fa اثر سولفید هیدروژن برون‌زاد و درون‌زاد بر سطح پلاسمایی رنین و اریتروپویتین در مسمومیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین در موش صحرایی غدد غدد پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p class="Chekide" dir="rtl" style="text-justify: kashida text-align: justify text-kashida: 0% margin: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl"><b><span lang="AR-SA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt">پیش‌زمینه و هدف:</span></b><span lang="AR-SA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"> </span><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">سولفید هیدروژن به خاطر دارا بودن اثر محافظت سلولی در پیش‌گیری و درمان اختلالات زیادی استفاده می‌شود. اثر سولفید هیدروژن بر سیستم هورمونی کلیه در مسمومیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین نامشخص می‌باشد</span><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA"><font face="Times New Roman" size="2">.</font></span><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> هدف این مطالعه بررسی اثرات سیستم هورمونی کلیه در مسمومیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین در موش صحرایی می‌باشد. </span></p> <p> </p> <p> </p> <p class="Chekide" dir="rtl" style="text-justify: kashida text-align: justify text-kashida: 0% margin: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl"><b><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">مواد و روش‌ها:</span></b><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> در این مطالعه تجربی 60 سر موش صحرایی نر نژاد اسپراگ داولی به 6 گروه: کنترل (</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">C</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">)، مسمومیت کلیوی با سیس پلاتین</span><span dir="ltr" lang="FA" style="mso-bidi-language: FA"><font face="Times New Roman" size="2"> </font></span><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">(</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">CP, 6mg/kg, i.p,</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">)، مسمومیت کلیوی درمان شده با دهنده سولفید هیدروژن (</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">NaHS, 100 µmol/kg</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">)، دریافت‌کننده پروپارژیل گلیسین (مهارکننده آنزیم تولید سولفید هیدروژن، </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">PAG 50mg/kg, i.p.</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">)، پروپارژیل+سیس پلاتین (</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">PAG+CP</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">) و گروه پروپارژیل+سولفید هیدروژن+سیس پلاتین (</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">PAG+NaHS+CP</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">) تقسیم شدند. حیوانات شش روز بعد از تزریق داروها تحت بیهوشی کشته شدند و نمونه خون جهت آزمایشات جمع‌آوری شد. </span></p> <p> </p> <p> </p> <p class="Chekide" dir="rtl" style="text-justify: kashida text-align: justify text-kashida: 0% margin: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl"><b><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">یافته‌ها:</span></b><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> نتایج نشان داد که اوره و کراتینین به‌طور معنی‌داری در گروه مسمومیت کلیوی با سیس‌پلاتین بالاتر از گروه کنترل بود. غلظت اریتروپویتین پلاسما در گروه مسمومیت کلیوی سیس‌پلاتین در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. غلظت رنین در گروه دریافت‌کننده پروپارژیل گلیسین مختصری در مقایسه با بقیه گروه‌ها افزایش داشت. درمان</span><span dir="ltr" lang="FA" style="mso-bidi-language: FA"><font face="Times New Roman" size="2"> </font></span><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">موش‌های صحرایی با دهنده سولفید هیدروژن (</span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">NaHS</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">) توانست این تغییرات را به‌صورت معنی‌داری برگرداند. </span></p> <p> </p> <p> </p> <p class="Chekide" dir="rtl" style="text-justify: kashida text-align: justify text-kashida: 0% margin: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl"><b><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA">بحث و نتیجه‌گیری:</span></b><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> درمان با </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span dir="ltr" style="mso-bidi-language: FA">NaHS</span></font></font><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> از افزایش اریتروپویتین، اوره و کراتینین ایجادشده با سیس پلاتین جلوگیری کرده است. سولفید هیدروژن احتمالاً با اثرات محافظت سلولی خود از قبیل خواص آنتی‌اکسیدانی از تغییرات هورمونی در مسمومیت کلیوی با سیس‌پلاتین جلوگیری می‌کند. </span></p> <p> </p> <p> </p> <p class="Chekide" dir="rtl" style="text-justify: kashida text-align: justify text-kashida: 0% margin: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl"> </p> <p class="Chekide" dir="rtl" style="text-justify: kashida text-align: justify text-kashida: 0% margin: 