Studies in Medical Sciences

fa ارزیابی اثرات N-استیل سیستئین در مهار التهاب و آسیب بافتی در ریه رت‌های مواجهه یافته با دوزهای حاد و مزمن سرب EVALUATION OF N-ACETYL CYCTEIN EFFECTS IN INHIBITION OF INFLAMATION AND TISSUE DAMAGE ON THE LUNGS OF RATS EXPOSED TO ACUTE AND CHRONIC DOSES OF LEAD ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: سرب (Pb) یک فلز سنگین سمی است که باعث عوارض نامطلوبی بر سلامتی انسان‌ها و حیوانات می‌شود. N –استیل سیتئین (NAC) به‌عنوان یک ترکیب آنتی‌اکسیدانی، آسیب‌های بافتی و التهابات را کاهش می‌دهد. هدف از این مطالعه، ارزیابی اثرات N–استیل سیتئین بر بیان ژن‌های IL-10 و <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> در ریه رت‌های مواجهه یافته با سرب (Pb) بود. مواد و روش کار: در این مطالعه شبه تجربی رت‌ها به‌طور تصادفی در پنج گروه شامل 1) کنترل، 2) دوز حاد سرب، 3) دوز حاد سرب+ دوز پیوسته NAC، 4) دوز مزمن سرب و 5) دوز مزمن سرب و دوز پیوسته NAC تقسیم‌بندی شدند. دوز حاد سرب (70 mg/kg) در روز اول مطالعه، دریافت شد. دوز مزمن سرب (2 mg/kg) و مصرف پیوسته NAC (50 mg/kg) هر روز طی چهار هفته صورت گرفت. N –استیل سیتئین و سرب هردو در آب استریل حل‌شده و به‌صورت گاواژ خوراکی در رت‌ها مصرف شد. آنالیز هیستوپاتولوژی با رنگ‌آمیزی بافت‌ها با هماتوکسیلین و ائوزین (H&E) انجام شد. روش qRT-PCR و آزمون‌های آماری One-Way ANOVA با سطح معنی‌داری P<0.05 برای ارزیابی بیان ژن‌های IL-10 و <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> استفاده شدند. یافته‌ها: سرب در دوزهای حاد و مزمن باعث التهاب بافتی شد. آنالیز با qRT-PCR، کاهش معنی‌دار بیان IL-10 و افزایش معنی‌دار بیان <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> را نشان داد. در حالی که مصرف NAC به همراه سرب، باعث کاهش التهاب، افزایش بیان IL-10 و کاهش بیان <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> در ریه رت‌ها شد. نتیجه‌گیری: نتایج ما پیشنهاد می‌کند که N –استیل سیتئین می‌تواند از طریق کاهش التهاب از ریه در برابر سمیت سرب، محافظت کند.   Background & Aims: Lead (Pb) is a toxic heavy metal which causes adverse health effects on humans and animals. N-acetylcysteine (NAC), as an antioxidant agent, decreases tissue damages and inflammations. The aim of this study was to evaluate the effects of N-acetylcysteine on the expression of IL-10 and <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> genes in the lung of rats exposed to Pb. Materials & Methods: In this interventional quasi-experimental study, the rats were randomly divided into 5 groups, including 1) control, 2) acute dose of Pb, 3) acute dose of Pb + continuous administration of NAC, 4) chronic dose of Pb, and 5) chronic dose of Pb + continuous administration of NAC. Acute dose of Pb (70 mg/kg) was administrated on the first day of the study. Chronic dose of Pb (2 mg/kg) and Continuous administration of N-acetylcysteine (50 mg/kg) was used every day for 4 weeks. Both N-acetylcysteine and Pb were dissolved in sterile water and administrated to rats orally by gavage. Histopathological analysis was performed by tissues staining with hematoxylin-eosin (H&E). qRT-PCR method and one-Way ANOVA statistical tests with a significant level of P<0.05 were used to evaluate the expression of IL-10 and <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> genes. Results: Pb induced inflammation in acute and chronic doses. qRT-PCR analysis showed a significant decrease in IL-10 and a significant increase in TGF-β expressions. However, administration of NAC with Pb led to a decrease in inflammation by upregulation of IL-10 and downregulation of <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide_synthase">TGF-β</a> genes in the lungs of rats. Conclusion: Our results suggest that N-acetylcysteine can protect the lungs against Pb toxicity by reducing inflammation. IL-10, ریه , N –استیل سیتئین, سرب, رت, التهاب IL-10, Lung, N-acetylcysteine, Pb, Rat, TGF-β 831 839 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2705-5&slc_lang=fa&sid=1 najmeh ranji نجمه رنجی najmehranji@gmail.com 3700319475328460030742 3700319475328460030742 Yes Assistant Professor, Molecular Genetics, Department of Biology, Faculty of Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran (Corresponding Author) استادیار ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران (نویسنده مسئول) Mohammad Mahdi Jafarzadeh محمد مهدی جعفرزاده بجارگفشه ajaafarzade@gmail.com 3700319475328460030743 3700319475328460030743 No Assistant Professor, Cellular and Molecular Biology, Department of Biology, Faculty of Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran استادیار زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران Reihaneh Kochakinegad ریحانه کوچکی نژاد Reyhanekouchaki@yahoo.com 3700319475328460030744 3700319475328460030744 No PhD student, Analytical Chemistry, Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran دانشجوی دکتری تخصصی شیمی تجزیه، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران Hadi Habibollahi هادی حبیب الهی hhabibollahi@yahoo.com 3700319475328460030745 3700319475328460030745 No PhD, Cellular and Molecular Biology, Department of Biology, Faculty of Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran دانش‌آموخته دکتری تخصصی زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران