fa اثر روغن‌زیتون بر بیان ژن Nrf2در قلب موش‌های صحرایی سالخورده القاشده با د-گالاکتوز فیزیولوژی فیزیولوژی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">پیش‌زمینه و هدف: </span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">قلب پیر در ساختار و عملکرد میتوکندری اختلال دارد.</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">بااین‌حال، هنوز یافتن ترکیب قدرتمندی برای بهبود ناهنجاری‌های عملکرد قلبی در افراد سالخورده یک چالش است. روغن‌زیتون</span></span> (OLO)<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">، </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">به‌عنوان روغن با اسیدهای چرب اشباع‌نشده، اثرات محافظتی متنوعی بر روی سیستم قلبی عروقی ازجمله اثرات ضد التهابی و ضد دیابتی دارد و فشارخون را کاهش می‌دهد</span></span>. <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">در مطالعه حاضر، اثرات محافظتی</span></span> OLO <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">بر اختلال عملکرد قلب ناشی از پیری بررسی شد. </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">مواد و روش کار</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">موش‌های صحرایی ویستار نر به‌طور تصادفی به سه گروه: </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">کنترل</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">، موش‌های صحرایی پیر القاشده باد-گالاکتوز</span></span> (D-GAL) <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">و موش‌های سالخورده تحت درمان با</span></span> ( D-GAL + OLO) OLO <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">تقسیم شدند. پیری در موش‌ها با تزریق داخل صفاقی</span></span> D-GAL <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">با دوز 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت هشت هفته القا شد و گروه</span></span> D-Gal+ OLO <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">به مدت هشت هفته با</span></span> OLO <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">خوراکی تحت درمان قرار گرفت. نسبت وزن قلب به وزن بدن به‌عنوان شاخص هایپرتروفی قلبی در نظر گرفته شد. بافت های قلب برای سنجش پارامترهای مولکولی برداشته شدند.</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">یافته‌ها</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">موش‌های پیر، هایپرتروفی قلبی </span></span>(## p <0. 01) &nbsp;<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">&nbsp;و </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">کاهش در بیان ژن </span></span>nuclear factor E2 related factor2(Nrf2) &nbsp;(### p <0. 001)<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">را در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند. درمان با</span></span> &nbsp;OLO<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">&nbsp; هایپرتروفی&nbsp; قلبی</span></span>(** p <0.01) <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">&nbsp;و بیان ژن </span></span>Nrf2 (*** p <0.001)<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">را بهبود بخشید.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">به‌طورکلی، </span></span>OLO <span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">ممکن است نقش محافظتی در پیری و هایپرتروفی قلبی داشته باشد، و اثرات مفید آن ممکن است با بهبود وضعیت آنتی‌اکسیدانی مرتبط باشد</span></span>.<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> پیشنهاد&nbsp; می‌شود </span></span>OLO<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> در رژیم غذایی افراد سالمند و بیماران قلبی قرار داده شود.</span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><a name="_Toc416081061"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Backgr<i>ound & Aims: </i></span></b></a><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">The structure and function of mitochondria are impaired in the aged heart. However, it remains a challenge to find a potent compound to improve cardiac function abnormalities in the elderly. Olive oil (OLO), as an oil rich in unsaturated fatty acids, has various protective effects on the cardiovascular system, including anti-inflammatory and anti-diabetic effects, and reduces blood pressure. In the present study, the protective effects of OLO on heart dysfunction caused by aging were investigated</span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span><span style="font-family:"Times New Roman","serif"" lang="EN"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials & Methods</span></i></b><b><i><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">:</span></span></i></b><b><i> </i></b><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">Male Wistar rats were randomly divided into three groups: control, aged rats induced by D-galactose (D-GAL), and aged rats treated with OLO (D-GAL + OLO). Senescence was induced in rats by intraperitoneal injection of D-GAL at a dose of 150 mg/kg for eight weeks, and the D-Gal+OLO group was treated with oral OLO for eight weeks. The ratio of heart weight to body weight was considered as an index of cardiac hypertrophy. Heart tissues were removed to measure molecular parameters</span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span><span style="font-family:"Times New Roman","serif"" lang="EN"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results</span></i></b><b><i><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">:</span></span></i></b><b><i> </i></b><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">Aged rats showed cardiac hypertrophy (## p < 0.01) and a decrease in nuclear factor E2 related factor 2 (Nrf2) gene expression (### p < 0.001) compared to the control group. Treatment with OLO improved cardiac hypertrophy (** p < 0.01) and Nrf2 gene expression (*** p < 0.001)</span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span><span style="font-family:"Times New Roman","serif"" lang="EN"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion</span></i></b><b><i><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">:</span></span></i></b><b><i> </i></b><span lang="EN" new="" roman="" style="font-family:" times="">In general, OLO may have a protective role in aging and cardiac hypertrophy, and its beneficial effects may be related to the improvement of antioxidant status. It is suggested to include OLO in the diet of elderly people and cardiac patients</span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">.</span></span><span style="font-family:"Times New Roman","serif"" lang="EN"></span></span></span></span></span><br> &nbsp; پیری, آنتی‌اکسیدان, قلب, هایپرتروفی, روغن‌زیتون Aging, Antioxidant, Heart, Hypertrophy, Olive oil 182 191 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5632-2&slc_lang=fa&sid=1 Kosar Armin کوثر آرمین kosararmin79@gmail.com 3700319475328460035657 0009-0002-8859-8192 No Medical student, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran دانشجوی دکتری عمومی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Farnaz Fariba فرناز فریبا Fariba@umsha.ac.ir 3700319475328460035658 3700319475328460035658 No Associate Professor of Cardiovascular Diseases, Department of Cardiology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran دانشیار بیماری‌های قلب و عروق ، گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Mohammad Zarei محمد زارعی zarei@umsha.ac.ir 3700319475328460035659 3700319475328460035659 No Associate Professor of Physiology, Department of Physiology, School of medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran دانشیار فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Alireza Komaki علیرضا کمکی komaki@umsha.ac.ir 3700319475328460035660 3700319475328460035660 No Professor of Physiology, Department of Neuroscience, School of Sciences and Advanced Technology in Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran استاد فیزیولوژی، گروه علوم اعصاب، دانشکده علوم و فناوری پیشرفته در پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Fatemeh Ramezani-Aliakbari فاطمه رمضانی علی اکبری f.ramezani@umsha.ac.ir 3700319475328460035661 3700319475328460035661 Yes Assistant Professor of Physiology, Department of Physiology, School of medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran (Corresponding Author) استادیار فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران (نویسنده مسئول(