<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Studies in Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله مطالعات علوم پزشکی</title_fa>
<short_title>Studies in Medical Sciences</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://umj.umsu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>37</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal37</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-008X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-008X</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/umj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2013</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>23</volume>
<number>7</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>فراوانی آلل‌ها و ژنوتایپ‌های ApaI ژن رسپتور ویتامین D در زنان آذری ایرانی با بیماری سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و کنترل سالم</title_fa>
	<title>VITAMIN D RECEPTOR GENE APAI ALLELES AND GENOTYPES FREQUENCY IN IRANIAN AZERI WOMEN WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME AND HEALTHY CONTROLS</title>
	<subject_fa>آناتومی</subject_fa>
	<subject>آناتومی</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;strong&gt; پیش زمینه و هدف: &lt;/strong&gt;سندرم تخمدان پلی‌کیستیک به عنوان یک بیماری هتروژن، از شایع‌ترین اختلالات هورمونی در زنان و نیز رایج‌ترین علت نازایی به خاطر عدم تخمک‌گذاری محسوب می‌شود. سندرم تخمدان پلی‌کیستیک تقریباً 5 تا 10 درصد زنان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است ویتامین D در حفظ هوستاز کلسیم نقش مهم دارد. محققین زیادی بررسی تأثیر مصرف کلسیم و ویتامین D را بر تخمک‌گذاری انسان به خصوص در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک ضروری می‌دانند. هدف از انجام این پژوهش تعیین کردن فراوانی آلل‌ها و ژنوتایپ‌های ApaI ژن رسپتور ویتامین D در زنان آذری ایرانی با بیماری سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و کنترل سالم بود. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;strong&gt; روش &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;کار: &lt;/strong&gt;76 نفر زن آذری ایرانی شامل 38 نفر زن با سندرم تخمدان پلی کیستیک و 38 نفر زن کنترل سالم در مطالعه حاضر وارد شدند. برای تعیین کردن آلل‌ها و ژنوتایپ‌ها روش RFLP-PCR بکار رفت. &lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;strong&gt; یافته‌ها: &lt;/strong&gt;فراوانی آللی A و C مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D به ترتیب در زنان با سندرم تخمدان پلی کیستیک 0.67 و 0.33 و در گروه کنترل سالم 0.62 و 0.38 بود. فراوانی (درصد فراوانی) آلل‌های A و C مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D به ترتیب در زنان با سندرم تخمدان پلی کیستیک (67.11)51 و (32.89)25 و در گروه کنترل سالم (61.84)47 و (38.16)29 بود. فراوانی (درصد فراوانی) ژنوتایپ‌های AA ، AC و CC مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D به ترتیب در زنان با سندرم تخمدان پلی کیستیک (39.47)15 ، (55.26)21 و (5.26)2 و در گروه کنترل سالم از زنان (31.58)12 ، (60.53)23 و (7.89)3 بود. بررسی‌های آماری نشان داد بین گروه‌های مورد مطالعه تفاوت‌های معنی‌داری از لحاظ فراوانی آلل‌ها و ژنوتایپ‌های مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D وجود ندارد (مقدار P&gt;0.05 ). &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;strong&gt; نتیجه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;گیری &lt;/strong&gt;: نتایج این مطالعه برای اولین بار در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک آذری ایرانی نشان می‌دهد بین تغییرات ژنتیکی رسپتور ویتامین D (مارکر Apa-I ) و استعداد ابتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک ارتباط معنی‌داری وجود ندارد. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;  &lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;right&quot;&gt; &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;center&quot;&gt; &lt;strong&gt; Received: 19 Oct, 2012 Accepted: 22 Dec, 2012 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; Background &amp; Aims &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) as a heterogeneous disease is one of the most usual women endocrine disorders and the leading causes of infertility by reason of unovulation. PCOS affecting about between 5 and 10 percent of females. The results of recent studies indicated that vitamin D has an important role in calcium homeostasis. Many investigators imply that it is necessary to study the influence of calcium and vitamin D consumption on ovulation especially in patients with PCOS. The goal of this investigation was to determine vitamin D receptor gene ApaI alleles and genotypes frequency in Iranian Azeri women with polycystic ovary syndrome and healthy controls. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; Methods &amp; Materials: &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;Total of 76 Iranian Azeri women including 38 women with polycystic ovary syndrome and 38 healthy controls entered at present study. RFLP-PCR method was performed for alleles and genotypes detection. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; Results &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;: The frequencies of VDR ApaI were 0. 67 and 0. 33 in PCOS women, also 0. 62 and 0. 38 in healthy controls regarding A and C alleles. The allelic frequencies (%frequencies) of VDR ApaI were 51(67. 11), and 25(32. 89) in PCOS women, also 47(61. 84), and 29(38. 16) in controls regarding A and C alleles, respectively. Also, the genotypic frequencies(%frequencies) of VDR ApaI were 15(39. 47), 21(55. 26), and 2(5. 26) in PCOS women, also 12(31. 58), 23(60. 53), and 3(7. 89) in healthy controls regarding AA,AC,and CC genotypes, respectively. There was no statistically significant differences in VDR ApaI allele and genotype frequencies between studied groups (p-value &gt;0. 05). &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; Conclusion &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;: The findings of present study for the first time in Iranian Azeri PCOS women imply that no association was found between the VDR ApaI and PCOS susceptibility. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; &lt;/strong&gt; &lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;    &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;center&quot;&gt;  SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(7): 820 ISSN: 1027-3727 &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>سندرم تخمدان پلی کیستیک، ApaI، ژن رسپتور ویتامین D </keyword_fa>
	<keyword> Polycystic Ovary Syndrome, ApaI, Vitamin D Receptor gene </keyword>
	<start_page>722</start_page>
	<end_page>730</end_page>
	<web_url>http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-317&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Morteza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bagheri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرتضی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>باقری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mortazabagheri@yahoo.com</email>
	<code>370031947532846006581</code>
	<orcid>370031947532846006581</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Food and Beverages Safety Research Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش ژنتیک، بیمارستان شهید مطهری، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Isa</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Abdi Rad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عیسی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عبدی راد </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>370031947532846006582</code>
	<orcid>370031947532846006582</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation> Cellular and Molecular Research Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Bahloul </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rahimi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> بهلول </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رحیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>370031947532846006583</code>
	<orcid>370031947532846006583</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation> Department of Health and Social Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه بهداشت و پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fariba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nan Bakhsh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریبا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نانبخش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>370031947532846006584</code>
	<orcid>370031947532846006584</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Obstetrics and Gynecology Department, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
