Studies in Medical Sciences

fa تأثیر مایع رویی سلول‌های فیبروبلاست و اندوتلیال بر فنوتیپ و عملکرد سلول‌های دندریتیک و پاسخ پلاریزاسیون لنفوسیت‌های T EFFECT OF FIBROBLAST AND ENDOTHELIAL CELLS CONDITIONED MEDIA ON PHENOTYPE AND FUNCTION OF DENDRITIC CELLS AND POLARIZED T LYMPHOCYTES RESPONSE آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research سابقه و هدف: قابلیت بالای سلول‌های دندریتیک در عرضه‌ی آنتی ژن و عملکرد حرفه‌ای این سلول‌ها در انجام این وظیفه، محققان را بر آن داشت که این سلول‌ها را در درمان برخی بیماری‌ها نظیر سرطان و بیماری‌های عفونی و همچنین بیماری‌های خود ایمنی و جلوگیری از رد پیوند، بکار گیرند. هدف از این مطالعه بلوغ سلول‌های دندریتیک برای ایمنوتراپی تومور می‌باشد.مواد و روش‌ها: تولید سلول‌های دندریتیک در دو مرحله صورت گرفت که در مرحله اول سلول‌های مونوسیت تحت تأثیر سیتوکاین های GM-CSF و IL-4 به سلول‌های دندریتیک نابالغ تبدیل شدند و در مرحله دوم سلول‌های دندریتیک نابالغ در حضور مایع رویی سلول‌های فیبروبلاست پوست (HSFPI3)، سلول‌های اندوتلیال ورید ناف انسان (HUVECE)، CM و POLY-IC به عنوان عوامل بلوغ و عصاره سلول‌های سرطانی (k562) به عنوان آنتی ژن به سلول‌های دندریتیک بالغ تبدیل شدند.یافته‌ها: سلول‌های دندریتیک تولید شده دارای ویژگی‌های مناسب از لحاظ فنوتیپ، توانایی فاگوسیتوز، میزان تحریک تکثیر لنفوسیت‌های T بودند و قادر به ترشح مقادیر بالایی از سایتوکین IL-12 بودند.بحث و نتیجه گیری: سلول‌های دندریتیک که تحت تأثیر مایع رویی سلول‌های اندوتلیال و فیبروبلاست تولید گردیدند دارای فنوتیپ و عملکرد مطلوب بودند و باعث پلاریزاسیون لنفوسیت‌های T به سمت Th1 شدند. Background & Aims: Dendritic cells (DCs) have high ability in antigen presentation. Their functional importance is in treatment of some diseases such as cancer and infection and autoimmune diseases, and prevention of allograft rejection. The aim of this study was to investigate maturation of Dendritic cells for tumor immunotherapy. Materials & Methods: DCs was produced in two stages. In the first stage monocyte cells were converted to immature dendritic cells in presence of GM-CSF and IL-4. In the second stage DCs became mature in presence of maturation factor of skin fibroblast cells (HSFPI3) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) conditioned medium and Poly I-C, MCM. Extract of cancer cells (k562) was added as the antigen to the immature DCS. Results: The generated DCs had appropriate phenotype, phagocytosis ability, and stimulate proliferation of T lymphocytes and were able to secrete high levels of IL-12 cytokine. Conclusion: The DCs generated in presence of endothelial and fibroblast cells had appropriate had the appropriate phenotype and functional and polarizated T lymphocytes type 1 (Th1) immuny response. SOURCE : URMIA MED J 2012: 22(6): 584 ISSN: 1027-3727 سلول دندریتیک، سلول اندوتلیال، لنفوسیت T، فیبروبلاست Dendritic cell, Endothelial cell, T lymphocyte, Fibroblast 551 559 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-217&slc_lang=fa&sid=1 Meysam Ganji Bakhsh میثم گنجی بخش meysam_ganjy@yahoo.com 370031947532846004521 370031947532846004521 Yes , Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه Vahid Nejati وحید نجاتی 370031947532846004522 370031947532846004522 No Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه Masoumeh Asadi معصومه اسدی 370031947532846004523 370031947532846004523 No , Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه Norouz Delirezh نوروز دلیرژ 370031947532846004524 370031947532846004524 No , Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه Farah Farokhi فرح فرخی 370031947532846004525 370031947532846004525 No Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه