<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Studies in Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله مطالعات علوم پزشکی</title_fa>
<short_title>Studies in Medical Sciences</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://umj.umsu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>37</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal37</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-008X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-008X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/umj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1397</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2019</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>29</volume>
<number>10</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>سندرم گرستمن در نیمکره غیر غالب: گزارش مورد</title_fa>
	<title>Gerstmann’s syndrome in non- dominant hemisphere: a case report</title>
	<subject_fa>داخلی مغز و اعصاب</subject_fa>
	<subject>داخلی مغز و اعصاب</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>سندرم گرستمن در اثر ضایعه آهیانه تحتانی چپ (غالب) ایجاد می شود ، خصوصاً درگیر شدن ژیروس زاویه ای یا ماده سفید تابشی نیمکره چپ است. ما در مورد یک مرد راست دست 80 ساله با سابقه شروع ناگهانی تاری دید در بیمارستان ما توضیح داده ایم. در ابتدا در معاینه عصبی ، وی hemonyus hemianopia و ویژگی های مشخصه سندرم گرستمن را ترک کرده بود. در آزمایش پاراکلینیکی درخواستی ، اسکن توموگرافی رایانه ای (CT) ناحیه کم چگالی را در لوب پس سری راست نشان داد که با گسترش به لوب جداری و گیجگاهی است. سندرم گرستمن با چهار علامت مشخص می شود: آگرافیا ، سنگ شکم ، آگنوزیا انگشت و گمراهی راست-چپ. یک یا چند مورد از این تظاهرات ممکن است با کلمه کوری (الکسیا) و همونیموس همیانوپیا یا کوادرانتانوپای پایین همراه باشد. در مورد ما ، سندرم گرستمن ناشی از ضایعه ای در نیمکره غیر سلطه است ، موردی که برای گزارش ارزشمند است.</abstract_fa>
	<abstract>Gerstmann&amp;rsquo;s syndrome is caused by a left (dominant) inferior parietal lesion, particularly involving the angular gyrus or subjacent white matter of the left hemisphere. We describe case of an 80 year old right handed man admitted to our hospital with history of sudden onset of blurred vision. At first in neurological examination, he had left hemonymus hemianopia and characteristic features of Gerstmann&amp;rsquo;s syndrome. In the requested paraclinical test, Computed Tomography (CT) scan showed hypo dense area in the right occipital lobe with expansion to parietal and temporal lobe. Gerstmann&amp;rsquo;s syndrome is characterized by four symptoms: aghraphia, acalculia, finger agnosia and right-left disorientation. One or more of these manifestations may be associated with word blindness (alexia) and hemonymus hemianopia or lower quadrantanopia.In our case, Gerstmann&amp;rsquo;s syndrome is caused by a lesion in non -dominant hemisphere, which madethis case worth for reporting&lt;strong&gt;&lt;em&gt;.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>Gerstmann’s syndrome, angular gyrus , dominant hemisphere</keyword_fa>
	<keyword>Gerstmann’s syndrome, angular gyrus , dominant hemisphere</keyword>
	<start_page>716</start_page>
	<end_page>719</end_page>
	<web_url>http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3544-2&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Masoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghiasian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مسعود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غیاثیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Masoud_ghiasian@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460027280</code>
	<orcid>3700319475328460027280</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Neurology, Faculty of Medicine, Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه نورولوژی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی همدان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sajjad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Daneshyar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سجاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دانشیار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>s.danshyar72@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460027281</code>
	<orcid>3700319475328460027281</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Student Researcher committee, Hamedan University of Medical Sciences ,Hamedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز پژوهش دانشجویان ، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی همدان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
