Studies in Medical Sciences

fa بررسی نسبت فعالیت پاراکسونازی به آریل استرازی آنزیم پاراکسوناز 1 و فراوانی ‎‎تغییرات نوکلئوتید‎-N آنزیم ‎استیل ترانسفراز 2 در بیماران مبتلا به پارکینسون: مطالعه مورد –شاهدی INVESTIGATION OF PARAOXONASE1 ACTIVITY RATIO TO ARYL ESTERASE OF PARAOXONASE 1 ENZYME AND FREQUENCY OF N-ACETHYLTRANSFERASE-2 ENZYME POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH PARKINSON'S DISEASE: A CASE-CONTROL STUDY علوم اعصاب Neuroscience گزارش مورد case report پیش‌زمینه و هدف: بیماری پارکینسون یک بیماری عصبی است و بعد از آلزایمر دومین بیماری تحلیل برندهی عصبی محسوب میشود. آنزیم پاراکسوناز 1 یک آنزیم آنتی‌اکسیدان با دو فعالیت پاراکسونازی و آریل استرازی هست که تغییر فعالیت و غلظت این آنزیم میتواند در ایجاد بیماری پارکینسون نقش داشته باشد. آنزیمهای N-استیلترانسفراز نقش مهمی را در سمزدایی ارگانوفسفاتها بر عهده دارند که در بین آن‌ها آنزیم N-استیل ترانسفراز 2 نقش مهمی دارد. هدف از این مطالعه بررسی نسبت فعالیت پاراکسونازی به آریلاسترازی آنزیم پاراکسوناز و فراوانی تغییرات نوکلئوتید آنزیم N-استیل ترانسفراز 2 در بیماران مبتلا به پارکینسون میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد- شاهدی درمجموع 80 مورد (40 بیمار مبتلا به پارکینسون و 40 نمونه کنترل) مطالعه شدند. تغییرات نوکلئوتید N-استیل ترانسفراز 2 با روش PCR-RFLP با استفاده از آنزیمهای محدودالاثر مربوطه بررسی شدند. سطح سرمی پاراکسوناز 1 با استفاده از روش الیزا و فعالیت آنزیم پاراکسوناز 1 با اسپکتروفتومتری تعیین شد. یافته‌ها: نسبت فعالیت پاراکسونازی به آریل استرازی بین دو گروه تفاوت معنیداری نشان نداد (0.05<p). اختلاف معنیداری در فراوانی ژنوتیپهای تغییرات نوکلئوتید m1 بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده شد (p<0.05)، ولی فراوانی ژنوتیپهای تغییرات نوکلئوتید m1 و m2 بین دو گروه کنترل و بیمار اختلاف معنیداری را نشان نداد (p> 0.05). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که ممکن است از بین سه تغییر نوکلئوتید آنزیم N -استیل ترانسفراز 2، تغییرات نوکلئوتید m1 و همچنین کاهش سطح سرمی و فعالیت پاراکسوناز 1 میتواند در پاتوژنز و ایجاد بیماری پارکینسون نقش داشته باشند. Background & Aims: Parkinson's disease is the second most commonly diagnosed neurological disease after Alzheimer's disease. Paraoxonase 1 enzyme is an antioxidant enzyme with two paraoxonase and aryl esterase activity, and the change in activity and concentration of this enzyme can contribute to Parkinson's disease. The N-acetyltransferase enzyme plays an important role in the detoxification of organophosphates, in which the N-acetyltransferase 2 enzyme plays an important role. The aim of this study was to evaluate the paraoxonase activity ratio to aryl esterase activity of paraoxonase enzyme and the frequency of N-acetyltransferase 2 enzyme polymorphisms in patients with Parkinson's disease. Materials & Methods: In this case-control study, 80 cases (40 patients with Parkinson's disease and 40 control subjects) were studied. N-acetyltransferase-2 polymorphisms by the PCR-RFLP method were investigated using the relevant bound restriction enzymes. The serum level of paraoxonase 1 was determined by ELISA and enzyme activity of paraoxonase 1 was measured with spectrophotometric. Results: The ratio of paraoxonase to Aryl esterase did not show any significant difference between the two groups (p >0.05). Significant differences were observed in the frequency of m1 polymorphism genotypes between control and patient groups (p <0.05). However, the prevalence of polymorphism genotypes m1 and m2 between the two groups did not show a significant difference (p> 0.05). Conclusion: The results of this study showed that three N-acetyltransferase 2 polymorphisms, m1 polymorphism, as well as a decrease in serum levels and paraoxonase 1 activity, may contribute to the pathogenesis and etiology of Parkinson's disease. پارکینسون, تغییرات نوکلئوتیدی, پاراکسوناز1, N-استیل ترانسفراز2 Parkinson's disease, gene polymorphism, paraoxonase 1, N-acetyltransferase 2 399 407 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4267-1&slc_lang=fa&sid=1 Ali Mota علی مطاع biomohamad92@gmail.com 3700319475328460030567 3700319475328460030567 No Assistant Professor of Clinical Biochemistry, Tabriz University of Medical Science. Tabriz, Iran استادیار، مدرس و محقق گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Elmira Aboutalebi Vand Beilankouhi المیرا ابوطالبی وند بیلانکوهی elmiraaboutalebi@gmail.com 3700319475328460030568 3700319475328460030568 No MSc Student in Genetics, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران Hosein Mohammad Alizadeh fard حسین محمد علیزاده فرد www.hmafard1362@gmail.com 3700319475328460030569 3700319475328460030569 No Generation Doctor, Shohada Hospital, Tabriz University of medical sciences, Tabriz, Iran پزشک عمومی، بیمارستان شهدای تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Zhila khodabandeh ژیلا خدابنده zhila.khodabandeh@gmail.com 3700319475328460030570 3700319475328460030570 No MSc of Histology and Embryology, Department of Biology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran کارشناسی ارشد بافت شناسی و جنین شناسی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Fariba Mirzamohammadi فریبا میرزامحمدی faribamohamadi55@gmail.com 3700319475328460030571 3700319475328460030571 No MSc of Change Management, Clinical Research Development Unit, Shohada Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran کارشناسی ارشد مدیریت، واحد توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان شهدای تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Mohammad Valilo محمد ولیلو valilo.biomed@gmail.com 3700319475328460030572 3700319475328460030572 Yes MSc of Clinical Biochemistry, Tabriz University of Medical Science, Tabriz, Iran (Corresponding Author) کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران (نویسنده مسئول)