<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Studies in Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله مطالعات علوم پزشکی</title_fa>
<short_title>Studies in Medical Sciences</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://umj.umsu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>37</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal37</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-008X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-008X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/umj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>27</volume>
<number>10</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مطالعه همراهی پلی‎مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان</title_fa>
	<title>ASSOCIATION STUDY OF THE RS6062314 POLYMORPHISM IN THE TNFRSF6B GENE IN MEN POPULATION WITH SPORADIC MULTIPLE SCLEROSIS IN KHUZESTAN PROVINCE</title>
	<subject_fa>ژنتیک</subject_fa>
	<subject>ژنتیک</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;پیش&#8204;زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;بیماری مالتیپل&#8204;اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه&#8204;کننده و تخریب&#8204;کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب&#8204;شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TNFRSF6B&lt;/span&gt; در انسان توسط ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;tnfrsf6b&lt;/span&gt; تولید می&#8204;گردد. یکی از عملکردهای بیولوژیکی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TNFRSF6B&lt;/span&gt;، عمل کردن به&#8204;عنوان تله مرگ و جلوگیری از مرگ سلولی تحت شرایط خاص است. چند نمونه از مطالعات انجام&#8204; شده، نشان داده است که پلی&#8204;مورفیسم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rs6062314&lt;/span&gt; ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;tnfrsf6b&lt;/span&gt; با خطر ابتلا به &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt; همراهی دارد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;lrm;&lt;/span&gt;مورفیسم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rs6062314&lt;/span&gt; در ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;tnfrsf6b&lt;/span&gt; در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;lrm;&lt;/span&gt;اسکلروزیس تک&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;lrm;&lt;/span&gt;گیر در استان خوزستان بود.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&#8204; کار&lt;/strong&gt;: نوع مطالعه موردی- شاهد بوده و در این مطالعه 100 نفر شامل تعداد 50 مرد مبتلا به &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt; با سطح پایین و متوسط بیماری 3&amp;ge;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EDSS&lt;/span&gt; و 50 مرد سالم در این مطالعه با استفاده از روش&#8204;های مولکولی شامل استخراج &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Sequencing&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PCR-&lt;/span&gt; موردبررسی قرار گرفتند.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها&lt;/strong&gt;: فراوانی آللی و ژنوتیپی &amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rs6062314 T/C&lt;/span&gt; ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;tnfrsf6b&lt;/span&gt; در بین بیماران مبتلا به &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt; و کنترل تفاوت معنی&#8204;داری وجود نداشت (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P=0/268&lt;/span&gt;) و&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;(&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P=1 /0&lt;/span&gt;) و برای آلل &amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;OR&lt;strong&gt;=&lt;/strong&gt;3/128, 95% CI = (0/61 &amp;ndash; 15/89) C&lt;/span&gt; می&#8204;باشد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;بحث و نتیجه&#8204;گیری&lt;/strong&gt;: نتایج ما&amp;nbsp;نشان داد که ارتباطی بین پلی مورفیسم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rs6062314&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; SNP&amp;nbsp;&lt;/span&gt;ژن&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;nbsp;tnfrsf6b&amp;nbsp;&lt;/span&gt;و بیماری&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; MS &lt;/span&gt;وجود ندارد&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;a name=&quot;_Toc416081061&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background &amp;&amp;nbsp;Aims&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;: Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune, demyelinating and neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). The pathogenesis of this disease is still unknown, although there are evidences of environmental factors affecting subjects with genetic predisposition factors. TNFRSF6B protein in human is coded by the tnfrsf6b gene. One of the biological functions of TNFRSF6B is that it acts as death decoy and prevents cell death under certain circumstances. Some examples of studies have shown that rs6062314 (tnfrsf6b) polymorphism is associated with risk of MS. The aim of this study was to investigate the association of rs6062314 polymorphism in tnfrsf6b gene in men population with sporadic multiple sclerosis in Khuzestan province.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials &amp; Methods&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: The type of study was case-control and 100 unrelated subjects including 50 patients with low and moderate levels of MS (EDSS &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&amp;ge;&lt;/span&gt; 3) and 50 healthy men were enrolled and molecular techniques were used; in addition, extraction of DNA, PCR, and direct sequencing were studied.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: The genotype and allele frequencies of rs6062314 (tnfrsf6b) between MS patients and controls did not differ significantly (P-value=0.268 and P CC=1.0 and OR = 3.128, 95% CI = 0.61-15.89 for C allele).&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;: Our results showed that there was no association between rs6062314 (tnfrsf6b) SNP polymorphism and MS disease.&lt;/p&gt;

&lt;p align=&quot;center&quot; dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p align=&quot;center&quot; dir=&quot;LTR&quot;&gt;SOURCE: URMIA MED J 2017: 27(10): 862 ISSN: 1027-3727&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>   مالتیپل‌اسکلروزیس, پلی‌مورفیسم rs6062314 ,SNP,ژن tnfrsf6b  ,خوزستان</keyword_fa>
	<keyword>Multiple Sclerosis, rs6062314 polymorphism, tnfrsf6b gene, khuzestan</keyword>
	<start_page>856</start_page>
	<end_page>862</end_page>
	<web_url>http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2069-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>samira</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>zaidali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سمیرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زیدعلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>szeidali@gmail.com</email>
	<code>3700319475328460016858</code>
	<orcid>3700319475328460016858</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>kyumars</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>safinejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کیومرث</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صفی نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>q_safinejad@yahoo.com</email>
	<code>3700319475328460016859</code>
	<orcid>3700319475328460016859</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Basic Science College,  Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>hamid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>galehdari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>گله داری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Email: Galehdari@scu.ac.ir.</email>
	<code>3700319475328460016860</code>
	<orcid>3700319475328460016860</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
