en اثرات ضد سرطانی 1،3 بیس (2-اتوکسی فنیل) بر روی رده سلولی سرطان پستان 4T1 عمومى General پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span class="tlid-translation translation" lang="fa">زمینه و هدف: ترکیبات تریازن آلکیل کننده کننده هایی هستند که خاصیت شیمیایی ، فیزیکی و ضد توموری خاص دارند و در تولید داروهای ضد سرطان بسیار مورد استفاده قرار گرفته اند. در این تحقیق ، اثرات ضد توموری یک مشتق تریازن جدید (1،3 بیس (2-اتوکسی فنیل) بر روی رده سلولی سرطان پستان 4T1 و ایجاد تومورهای پستان در موش BALB / c بررسی شده است.<br> مواد و روشها: رده سلولی 4T1 با غلظتهای مختلف (5 ، 10 ، 15 ، 20 ، 25 ، 30 ، 35 ، 40 ، 50 میکرومول) از تریازن 1 ، 3 بیس (2-اتوکسی فنیلیل) در 24- کشت داده شد و تحت درمان قرار گرفت. دوره ساعت بقای سلول توسط MTT مورد بررسی قرار گرفت. موش های هفت هفته ای به صورت زیر جلدی با سلول های 4T1 تزریق شدند. پس از مشاهده تومورها ، موش ها به طور تصادفی گروه بندی شدند و با غلظت های مختلف تریازن تحت درمان قرار گرفتند. اندازه تومور هر گروه قبل و بعد از درمان اندازه گیری و مقایسه شد. بیان کاسپاز 3 و 9 توسط RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS 22.0 انجام شد و مقادیر p نیز کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.<br> یافته ها: نتایج آزمایش MTT نشان داد که مرگ سلولی تریازن در الگوی وابسته به غلظت و کاهش زنده ماندن سلول در رده سلولی 4T1 کاهش یافته است. اندازه تومور در گروههای تحت درمان با تریازن نسبت به گروههای شاهد کاهش یافته است. نتایج RT-PCR افزایش بیان ژن کاسپاز در گروه تحت درمان با تریازن را نسبت به گروههای شاهد نشان داد.<br> نتیجه گیری: ما دریافتیم که تریزانن 3/1 بیس (2-اتوکسی فنیل) می تواند میزان بقای سلول های 4T1 را در شرایط آزمایشگاهی کاهش دهد ، اندازه تومورهای ناشی از پستان را کاهش دهد و همچنین بیان ژن های کاسپاز در بافت های تومور را افزایش دهد.</span><br> &nbsp; <strong><em>Background & Aims:</em></strong> Triazene compounds are alkylators with certain chemical, physical, and anti-tumor properties that have been used extensively for producing anti-cancer drugs. In this research, we studied the anti- tumor effects of a new triazene derivate (1,3-bis (2-ethoxyphenyl) on 4T1 breast cancer cell line and induced breast tumors in BALB/c mice.<br> <strong><em>Materials & Methods</em></strong><strong>:</strong> 4T1 cell line was cultured and treated with different concentrations (5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50&micro;mol) of the 1, 3-bis (2-ethoxyphenyl) triazene in a 24-hour period. Cell survival was evaluated by MTT. Seven-week-old mice were subcutaneously injected with 4T1 cells. Once tumors were observed, mice were randomly grouped and treated with different concentrations of triazene. Tumor size of each group was measured and compared before and after the treatment. Expression of caspases-3 and 9 was investigated by RT-PCR. Statistical analysis was performed by SPSS 22.0 and p-values less than 0.05 were considered significant.<br> <strong><em>Results</em></strong>: The results of MTT test showed that the triazene induced cell death in a concentration-dependent pattern and decreased cell viability in the 4T1 cell line. Tumor size was significantly decreased in triazene-treated groups compared to control groups. RT-PCR results showed an increase in the expression of caspase genes in the triazene-treated group compared to the control groups.<br> Conclusion: We found that 1,3-bis (2-ethoxyphenyl) triazene can reduce the survival rate of 4T1 cells <em>in vitro</em>, decrease the size of the induced breast tumors, and also increase the expression of caspase genes in the tumor tissues. <div>&nbsp;</div> سرطان پستان , ترکیبات تریازن , تریازن 1,3-Bis (2-اتوکسی فنیلیل) , ژن های کاسپاز , داروهای ضد سرطان , تومور Breast cancer, Triazene compounds, 1,3-Bis (2-ethoxyphenyl) triazene, Caspase genes, Anti-cancer drugs, Tumor 1016 1024 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4239-1&slc_lang=en&sid=1 Mohammad Nabiuni محمد نبیانی devbiokharazmi@gmail.com 3700319475328460033114 3700319475328460033114 Yes Associate Professor Cellular and Developmental Biology, Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Science, Kharazmi University, Tehran, Iran (Corresponding Author) زیست شناسی سلولی و تکوینی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران; Zainab Yazadanian زینب یزدانیان 3700319475328460033115 3700319475328460033115 No MS of Cellular and Developmental Biology, Department of Developmental Biology, Faculty of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran; MS of Cellular and Developmental Biology, Department of Developmental Biology, Faculty of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و تکوینی، گروه زیست شناسی تکوینی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران. Saber Amirpour Asl صابر امیرپوراصل 3700319475328460033116 3700319475328460033116 No MS of Cellular and Developmental Biology, Department of Developmental Biology, Faculty of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran; MS of Cellular and Developmental Biology, Department of Developmental Biology, Faculty of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و تکوینی، گروه زیست شناسی تکوینی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران. Fereshteh Dorazehi فرشته دورازهی 3700319475328460033117 3700319475328460033117 No MS of Cellular and Developmental Biology, Department of Developmental Biology, Faculty of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran; MS of Cellular and Developmental Biology, Department of Developmental Biology, Faculty of Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran 3 کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران. Latifeh Karimzadeh-Bardei لطیفه کریم زاده بردائی 3700319475328460033118 3700319475328460033118 No PhD candidate of Animal Cell and Developmental Biology, School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran. PhD candidate of Animal Cell and Developmental Biology, School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran دانشجوی دکتری زیست شناسی سلولی و تکوینی جانوری، دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران.