C, Küçükcan A. Antimicrobial susceptibility of bacteria isolated from urine cultures in Southern Turkey. Curr Urol 2022 Sep;16(3):180. [DOI:10.1097/CU9.0000000000000144] [PMID]
12. Yeganeh-Sefidan F, Ghotaslou R, Akhi MT, Sadeghi MR, Mohammadzadeh-Asl Y, Baghi HB. Fosfomycin, interesting alternative drug for treatment of urinary tract infections created by multiple drug resistant and extended spectrum β-lactamase producing strains. Iran J Microbiol 2016 May 14;8(2):125-31. [PMID] [PMCID]
13. Ghanavati R, Ohadi E, Kazemian H, Yazdani F, Torki A, Kalani BS, et al. Evaluation of Fosfomycin Activity Against Extended Spectrum Beta Lactamase (ESBL) Producing Enterobacteriaceae Isolated from Three Centers of Tehran, Iran. Recent Patents Anti-Infect Drug Disc 2018;13(2):180-6. [DOI:10.2174/1574891X13666180517075803] [PMID]
14. Marino A, Stracquadanio S, Bellanca CM, Augello E, Ceccarelli M, Cantarella G, et al. Oral Fosfomycin Formulation in Bacterial Prostatitis: New Role for an Old Molecule-Brief Literature Review and Clinical Considerations. Infect Dis Rep 2022 Aug;14(4):621-34. [DOI:10.3390/idr14040067] [PMID]
15. Novelli A, Rosi E. Pharmacological properties of oral antibiotics for the treatment of uncomplicated urinary tract infections. J Chemother 2017 Dec 22;29(sup1):10-8. [DOI:10.1080/1120009X.2017.1380357] [PMID]
16. World Health Organization. (2022). Antimicrobial Resistance. Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antimicrobial-resistance [URL]
17. Borer A, Saidel-Odes L, Riesenberg K, Eskira S, Peled N, Nativ R, et al. Attributable mortality rate for carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae bacteremia. Infect Control Hosp Epidemiol 2009 Oct;30(10):972-6. [DOI:10.1086/605922] [PMID]
18. Livermore DM. Current Epidemiology and Growing Resistance of Gram-Negative Pathogens. Korean J Intern Med 2012 Jun;27(2):128-42. [DOI:10.3904/kjim.2012.27.2.128] [PMID]
19. Tzouvelekis LS, Tzelepi E, Tassios PT, Legakis NJ. CTX-M-type beta-lactamases: an emerging group of extended-spectrum enzymes. Int J Antimicrob Agents 2000 Mar;14(2):137-42. [DOI:10.1016/S0924-8579(99)00165-X] [PMID]
20. Abdelraheem WM, Mahdi WKM, Abuelela IS, Hassuna NA. High incidence of fosfomycin-resistant uropathogenic E. coli among children. BMC Infect Dis 2023 Jul 17;23(1):475. [DOI:10.1186/s12879-023-08449-9] [PMID]
21. Ríos E, Del Carmen López Diaz M, Culebras E, Rodríguez-Avial I, Rodríguez-Avial C. Resistance to fosfomycin is increasing and is significantly associated with extended-spectrum β-lactamase-production in urinary isolates of Escherichia coli. Med Microbiol Immunol (Berl) 2022 Dec;211(5-6):269-72. [DOI:10.1007/s00430-022-00749-2] [PMID]
22. Parajuli NP, Maharjan P, Parajuli H, Joshi G, Paudel D, Sayami S, et al. High rates of multidrug resistance among uropathogenic Escherichia coli in children and analyses of ESBL producers from Nepal. Antimicrob Resist Infect Control 2017;6:9. [DOI:10.1186/s13756-016-0168-6] [PMID]
23. Dehbanipour R, Rastaghi S, Sedighi M, Maleki N, Faghri J. High prevalence of multidrug-resistance uropathogenic Escherichia coli strains, Isfahan, Iran. J Nat Sci Biol Med 2016;7(1):22-6. [DOI:10.4103/0976-9668.175020] [PMID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله مطالعات علوم پزشکی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Studies in Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb