fa بررسی اسپکتروسکوپی برهمکنش مشتق تترازول سنتز شده با روش نیمه سبز با DNA تیموس گوساله و پروتئین سرم گاوی بیوشیمی بیوشیمی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">پیش‌زمینه و هدف:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در چند دهه اخیر، کاربرد ساختارهای تترازولی در حوزه های گوناگون پزشکی و صنعت اهمیت فراوانی یافته اند زیرا می توانند باعث تغییرات ساختاری و در نتیجه عملکردی در پروتئین ها شوند. در این مقاله بررسی تاثیر مشتق جدیدی از تترازول را به </span></span>DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> تیموس گوساله (</span></span>Ct-DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">) و پروتئین سرم آلبومین گاوی (</span></span>BSA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">) در محلول با استفاده از روشهای مختلف اسپکتروسکوپی در شرایط </span></span>in vitro<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> مورد مطالعه قرار گرفته است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مواد و روش‌ کار: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">. ساختار اول و دوم وسوم پروتئین </span></span>BSA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span>Ct-DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> به ترتیب با استفاده از طیف سنجی </span></span>UV-Vis<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> ، دورنگ نمایی دورانی (</span></span>CD<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">)، طیف سنجی فلورسانس مورد مطالعه قرار گرفت</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">یافته‌ها: :</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> نتایج حاصل نشان داد که میزان جذب نوری </span></span>Ct-DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span>BSA<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در اثر میانکنش با اکسیندولین-(</span></span>H1<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">-تترازول-5-ایل) استونیتریل در طول موج های 260 و 280 نانومتر افزایش می یابد. طیف نشری </span></span>Ct-DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span>BSA<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در یک روند وابسته به غلظت اکسیندولین-(</span></span>H1<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">-تترازول-5-ایل) استونیتریل کاهش یافته که نشان دهنده اتصال اکسیندولین-(</span></span>H1<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">-تترازول-5-ایل) استونیتریل با کروموفورهای موجود در</span></span>Ct-DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span>BSA<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> می باشد. اتصال اکسیندولین-(</span></span>H1<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">-تترازول-5-ایل) استونیتریل سبب افزایش قابل توجه </span></span>ellipticity<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> ، دورنگ نمایی دورانی ملکول </span></span>DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در نواحی 220 و 275 نانومتر و منفی تر شدن آن در 245 نانومتر می شود که نشان دهنده اتصال محکمتر اکسیندولین-(</span></span>H1<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">-تترازول-5-ایل) استونیتریل به </span></span>Ct-DNA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">&nbsp; است. با افزایش غلظت، بیضی واری مولی مربوط به مارپیچ آلفای موجود در ساختار </span></span>BSA<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در ناحیه 220 نانومتر منفی‌تر می‌شود</span></span> <span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">که نشان دهنده افزایش مقدار پیچه نامنظم در ساختار </span></span>BSA<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">بحث و نتیجه‌گیری: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">نتایج به دست آمده &nbsp;نشان می ددهد که اتصال&nbsp; این مشتث تترازولی به </span></span>BSA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> بیشتر از </span></span>DNA <span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">&nbsp;می باشد که میتواند اطلاعات مفیدی در زمینه طراحی داروهایی با مشتقات تترازولی با اثر ضد توموری بیشتر و عوارض جانبی کمتر در اختیار ما قرار دهد.<b> </b></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><a name="_Toc416081061"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background & Aims: </span></i></b></a><span new="" roman="" style="font-family:" times="">In recent decades, the application of tetrazole structures in various fields of medicine and industry has become very important, because they can cause structural and thus functional changes in the proteins. In this article, the effect of a new tetrazole derivative on calf thymus DNA (Ct-DNA) as well as on bovine serum albumin protein (BSA) in the solution was determined using various spectroscopic methods in vitro.<b><i></i></b></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials & Methods: </span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The primary, secondary, and tertiary structures of BSA proteins and Ct-DNA were studied using UV-Vis spectroscopy, circular dichroism (CD), and fluorescence spectroscopy, respectively.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results: </span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The results showed that the optical density of Ct-DNA and BSA were increased in the resukt of interactions with oxindolin-(H1-tetrazol-5-yl) acetonitrile at 260 and 280 nm. The emission spectra of Ct-DNA and BSA decreased dependent to the concentration of oxindolin-(H1-tetrazol-5-yl) acetonitrile, which indicates the binding of oxindolin-(H1-tetrazol-5-yl) acetonitrile to chromophores in Ct-DNA and BSA. Binding of oxindolin-(H1-tetrazol-5-yl) acetonitrile causes a significant increase in ellipticity, circular dichroism of DNA molecules in the regions of 220 and 275 nm, and increase in its negativity in 245 nm, which shows an stronger binding of oxindolin- (H1-tetrazol-5-yl) acetonitrile to Ct-DNA. As the concentration increases, the molar ellipse associated with the alpha helix in the BSA structure becomes more negative in the 220 nm region, which indicates an increase in the amount of irregular coils in the structure of BSA.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:<i> </i></span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The obtained results can provide useful information in the field of designing drugs with tetrazole derivatives with more anti-tumor effect and less side effects</span><span dir="RTL" new="" roman="" style="font-family:" times="">.</span><b><i><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></i></b></span></span></span></span> پروتئین سرم گاوی, DNA تیموس گوساله, اسپکتروسکوپی دورنگ نمایی دورانی, اسپکتروسکوپی فلورسانس , اکسیندولین-(H1-تترازول-5-ایل) استونیتریل Bovine Serum Protein, Calf Thymus DNA, Circulation Dictionary Spectroscopy, Fluorescence Spectroscopy, Oxindoline-(H1-tetrazol-5-yl) Acetonitrile 392 403 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5094-1&slc_lang=fa&sid=1 Javad Sargolzaei جواد سرگلزائی j-sargolzaei@araku.ac.ir 3700319475328460031616 3700319475328460031616 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Arak University, Arak, Iran (Corresponding Author) استادیار بیوشیمی، دانشگاه اراک، اراک، ایران (نویسنده مسئول) Soheila Soheila Khaghaninejad سهیلا خاقانی نژاد S-Khaghaninejad@gmail.com 3700319475328460031617 3700319475328460031617 No Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak University, Arak, Iran مربی، شیمی آلی، دانشگاه اراک، اراک، ایران