0in 0in 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl"> </p> <p><span lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt mso-bidi-language: FA"> </span></p> <p> </p> <p class="Abstract" style="margin: 0in 0in 0pt"> </p> <p><strong><font face="Times New Roman" size="3"> </font></strong></p> <p> </p> <p class="Amatnmagale" style="text-align: justify margin: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><i><strong>Background & Aims</strong></i>: Hydrogen sulfide due to cytoprotective effects can be used in prevention and treatment of many disorders. The effects of hydrogen sulfide onhormonal system in rat kidneys with cisplatin (CP) nephrotoxicity are unknown. The purpose of the experiments was to survey the effects of hydrogen sulfide on rat kidneys hormonal system with cisplatin nephrotoxicity.</font></font></p> <p class="Amatnmagale" style="text-align: justify margin: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Materials </i></b><b><i><span dir="rtl" lang="FA" style="mso-bidi-language: FA">&</span> Methods</i></b>: In this experimental study, sixty male Sprague-Dawley rats were divided into six groups: control group (C), nephrotoxic group received single dose of cisplatin (CP, 6mg/kg, i.p.), nephrotoxic groups that received single dose NaHS (100µmol/kg, i.p.), propargyl glycine (PAG=CSE inhibitor, 50 mg/kg, i.p.), PAG+CP and PAG+NaHS+CP. Animals were sacrificed 6 days after CP (or vehicle) treatment, and blood was collected for laboratory analysis.</font></font></p> <p class="Amatnmagale" style="text-align: justify margin: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Results: </i></b>The results showed that plasma urea and creatinine in cisplatin nephrotoxic rats were significantly higher than the control group. Plasma erythropoietin in cisplatin nephrotoxicity group increase<span style="mso-bidi-language: FA">d</span> when compared to the control group. There was a slight increase in plasma renin concentration in the PAG group when compared to other groups. When the hydrogen sulfide was administered to the experimental rats, these changes were reversed.</font></font></p> <p class="Amatnmagale" style="text-align: justify margin: 0in 0in 0pt"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i>Conclusion: </i></b>Hydrogen sulfide prevented erythropoietin, urea, and creatinine changes in cisplatin nephrotoxic rats probably by its cytoprotective effects such as antioxidant properties.</font></font></p> <p align="center" class="Amatnmagale" style="text-align: center margin: 0in 0in 0pt"> </p> <p><span style="font-size: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-fareast-language: EN-US mso-fareast-font-family: Calibri mso-bidi-font-size: 10.5pt mso-bidi-font-family: Nazanin"><font face="Times New Roman"> </font></span></p> <p> </p> <p align="center" class="Amatnmagale" style="text-align: center margin: 0in 0in 0pt"><font face="Times New Roman" size="3">SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(6): 466 ISSN: 1027-3727</font><a name="_GoBack"></a><span dir="rtl" lang="FA" style="font-family: Nazanin font-size: 10.5pt mso-ansi-font-size: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-fareast-language: EN-US mso-fareast-font-family: Calibri"> </span></p> <p> </p> <p> </p> رنین, اریتروپویتین, سولفید هیدروژن, سیس‌پلاتین, مسمومیت کلیوی Renin, Erythropoietin, Hydrogen Sulfide, Cisplatin, Nephrotoxicity 459 466 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1911-2&slc_lang=fa&sid=1 Amin Abdollahzade Fard امین عبداله‌زاده فرد 3700319475328460012731 3700319475328460012731 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشکده پزشکی، ارومیه، ایران Akram Ahangarpour اکرم آهنگرپور akramahangarpour@gmail.com 3700319475328460012732 3700319475328460012732 Yes Physiology Research Center, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه فیزیولوژی دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران Mohammad Kazem Gharibnaseri محمدکاظم غریب ناصری 3700319475328460012733 3700319475328460012733 No Physiology Research Center, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران Masomeh Ahmadizadeh معصومه احمدی‌زاده 3700319475328460012734 3700319475328460012734 No Physiology Research Center, Toxicology Department, Faculty of Health Sciences, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشکده بهداشت، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران Iran Rashidi ایران رشیدی 3700319475328460012735 3700319475328460012735 No Department of Pathology, Shafa Hospital, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی، بیمارستان شفا، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران Taha Jalali طه جلالی 3700319475328460012736 3700319475328460012736 No Experimental Sciences Department, Faculty of Paramedicine, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی اهواز، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران