Studies in Medical Sciences

fa اسفنج آلژینات/ژلاتین بسیار متخلخل برای هموستاز خونریزی شدید فمورال موش بزرگ صحرایی HIGHLY POROUS ALGINATE/GELATIN SPONGE FOR HEMOSTASIS OF SEVERE FEMORAL BLEEDING IN RATS عمومى General پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: کنترل خونریزی گسترده ناشی از تصادفات یا میدان‌های جنگ یکی از مهم‌ترین چالش‌های موجود در آسیب‌های اضطراری است. پژوهش جاری باهدف بررسی عملکرد بندآورندگی ابرجاذب‌های آلژینات، ژلاتین و آلژینات-ژلاتین به‌منظور رفع چالش‌های فوق‌الذکر طراحی گردید. مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، ابرجاذب‌ها به کمک کراس لینک شدن با کلسیم کلرید و سپس خشک شدن انجمادی تهیه شدند. خواص فیزیکی ابرجاذب‌های سنتز شده به ترتیب با استفاده از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی و تست‌های درصد تخلخل و نسبت تورم موردبررسی قرار گرفت. سازگاری سلولی ابرجاذب‌ها با استفاده از تست MTT ارزیابی گردید. عملکرد بندآورندگی برون تنی ابرجاذب‌ها با استفاده از تست‌های همولیز، شاخص انعقاد خون، چسبندگی گلبول‌های قرمز و پلاکت بررسی شد. سپس تست درون تنی جراحی رگ فمورال موش‌های صحرایی باهدف بررسی بازده بندآورندگی انجام گرفت. یافته‌ها: نتایج تست‌های عملکرد بندآورندگی برون تنی نشان داد که اسفنج‌های سنتز شده بندآورندگی بهتری نسبت به نمونه‌های تجاری دارند. نتایج تست سمیت سلولی نشان داد که ابرجاذب‌های آلژینات، ژلاتین و آلژِینات-ژلاتین کاملاً غیر سمی بوده و به دلیل دارا بودن درصد زنده‌مانی بزرگ‌تر از 89 درصد، سازگاری سلولی قابل‌توجهی دارند. درنهایت پس از انجام تست بندآورندگی درون تنی مشخص شد که ابرجاذب‌های سنتز شده عملکرد بهتری در کنترل خونریزی و کاهش زمان انعقاد نسبت به نمونه‌های تجاری دارند، به‌طوری‌که مقدار خون ازدست‌رفته و زمان انعقاد برای ابرجاذب بهینه آلژینات-ژلاتین 71/1 و 96/1 برابر نسبت به کیتوسل 37/1 و 55/1 برابر نسبت به ژلیتا کاهش یافت. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج پژوهش جاری می‌توان نتیجه‌گیری کرد که ابرجاذب بهینه آلژینات-ژلاتین عملکرد بندآورندگی برون تنی و درون تنی قابل‌توجهی دارد. این نتایج نشان‌دهنده پتانسیل بالقوه این ابرجاذب برای ورود به مرحله مطالعات بالینی است. <a name="_Toc416081061">Background & Aims</a>: Controlling significant bleeding caused by accidents or battlefields is one of the main issues with emergency injuries. The current research was designed with the aim of investigating the binding performance of alginate, gelatin and alginate-gelatin superabsorbents in order to solve the aforementioned challenges. Materials & Methods: In this experimental study, superabsorbents were prepared through crosslinking with calcium chloride and then freeze-drying. Physical properties of the synthesized superabsorbents were evaluated using FE-SEM analysis as well as porosity percentage and swelling ratio tests. Cell compatibility of superabsorbents was assessed using the MTT assay. Hemolysis, Blood Coagulation Index (BCI), RBC attachment, and platelet adhesion tests were utilized to evaluate the in vitro hemolytic activity of superabsorbents. Further, in vivo femoral artery surgery studies on rats were performed to investigate the hemostatic efficiency of the synthesized superabsorbents. Results: In vitro hemostatic ability results verified that synthetic sponges have better hemostatic properties than commercial ones. The results of cytotoxicity test revealed that alginate, gelatin, and alginate-gelatin superabsorbents are fully non-toxic, and h due to having a survival percentage more than 89%, they have significant cellular compatibility. Finally, in vivo hemostatic tests showed that the synthesized superabsorbents performed better than commercial samples in terms of bleeding control and decreasing coagulation time, as the amount of blood loss and coagulation time for optimum alginate-gelatin superabsorbent decreased respectively by 1.71 and 1.96 times compared to ChitoCell and 1.37 and 1.55 times compared to Gelita. Conclusion: According to the results of the current study, the optimum alginate-gelatin superabsorbent has substantial in vitro and in vivo hemostatic efficacy. These results show the potential of this superabsorbent to enter the stage of clinical studies. آلژینات, خونریزی, خشک‌کردن انجمادی, ژلاتین, هموستاز, ابرجاذب Alginate, Bleeding, Freeze-Drying, Gelatin, Hemostasis, Superabsorbent 839 856 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5376-1&slc_lang=fa&sid=1 Ali Rezaie علی رضایی alirezaye212@gmail.com 3700319475328460032677 3700319475328460032677 No Master of Science, School of Process Engineering, Department of Chemical Engineering, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran کارشناسی ارشد، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Ahmad Mehdipour احمد مهدی پور mehdipoura@tbzmed.ac.ir 3700319475328460032678 3700319475328460032678 No Assistant Professor, Department of Medical Nanotechnology, Faculty of Tissue Engineering, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran استادیار گروه مهندسی بافت، دانشکده علوم نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Salar Salmanipour سالار سلمانی پور salarsalmanipour@gmail.com 3700319475328460032679 3700319475328460032679 No Master of Science, School of Chemical Engineering, College of Engineering, University of Tehran, Tehran, Iran کارشناسی ارشد، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Nastaran Alipour نسترن علیپور nastaranalipoure@gmail.com 3700319475328460032680 3700319475328460032680 No Ph.D., Faculty of Chemistry, Department of Organic Chemistry, University of Tabriz, Tabriz, Iran دکتری، دانشکده شیمی، گروه شیمی آلی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Roya Salehi رویا صالحی roya.salehi@gmail.com 3700319475328460032681 3700319475328460032681 Yes Associate Professor, Department of Medical Nanotechnology, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran (Corresponding Author) دانشیار گروه نانوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران (نویسنده مسئول)