<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Studies in Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله مطالعات علوم پزشکی</title_fa>
<short_title>Studies in Medical Sciences</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://umj.umsu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>37</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal37</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-008X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-008X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/umj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1398</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2020</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>31</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>عدم ارتباط چندشکلی آدیپونکتین T&gt;G 45+ با خطر ابتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک در زنان استان آذربایجان غربی، ایران</title_fa>
	<title>ASSOCIATION OF ADIPONECTIN +45 T/G POLYMORPHISM WITH THE RISK OF POLYCYSTIC OVARY SYNDROME IN WOMEN FROM WEST AZERBAIJAN PROVINCE, IRAN</title>
	<subject_fa>ژنتیک</subject_fa>
	<subject>ژنتیک</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;پیش&#8204;زمینه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;سندرم تخمدان پلی&amp;shy;کیستیک رایج&#8204;ترین علت &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;a href=&quot;http://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%86%D8%A7%D8%B2%D8%A7%DB%8C%DB%8C&amp;action=edit&amp;redlink=1&quot; title=&quot;نازایی (صفحه وجود ندارد)&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-decoration:none;text-underline:none;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;نازا&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;text-decoration:none;text-underline:none;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;یی&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/a&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; است و با عدم تخمک&#8204;گذاری و هیپرآندروژنیسم مشخص می&#8204;شود. شیوع سندرم تخمدان پلی&amp;shy;کیستیک در بین زنان ایرانی معادل 6/14 درصد گزارش&#8204;شده است. تاکنون چندین واریانت ژنی مستعدکننده سندرم تخمدان پلی&amp;shy;کیستیک شناسایی &#8204;شده است&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; نتایج مطالعات مختلف به&#8204;صورت متناقض می&#8204;باشد؛ بنابراین با توجه به عوارض دارویی و از طرف دیگر هزینه بالای درمان بیماران، به&#8204;منظور مدیریت بیماران در این مطالعه چندشکلی &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&gt;G&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; 45+ &amp;nbsp;در اگزون 2 ژن آدیپو نکتین و ارتباط آن با سندرم تخمدان پلی&amp;shy;کیستیک در زنان استان آذربایجان غربی (ایران) ارزیابی گردید.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;مواد و روش کار:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; این مطالعه در دو گروه بیمار (به تعداد 50 نفر) و شاهد (به تعداد 50 نفر) انجام شد. 3 میلی&#8204;لیتر خون محیطی در لوله&#8204;های فالکون حاوی ماده ضد انعقاد خون از افراد شرکت&#8204;کننده در مطالعه اخذ شد. برای استخراج&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;ی ژنومی از روش نمک اشباع استفاده شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;&amp;nbsp;برای تعیین آلل&#8204;ها و ژنوتایپ&#8204;ها از روش &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RFLP-PCR&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; استفاده شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; میانگین سنی افراد مشارکت&#8204;کننده در این طرح معادل &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;25/03&amp;plusmn;3/6&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; در گروه بیمار و 8/4 &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;plusmn;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; 01/27 در گروه شاهد بود. کلیه بیماران شرکت&#8204;کننده در این طرح &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;با &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;شاخص توده بدنی&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;26/04&amp;plusmn;3/9&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; چاقی متوسط داشتند. کلیه بیماران هیرسوت بودند. در این مطالعه اختلاف معنی&#8204;داری در گروه&#8204;های مورد و شاهد مطالعه شده به لحاظ فراوانی آلل&#8204;ها و ژنوتایپ&amp;shy;ها مشاهده نشد. در گروه شاهد آلل&#8204;ها و ژنوتایپ&amp;shy;های مشاهده&#8204;شده در چندشکلی &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&gt;G&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; 45+ &amp;nbsp;در اگزون 2 ژن آدیپو نکتین در تعادل هاردی-واینبرگ بودند. مقادیر کای اسکوئر و &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;-Value&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; با درجه آزادی 2 به ترتیب معادل (84/3 &gt;) 2/3 و 1/0 می&#8204;باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;بحث و نتیجه&#8204;گیری: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;چندشکلی &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&gt;G&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt; 45+ &amp;nbsp;در اگزون 2 ژن آدیپو نکتین از ریسک فاکتورهای خطر سندرم تخمدان پلی&amp;shy;کیستیک در جمعیت زنان استان آذربایجان غربی نیست. بررسی سایر ریسک فاکتورهای مرتبط با عوامل ژنتیکی و محیطی و تعامل آن&#8204;ها با یکدیگر توصیه می&#8204;شود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background &amp; Aims:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Polycystic ovary syndrome is the most common cause of infertility and is characterized by the lack of ovulation and hyperandrogenism. The prevalence of polycystic ovary syndrome among Iranian women is 14.6%. Several polycystic ovary syndrome susceptible gene variants have been identified so far. The results of various studies are inconsistent. Due to drug side effects and high cost of treatment, this study was designed to manage patients. In this study, the association of adiponectin +45 T/G polymorphism with the risk of polycystic ovary syndrome in women from West Azerbaijan Province (Iran) was evaluated.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials &amp; Methods&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;:&lt;/em&gt; This study was performed in two groups of patients and controls. 3 ml of peripheral blood was collected from the participants in the study. Saturated salt method was used to extract genomic DNA. PCR-RFLP method was used to determine polymorphisms.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;: &lt;/em&gt;The mean age of the participants was 25.03&amp;plusmn;3.6 in the patient group and 27.01 &amp;plusmn; 4.8 in the control group. All the patients who participated in this study had average obesity with a body mass index of 26.04&amp;plusmn;3.9. All patients were hirsute. In this study, no significant differences were observed between the case and control groups regarding genotypic and allelic frequencies. The observed alleles and genotypes of &lt;em&gt;ADIPOQ&lt;/em&gt; +45 (T / G) were in Hardy-Weinberg equilibrium in the control group. Chi-square and p-values with two degrees of freedom are 3.2 (&lt;3.84) and 0.1, respectively.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: &lt;em&gt;ADIPOQ&lt;/em&gt; +45 (T / G) gene polymorphism is not a risk factor for polycystic ovary syndrome in women of West Azerbaijan Province. Investigation of other risk factors related to genetic and environmental factors and their interaction with each other is recommended.</abstract>
	<keyword_fa>سندرم تخمدان پلی‌کیستیک, پلی‌مورفیسم, ژن آدیپو نکتین</keyword_fa>
	<keyword>Polycystic Ovarian Syndrome, Polymorphism, ADIPOQ gene</keyword>
	<start_page>40</start_page>
	<end_page>52</end_page>
	<web_url>http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-304-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Leila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fenjanchi-Rahnema</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فنجانچی رهنما</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>lalerah1391@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460030041</code>
	<orcid>3700319475328460030041</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Biology Department, Faculty of Basic Sciences and Technology Innovation, Islamic Azad University Electronic Campus (IAUEC), Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه و فناوری‌های نوین، واحد الکترونیکی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Morteza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bagheri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرتضی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>باقری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mortazabagheri@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460030042</code>
	<orcid>3700319475328460030042</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Cellular and Molecular Medicine Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، پژوهشکده پزشکی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول)</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>leila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>pishkar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پیشکار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>leilapishkar@gmail.com</email>
	<code>3700319475328460030043</code>
	<orcid>3700319475328460030043</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Biology Department, Faculty of Basic Sciences and Technology Innovation, Islamic Azad University Electronic Campus (IAUEC), Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه و فناوری‌های نوین، واحد الکترونیکی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Isa</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abdi-rad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عیسی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عبدی راد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>isaabdirad@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460030044</code>
	<orcid>3700319475328460030044</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Cellular and Molecular Medicine Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، پژوهشکده پزشکی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fariba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nanbakhsh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریبا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نان بخش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nanbakhsh.f@umsu.ac.ir</email>
	<code>3700319475328460030045</code>
	<orcid>3700319475328460030045</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Cellular and Molecular Medicine Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، پژوهشکده پزشکی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
