Studies in Medical Sciences
مجله مطالعات علوم پزشکی
Studies in Medical Sciences
Medical Sciences
http://umj.umsu.ac.ir
37
journal37
2717-008X
2717-008X
10.61186/umj
fa
jalali
1400
12
1
gregorian
2022
3
1
32
10
online
1
fulltext
fa
ارزیابی اثرات دوز سیتوتوکسیک ایبوپروفن بر سطح بیان ژن تجزیهکننده ماتریکسی MMP 9 و ژن ضد متاستازی NM23 در سلولهای سرطانی دهانه رحم
EVALUATION OF THE EFFECTS OF IBUPROFEN CYTOTOXIC DOSE ON EXPRESSION LEVEL OF EXTRACELLULAR MATRIX DEGRADING MMP-9 AND ANTI-METASTASIS NM23 GENES IN CERVICAL CANCER CELLS
فیزیولوژی
فیزیولوژی
پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)
Research
<span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">پیشزمینه و هدف: </span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">گرچه مطالعات نشان داده</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">اند که ایبوپروفن د</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ارای اثرات ضد سرطانی در بسیاری از سلولهای سرطانی است</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">، اما مکانیسم اثر ضد سرطانی ایبوپروفن در سلولهای سرطانی هنوز بهخوبی شناخته نشده است. </span></span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">هدف از </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">این مطالعه بررسی اثر غلظت سیتوتوکسیک ایبوپروفن بر سطح بیان ژن</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">های</span></span> <span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">MMP-9</span><span style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">NM23</span> <span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">در سلولهای سرطانی دهانه رحم بوده است.</span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مواد و روش کار:</span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">طی این تحقیق تجربی- آزمایشگاهی، رده سلولی سرطانی دهانه رحم از انستیتو پاستور خریداری شد و سلولها به گروههای تیمار شده با ایبوپروفن در غلظتهای 0001/0، 001/0، 01/0، 1/0، 1 و 10 میلیگرم/میلیلیتر و نیز گروه کنترل (عدم تیمار) تقسیمبندی شدند. زندهمانی سلولها به کمک روش سنجش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">MTT</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> اندازهگیری شد و سطح بیان ژنهای </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">MMP-9</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">NM23</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> با کمک فن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">RT-PCR</span> <span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ارزیابی گردید. دادهها با استفاده از آزمون آماری واریانس یکطرفه آنالیز شدند.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt"></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">یافتهها:</span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> غلظتهای 1 و 10 میلیگرم/میلیلیتر </span></span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ایبوپروفن</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> سبب کاهش معنادار زندهمانی </span></span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">در سلولهای سرطانی هلا شد </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">(به ترتیب </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">P<0.05</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">P<0.001</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">). دوز 1 میلیگرم/میلیلیتر ایبوپروفن اثر معناداری بر سطح بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">MMP-9</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> نداشته، اما باعث کاهش معنادار سطح بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">NM23</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> گردید (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">P<0.001</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">).</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin">نتیجهگیری:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> گرچه غلظتهای پایین ایبوپروفن دارای اثرات سیتوتوکسیک بر سلولهای سرطانی دهانه رحم نبوده، اما غلظتهای بالاتر میتوانند سبب کاهش زندهمانی در سلولهای سرطانی دهانه رحم شوند. همچنین غلظت بالای ایبوپروفن بر سطح بیان ژن تجزیهکننده ماتریکس خارج سلولی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">(MMP-9)</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> اثر نداشته، اما با کاهش سطح بیان ژن ضد متاستازی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:9.5pt">NM23</span><span lang="FA" style="font-size:10.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> ممکن است در افزایش پتانسیل متاستازی سلولهای سرطانی دهانه رحم نقش داشته باشد.</span></span></span></span></span></span></span>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background </span></i></b><b><i><span cambria="" dir="RTL" style="font-family:">&</span></i></b><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Aim</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Although studies have shown that ibuprofen has anticancer effects on many cancer cells, the mechanism of the ibuprofen anticancer effect in cancer cells is not still well understood. The aim of this study was to investigate the effect of cytotoxic concentration of ibuprofen on the expression level of MMP-9 and NM23 genes in cervical cancer cells.</span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials </span></i></b><b><i><span dir="RTL" lang="FA" style="font-family:Nazanin">&</span></i></b><b><i> </i></b><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Methods</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> During this experimental-laboratory study, cervical cancer (Hela) cell line was purchased from Pasteur Institute. The cells were divided into groups treated with 0.0001, 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 mg/ml of ibuprofen and control (untreated) group. Cell viability was measured by MTT assay and the expression level of MMP-9 and NM23 genes was evaluated using RT-PCR technique. Data were analyzed using one-way ANOVA.</span><span style="font-family:"Times New Roman",serif" lang="EN"></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b> </b><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> 1 and 10 mg / ml of ibuprofen significantly reduced cell viability in Hela cancer cells (P <0.05 and P <0.001, respectively). 1 mg / ml of ibuprofen had no significant effect on MMP-9 gene expression level, however, significantly decreased NM23 gene expression level (P <0.001).</span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Although lower concentrations of ibuprofen have no cytotoxic effects on cervical cancer cells, higher concentrations can reduce viability in cervical cancer cells. High concentration of ibuprofen did not affect the expression level of extracellular matrix degrading (MMP-9) gene, however, it may increase the metastatic potential of cervical cancer cells by reducing the expression level of NM23 anti-metastatic gene.</span></span></span></span></span>
ایبوپروفن, زندهمانی, MMP-9, NM23, سرطان دهانه رحم
Ibuprofen, Survival, MMP-9, NM23, Cervical Cancer
765
772
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4927-1&slc_lang=fa&sid=1
Elnaz
Ghadiri
الناز
قدیری
elnaz.ghadiri@yahoo.com
3700319475328460030709
3700319475328460030709
No
MSc in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Garmsar Branch, Islamic Azad University, Garmsar, Iran
کارشناس ارش ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد گرمسار، دانشگاه آزاد اسلامی، گرمسار، ایران
Rahim
Ahmadi
رحیم
احمدی
drrahahmadi@yahoo.com
3700319475328460030710
3700319475328460030710
Yes
PhD in Physiology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran (Corresponding Author)
دکترای فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران
Mozhdeh
Lashani
مژده
لشنی
mozhdehlashaniapple@gmail.com
3700319475328460030711
3700319475328460030711
No
MSc in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Science and Art University, Yazd, Iran
کارشناس ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران