fa بررسی اثر داربست هیدروژل فیبرین بر تمایز استئوژنیک سلول‌های بنیادی مزانشیمی جدا شده از ژله وارتون بافت شناسی بافت شناسی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">پیش‌زمینه و هدف:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> مهندسی بافت استخوان یک رویکرد پیش رونده در ترمیم بافت استخوان در علم پزشکی می‌باشد. القا تمایز استخوانی یک پروسه بسیار مهم برای ترمیم استخوان است. فیبرین به‌عنوان یک پلیمر طبیعی در مطالعات مهندسی بافت استخوان به‌عنوان داربست سه‌بعدی کشت سلول استفاده می‌شود. در این مطالعه اثرات تمایز استخوانی داربست هیدروژل فیبرین بر سلول‌های بنیادی مزانشمی جدا شده از ژله وارتون انسانی مورد بررسی قرار گرفته است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مواد و روش‌ کار</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">پاساژ سوم سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف انسانی (</span></span>WJ-MSCs<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">) د</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ر</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> دو گروه کشت دوبعدی و کشت سه‌بعدی داربست هیدروژل فیبرین کشت داده شدند. محیط </span></span>DMEM Low Glucose<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> حاوی ده درصد </span></span>FBS<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> و یک درصد آنتی‌بیوتیک به هر دو گروه اضافه شد. این سلول‌ها به مدت 21 روز در شرایط دمای 37 درجه </span></span>S<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> سانتی‌گراد و </span></span>CO₂<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">5% نگهداری شدند و محیط آن‌ها هر سه روز یک بار تعویض می‌شد. در پایان دوره، پتانسیل تمایز استئوژنیکی آن‌ها با بررسی فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز و رنگ‌آمیزی آلیزارین رد انجام شد.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">یافته‌ها</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">معدنی شدن در گروه کشت سه‌بعدی مشاهده شد و با رنگ‌آمیزی آلیزارین رد به‌طور چشمگیری به رنگ قرمز درآمد. و در گروه کشت دوبعدی نقاط قرمزرنگ بسیار کمی مشاهده شد. فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز در گروه کشت سه‌بعدی برابر 2/4&plusmn;64/140 و در گروه کشت دوبعدی برابر 46/0&plusmn;85/6 اندازه‌گیری شد، که اختلاف بین آن‌ها معنی‌دار </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">بود </span></span>P&le;0/001)<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">)</span></span>.<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">هیدروژل فیبرین می‌تواند باعث تمایز </span></span>WJ-MSCs<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> به سلول‌های استخوانی در غیاب فاکتورهای استئوژنیک شود.</span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background & Aims: </span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Bone tissue engineering is a progressive approach in bone tissue repair in medical science. Induction of osteogenic differentiation is a very important process for bone repair. Fibrin as a natural polymer is used in bone tissue engineering studies as a 3D cell culture scaffold. In this study, the osteogenic differentiation effects of fibrin hydrogel scaffold on mesenchymal stem cells isolated from human Wharton&#39;s jelly have been investigated.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials & Methods:</span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> The third passage of Wharton jelly human umbilical cord mesenchymal stem cells (WJ-MSCs) were cultured in two groups of two-dimensional culture and three-dimensional culture of fibrin hydrogel scaffold. DMEM Low</span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">-</span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Glucose medium containing 10% FBS and 1% antibiotic was added to both groups. These cells were kept for 21 days at 37&deg;C and 5% CO2, and their medium was changed every three days. At the end of the culture period, their osteogenic differentiation potential was evaluated by alkaline phosphatase (ALP) assay and alizarin red staining.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Mineralization was observed in the 3D culture group and was significantly reddened by alizarin red staining. Nevertheless, very few red dots were observed in the two-dimensional culture group. The activity of alkaline phosphatase enzyme was measured </span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">as </span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">140.64&plusmn;4.2 in the three-dimensional culture group and 6.85&plusmn;0.46 in the two-dimensional culture group, and the difference between them was significant (P&le;0.001).</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span calibri="" style="font-family:"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion:</span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Fibrin hydrogel </span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">can </span><span new="" roman="" style="font-family:" times="">induce differentiation of WJ-MSCs into bone cells in the absence of osteogenic factors.</span></span></span></span></span><br> &nbsp; فیبرین, داربست, تمایز استخوان, آلکالین فسفاتاز Fibrin, Scaffold,Osteogenic, ALP. 315 321 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4098-1&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Khademi Moghadam فاطمه خادمی مقدم yaldakhademi.scu@gmail.com 3700319475328460031431 3700319475328460031431 No Master of Developmental Biology, Faculty of Science, Department of Biology, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran کارشناس ارشد زیست شناسی تکوینی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Tayebeh Mohammadi طیبه محمدی mohammadi.ty@gmail.com 3700319475328460031432 3700319475328460031432 Yes Histology PhD, Biology Department, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran (Corresponding Author) دکترای بافت شناسی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران (نویسنده مسئول) Elham Hoveizi الهام حویزی elham.hoveizi@gmail.com 3700319475328460031433 3700319475328460031433 No Developmental Biology PhD, Biology Department, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran دکترای زیست شناسی تکوینی، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Mohammad Reza Dayer محمدرضا دایر mrdayer@yahoo.com 3700319475328460031434 3700319475328460031434 No Biochemistry PhD, Biology Department, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran دکترای بیوشیمی، گروه زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران