Studies in Medical Sciences

fa ارزیابی اثرات ترکیب 2-کلروپیریمیدین بر روی رده سلولی K562 THE EFFECT OF 2-CHLOROPYRIMIDINE ON K562 CELL LINE پاتولوژی پاتولوژی کارآزمایی بالینی Clinical trials پیش‌زمینه و هدف: مطالعات قبلی نشان داده است که مشتق‌های پیریمیدینی داری خواص ضد سرطانی می‌باشند. در این کار تحقیقاتی ارزیابی اثرات سایتو توکسیک یکی از مشتقات پیریمیدینی بنام مشتق 2-کلروپیریمیدین، بر روی سرطان خون انسانی K562 و همچنین سلول‌های نرمال تک هسته ایی خون محیطی (PBMC) به‌عنوان کنترل انجام گرفت. مواد و روش کار: تعداد 106×1 سلول k562 و PBMCS در 100 میکرولیتر به همراه غلظت‌های سریالی لگاریتمی (µg 200- 5625/1) از مشتق مورد آزمایش درون هریک از چاهک‌ها در زمان‌های (24، 48، 72) انکوبه شدند. پس از اتمام زمان انکوباسیون درصد زنده‌مانی سلولی به‌وسیله روش MTT سنجش شد، پس از تعیین IC50 درصد آپوپتوز و نکروز به روش PI/AO سنجیده شد. یافته‌ها: اطلاعات نشان می‌دهد که این ترکیب رفتاری سایتوتوکسیک را دارا می‌باشد به‌نحوی‌که میزان زنده‌مانی در تست MTT کاهش پیدا کرد و درصد آپوپتوز افزایش یافت که خوشبختانه مقدار IC50 این ترکیب بر روی K562 نسبت به PBMCS پایین‌تر می‌باشد. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به‌دست‌آمده استفاده از این ترکیب می‌تواند برای مقابله با سرطان رده سلول انسانی K562 بدون اثرات سیتوتوکسیک بر روی PBMC مفید واقع شود.   Background & Aims: Previous studies indicated that pyrimidine derivatives possess anti-cancer properties. This study was set out to evaluate the effect of 2-chloropyrimidine as a pyrimidine derivative on K562 human erythroleukemia cell line and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) as normal control cells. Materials & Methods: The K562 cells or PBMCs (1×106 cells/100 μl/well) were incubated for different time periods (24, 48, and 72 h) with a serial logarithmic dilution of analogue (1.5625-200µg/ml). After the incubation period, the survivability of cells was determined by MTT methods. After determining IC50 value, apoptosis and necrosis of cells were measured by PI/AO staining. Results: Our data indicated that this compound had a profound cytotoxic effect on the K562 cell line in a dose-dependent manner so that the apoptosis increased and the survival test (MTT) decreased. Interestingly, the IC50 value of this compound against K562 was lower than IC50 value of this compound against PBMCs. Conclusion: As a result, this compound provides more favorable cytotoxicity against K562 cell line without any additive cytotoxicity against PBMCs. K562 ,PBMC ,کلروپیریمیدین,MTT ,PI/AO ,آپوپتوز, IC50 K562, PBMC, 2-chloropyrimidine, apoptosis, PI/AO, IC50, MTT 188 198 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2607-1&slc_lang=fa&sid=1 alireza hajabbas farshchi علیرضا حاج عباس فرشچی alirezafarshchi67@yahoo.com 3700319475328460030098 3700319475328460030098 Yes MS of Immunology, Urmia University, Urmia, Iran (Corresponding Author) کارشناسی ارشد ایمنی شناسی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول) nahideh afzal ahangaran ناهیده افضل آهنگران 3700319475328460030099 3700319475328460030099 No Assistant Professor of Immunology, Urmia University, Urmia, Iran استادیار ایمونولوژی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران amir valikhani امیر ولیخانی 3700319475328460030100 3700319475328460030100 No MS of Hematology, Tehran Blood Transfusion University, Tehran Blood Transfusion University, Tehran, Iran کارشناسی ارشد هماتولوژی دانشگاه انتقال خون تهران، دانشگاه انتقال خون تهران، تهران، ایران saeideh ghorbani سعیده قربانی 3700319475328460030101 3700319475328460030101 No MS of Nutritional Sciences, Animal Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran کارشناسی ارشد علوم تغذیه،علوم دامی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران