استادیار ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده پزشکی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول) ، mortazabagheri@yahoo.com
چکیده: (1945 مشاهده)
پیشزمینه و هدف: سرطان تخمدان هفتمین سرطان شایع و پنجمین دلیل شایع مرگومیر بین زنان دنیا است. بنابراین، یافتن داروهای جدید که باعث افزایش کارایی داروهای شیمیدرمانی شود و امکان استفاده از آن در دوزهای پایینتر، که منجر به کاهش عوارض جانبی گردد ضروری است. هدف از این مطالعه ارزیابی کردن اثر ملاتونین بر میزان بیان ژنهای XIAP، Survivin، AKT و کاسپاز 3 در جهت افزایش حساسیت به سیس پلاتین در سلولهای کشت داده شده OVCAR3 بود.
مواد و روش کار: در این مطالعه سلولهای OVCAR3 با غلظتهای مختلف ملاتونین (10، 5، 5/2، 25/1، 625/0،312/0، 001/0) میکرومولار و غلظتهای مختلف سیس پلاتین (15، 5/7، 75/3، 875/1، 937/0، 001/0) میکرومولار در زمانهای کشت 24 و 48 و 72 ساعت کشت داده شد. سپس سمیت سلولی با تست MTT موردبررسی قرار گرفت. تست Real time PCR برای ارزیابی سطح نسبی بیان ژنهای XIAP، Survivin، AKT و کاسپاز 3 در گروههای کنترل، ملاتونین، سیس پلاتین و ترکیبی ملاتونین و سیس پلاتین اجرا شد.
یافتهها: نتایج این مطالعه نشان داد که ملاتونین تکثیر سلولهای سرطانی کشت یافته OVCAR3 را بر اساس یک مکانیسم وابسته به دوز و زمان مهار میکند. نتایج حاصل از آنالیز دادهها نشان داد که در گروههای ملاتونین و ترکیبی ملاتونین-سیس پلاتین افزایش معنیداری در سطح بیان ژن کاسپاز 3 مشاهده میشود. همچنین بیان ژن مهارکننده آپوپتوز Survivin در گروه ترکیبی ملاتونین-سیس پلاتین کاهش (اختلاف مرزی) یافت. درحالیکه در گروههای تستشده سطح بیان نسبی ژنهای Xiap و Akt تغییرات معنیداری نداشت.
بحث و نتیجهگیری: یافتههای این مطالعه نشان میدهد با مصرف ملاتونین سلولهای OVCAR3 به سیس پلاتین حساسیت بیشتری پیدا میکنند. آن میتواند برای مدیریت بیماران مبتلا به سرطان تخمدان به کار رود.
نوع مطالعه:
پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
عمومى