Studies in Medical Sciences

fa ارزیابی میزان بیان has-miR-492 به‌عنوان یک مارکر مولکولی در بافت‌های پارافینه سرطان سینه و تخمدان و همراهی آن با فاکتورهای بالینی: یک مطالعه مورد- شاهدی EVALUATION OF -MIR-492 EXPRESSION AS A BIOMARKER IN FORMALIN FIXED PARAFFIN EMBEDDED TISSUES OF BREAST AND OVARIAN CANCER AND ITS ASSOCIATION WITH CLINICAL FACTORS: A CASE-CONTROL STUDY ژنتیک ژنتیک پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research پیش‌زمینه و هدف: سرطان سینه و تخمدان شایع‌ترین بدخیمی و علت مرگ‌ومیر در زنان در سراسر جهان هستند. بروز این سرطانها در سالهای اخیر به‌طور قابل‌توجهی در حال افزایش است. شواهد بسیاری نشان داد که بعضی از miRNA ها به‌عنوان مهارکننده تومور یا انکوژن در توسعه سرطانهای مختلف عمل میکنند. بااین‌حال، رابطه بین سرطان سینه و تخمدان و بیان miR-492 هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، ما نقش miR-492 در سرطان سینه و تخمدان را بررسی کردیم. مواد و روشها: در مطالعه حاضر برای بررسی بیان ژن 40 بافت توموری و 40 بافت غیرتوموری پارافینه سرطان سینه و تخمدان انتخاب شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونهها گرفته شد. پس از استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی Real time PCR سنجیده و به‌وسیله روش 2-ΔΔct ارزیابی شد. نهایتاً الگوی بیانی توسط آنالیزهای آماری بررسی شد. یافتهها: نتایج بررسی تغییرات بیان miR-492 نشان داد که، در نمونههای توموری سینه/ تخمدان بیان این miRNA به‌صورت معناداری افزایش یافت (0001/0P=). از طرفی، بین بیان ژن و درجه توموری ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0<p). همچنین افزایش واضح بیان ژن در تومورهای متاستازدهنده سینه/تخمدان مشاهده شد. در سرطان سینه برخلاف سرطان تخمدان ازنظر آماری اختلاف معناداری میان دو گروه سنی مشاهده نشد. در سرطان تخمدان جایگاه توموری نیز تأثیری در میزان بیان miR-492 نداشته است. بحث: درمجموع، داده‌ها نشان میدهد که miR-492 تنظیمکننده مهمی در فرآیندهای زیستی سلول سرطانی است. علاوه بر این، ما نشان دادیم که miR-492 با توانایی تشخیص و پیش‌آگهی میتواند یک هدف درمانی جدید امیدوارکننده و احتمالاً می‌تواند بیومارکری برای سرطان سینه و تخمدان باشد. Background & Aims: Breast and ovarian cancer are the most common types of malignancy and the leading cause of death in females around the world. The incidence of these cancers has been experiencing a significant rise in recent years. Increasing evidence indicated that some miRNAs act as either tumor suppressors or promoters in the development of various cancers. However, the relationship between breast and ovarian cancer and the expression of miR-492 has not yet been elucidated. In this study, we explored the role of miR-492 in breast and ovarian cancer. Materials & Methods: In the present study, 40 formalin-fixed paraffin-embedded tumoral tissues and 40 non-tumoral tissues of breast and ovarian cancers were selected to evaluate gene expression. Then, the informed consent letters were collected and clinical information for all samples were completed. Total RNA was extracted and complementary DNA was synthesized, afterward, the relative gene expression was determined using a quantitative real-time RT PCR method and evaluated by the 2-ΔΔct method. Finally, the expression pattern was analyzed by statistical analysis. Results: The results of the changes in the expression of miR-492 showed that in tumoral samples, the expression of miR-492 increased significantly (P=0.0001). On the other hand, there was no significant relationship between gene expression and tumor grade (p>0.05). There was also a clear increase in the gene expression in the metastatic tumors. In breast cancer, unlike ovarian cancer, there was no statistically significant difference between the two age groups. In addition, a specific increase was observed in the gene expression in the metastatic state in ovarian tumors. The tumor position did not affect the level of miR-492 expression in ovarian cancer. Conclusion: Taken together, the data indicate that miR-492 is an important regulator in cancer cell biological processes. Furthermore, we showed that miR-492 with diagnostic and prognostic ability can be a promising novel therapeutic target and biomarker for breast and ovarian cancer. miR-492, سرطان سینه, سرطان تخمدان, بیومارکر miR-492, Brest Cancer, ovarian cancer, biomarker 685 695 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4080-1&slc_lang=fa&sid=1 Sayedeh Marzieh Nourbakhsh Rezaei سیده مرضیه نوربخش رضایی nourbakhshrezaie_m@yahoo.com 3700319475328460033014 3700319475328460033014 No M.Sc. in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran کارشناسی ارشد ژنتیک ، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران Somayeh Reiisi سمیه رئیسی s.reiisi@yahoo.com 3700319475328460033015 3700319475328460033015 Yes Assistant Professor, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran (Corresponding Author استادیار گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران (نویسنده مسئول) Shohreh Heidari شهره حیدری 3700319475328460033016 3700319475328460033016 No M.Sc. in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران Hadi Abdolrezaei هادی عبدالرضائی 3700319475328460033017 3700319475328460033017 No M.Sc. in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران