Studies in Medical Sciences

en متابولیت‌های ثانویه اکتینومیست‌های خاک، UTMC 676 و UTMC 919، باعث ایجاد آپوپتوز در سرطان ریه سلول غیرکوچک انسان می‌شوند. Secondary Metabolites of Soil Actinomycetes, UTMC 676 and UTMC 919, Induces Apoptosis in Human Non‑Small-Cell Lung Cancer Cell Line عمومى General پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش زمینه و هدف: متابولیت های باکتریایی منابع بسیار غنی برای کشف ترکیبات جدید با فعالیت های بیولوژیکی متفاوت هستند. متابولیت های اکتینومیست ها پتانسیل قابل توجهی برای تولید ترکیبات ضد سرطانی دارند. هدف از این تحقیق بررسی اثرات دو متابولیت ثانویه اکتینومیست های خاک UTMC 676 و UTMC 919 بر القای آپوپتوز و ژن های مرتبط با آن در سرطان ریه سلول غیرکوچک انسان A549 می باشد. روش کار: عصاره خالص UTMC 676 و UTMC 919 از مجموعه ترکیبات بیولوژیکی دانشگاه تهران تهیه شد. پس از تیمار سلولی با UTMC 676 و UTMC 919، سمیت سلولی، آپوپتوز و بیان mRNA سلولی با استفاده از روش‌های MTT، فلوسیتومتری و q-RT-PCR اندازه‌گیری شد. از دوکسوروبیسین (Doxorubicin) به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. یافته‌ها: نتایج MTT نشان داد که UTMC 676 و UTMC 919 و دوکسوروبیسین باعث ایجاد سمیت سلولی در سلول‌های A549 به صورت وابسته به غلظت می‌شوند. پس از 48 ساعت تیمار، هر دو UTMC 676 و UTMC 919 آپوپتوز را در رده سلولی A549 القا کردند. با این حال، اثر آپوپتوز UTMC 676 بیشتر از دوکسوروبیسین بود. داده‌های q-RT-PCR نشان داد که بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوز در گروه تحت تیمار در مقایسه با گروه تیمار نشده افزایش یافته است. نتیجه‌گیری: این نتایج نشان می‌دهد که عصاره خالص UTMC 676 قادر به القای آپوپتوز در سلول‌های A549 بوده و می‌تواند منبع بسیار امیدوارکننده‌ای با پتانسیل درمانی در برابر رده‌های سلولی سرطان ریه باشد.   Background & Aims: Bacterial metabolites are extremely rich resources for discovering new compounds with different biological activities. Metabolites of actinomycetes have significant potential for the production of anticancer compounds. The purpose of this research is to investigate the effects of two secondary metabolites of soil actinomycetes, UTMC 676 and UTMC 919, on apoptosis induction and their related genes in the human non-small cell lung carcinoma cell line, A549. Materials & Methods: The crude extracts of UTMC 676 and UTMC 919 were prepared from the collection of biological compounds of Tehran University. After cell treatment with UTMC 676 and UTMC 919, cell cytotoxicity, apoptosis, and mRNA expression were measured using MTT, flow cytometry, and q-RT-PCR methods. Doxorubicin was utilized as a positive control. Results: The MTT results showed induction of cytotoxicity by UTMC 676, UTMC 919, and doxorubicin in A549 cells in a concentration-dependent manner. After 48 hours of treatment, both UTMC 676 and UTMC 919 induced apoptosis in the A549 cell line. However, the apoptotic effect of UTMC 676 was more than doxorubicin. The q-RT-PCR data exhibited that the expression of apoptosis-related genes was enhanced in the treated group compared to the untreated group. Conclusion: These results suggest that the crude extract of UTMC 676 was able to induce apoptosis in A549 cells and could be a very promising source having therapeutic potential against lung cancer cell lines. سرطان ریه, آپوپتوز, اکتینومیست های خاک, دوکسوروبیسین Lung cancer, Apoptosis, Soil actinomycetes, Doxorubicin 895 907 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4881-1&slc_lang=en&sid=1 Tohid Moradi Gardeshi توحید مرادی گردشی dr.moradigardeshi.tohid@gmail.com 3700319475328460030766 3700319475328460030766 No Department of Veterinary Sciences, Garmsar Branch, Islamic Azad University, Garmsar, iran گروه علوم دامپزشکی، واحد گرمسار، دانشگاه آزاد اسلامی، گرمسار، ایران Rahil Norbakhsh راحیل نوربخش rahilnorbakhsh@yahoo.com 3700319475328460030767 3700319475328460030767 No Department of Virology, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران Sina Dalvand سینا دالوند Sina.dalvand13@gmail.com 3700319475328460030768 3700319475328460030768 No International Campus, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran پردیس بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران Zahra Boroughani زهرا بروغنی zahra.boroughani@yahoo.com 3700319475328460030769 3700319475328460030769 Yes Department of Microbial Biotechnology, University of Tehran, Tehran, Iran (Corresponding Author) گروه بیوتکنولوژی میکروبی، دانشگاه تهران، تهران، ایران (نویسنده مسئول)