fa تاثیر نانوذرات فولرن بر ضایعه مغز و تغییرات آسیب‌شناختی طی ایسکمی موضعی و گذرای مغز در موش صحرایی داخلی مغز و اعصاب داخلی مغز و اعصاب پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p dir="RTL"><strong>پیش‌زمینه و هدف: </strong>بر طبق مطالعات اخیر، نانوذرات فولرن دارای یک ماهیت روبشی قوی برای رادیکال‌‌های آزاد در محیط‌‌های زیستی می‌باشند. ازآنجایی‌که رادیکال‌‌های آزاد اکسیژن (<span dir="LTR">ROS</span>) یک مکانیسم پایه‌‌ای آسیب مغز در سکته هستند، ما قصد داشتیم اثرات محافظت نورونی نانوذرات فولرن بر روی آسیب‌‌های مغزی ناشی از ایسکمی در مدل آزمایشگاهی سکته مغزی را موردمطالعه قرار دهیم.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ کار</strong>: آزمایش در سه گروه موش صحرایی انجام شد (28<span dir="LTR">N=</span>): شاهد، کنترل ایسکمی و ایسکمی درمان. ایسکمی از طریق انسداد شریان میانی مغز (<span dir="LTR">MCAO</span>) به مدت 90 دقیقه و به دنبال آن 24 ساعت خون‌رسانی مجدد انجام گردید. موش‌های صحرایی فولرن (داخل‌‌ صفاقی <span dir="LTR">mg/kg,</span> 5) را 60 دقیقه پیش از القاء <span dir="LTR">MCAO</span> دریافت کردند. حجم ضایعه قشر و استریاتوم (رنگ‌‌آمیزی <span dir="LTR">TTC</span>) و تغییرات آسیب‌‌شناختی 24 ساعت پس از پایان <span dir="LTR">MCAO</span> بررسی شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها</strong>: القاء <span dir="LTR">MCAO</span> سبب ایجاد ضایعه مغزی در نواحی قشر (<span dir="LTR"> mm³</span>16&plusmn;307) و استریاتوم (<span dir="LTR"> mm³</span>21&plusmn;115) به همراه آسیب‌های بافتی گردید. دریافت فولرن میزان ضایعه در نواحی قشر (<span dir="LTR"> mm³</span>15&plusmn;166) و استریاتوم (<span dir="LTR"> mm³</span>7&plusmn;54) را به‌طور معنی‌داری به میزان 45% و 53% کاهش داد. همچنین، فولرن درصد مرگ‌ومیر موش‌‌های صحرایی ایسکمی درمان شده (33/33%) در مقایسه با ایسکمی درمان نشده (09/9%) به همراه صدمات آسیب‌‌شناختی را کاهش داد.</p> <p dir="RTL"><strong>بحث و نتیجه‌گیری</strong>: نتیجه‌‌گیری می‌‌شود که نانوذرات فولرن، به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدان قوی، &nbsp;به‌طور مؤثری آسیب‌‌های مغزی ناشی از ایسکمی را احتمالاً از طریق ماهیت روبشی رادیکال‌های آزاد کاهش داده و از تخریب نورونی جلوگیری می‌‌کند.</p> <p dir="LTR"></p> <p dir="LTR"><a name="_Toc416081061"><strong><em>Background &&nbsp;Aims</em></strong></a>: According to the recent studies, fullerene nanoparticles have a potent scavenging property for free radicals in biological environments. Since reactive oxygen species (ROS) is a fundamental mechanism of brain damage in stroke, we aimed to evaluate the neuroprotective effects of fullerene nanoparticles on ischemia-induced brain injuries in experimental model of stroke.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Materials & Methods</em></strong>: Experiment was performed in three groups of rats (N=28): Sham, Control ischemia, and Ischemic treatment. Ischemia was induced by 90 min middle cerebral artery occlusion (MCAO) followed by 24 hours reperfusion. Rats received fullerene (5 mg/kg, intraperitoneally) 60 min before induction of MCAO. Cortical and striatal infarction (TTC staining), and histopathological alterations were assessed 24 hours after termination of MCAO.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Results</em></strong>: MCAO induced brain infarction in cortical (307&plusmn;16 mm3) and striatal (115&plusmn;21 mm3) areas concomitant increase the histopathological damages. Administration of fullerene significantly reduced the infarction in cortical (166&plusmn;15 mm3) and striatal (54&plusmn;7 mm3) areas 45% and 53%, respectively. Also, fullerene decreased the mortality rate of ischemic treated rats (33.33%) compared to ischemic non-treated rats (9.09%) in accompany with the reduction of histopathological damages.</p> <p dir="LTR"><strong><em>Conclusion</em></strong>: It is concluded that fullerene nanoparticles, as a potent antioxidant factor, effectively reduce ischemia-induced brain damage and prevent neurodegeneration possibly through scavenging property of free radicals.</p> <p align="center" dir="LTR"></p> <p align="center" dir="LTR">SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(8): 682 ISSN: 1027-3727</p> فولرن, استرس اکسیداتیو, ضایعه مغزی, تخریب‌نورونی, سکته ایسکمی Fullerene, Oxidative stress, Brain infarction, Neurodegeneration, Ischemic stroke 672 682 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2421-1&slc_lang=fa&sid=1 Masiha Aryafar مسیحا آریافر Mohammadimohammadt@bmsu.ac.ir 3700319475328460016334 3700319475328460016334 No Islamic Azad University دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی تهران Mohammad Taghi Mohammadi محمدتقی محمدی Mohammadi.mohammadt@yahoo.com 3700319475328460016335 3700319475328460016335 Yes Baqiyatallah University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله