دوره 31، شماره 7 - ( مهر 1399 )                   جلد 31 شماره 7 صفحات 538-530 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران (نویسنده مسئول) ، sirati@sbmu.ac.ir
چکیده:   (3042 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: سلول‌های سرطان پستان سه‌گانه منفی به سلول‌های سرطانی اطلاق می‌شود که ژن گیرنده استروژن، پروژسترون و HER2 را بیان نمی‌کنند. مسیر انتقال پیام Wnt در توسعه و پیشرفت انواع مختلفی از سرطان‌ها مهم است. کیناکرین، که مشتقی از 9-آمینوآکریدین است، دارای اثری مهاری روی رشد برخی از سلول‌های سرطانی است. در این مطالعه، اثر کیناکرین روی بیان ژن Wnt3a که یکی از لیگاندهای مهم مسیر Wnt است در رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 231 و MCF7 بررسی شد. رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 231 دارای خصوصیات سلول‌های سه‌گانه منفی است.
مواد و روش‌ کار: سلول‌های سرطان پستان MDA-MB 231 و MCF7 با مقدار 5/0 میکرومولار کیناکرین به مدت 72 ساعت تیمار شدند. مقدار دارو، بر اساس نتایج آزمایش MTT تعیین شد. بیان ژن‌ Wnt3a از طریق Real-time PCR بررسی شد. نتایج با استفاده از آزمون‌های آماری مناسب ارزیابی شدند و بر مبنای p<0.05 تحلیل شدند.
یافته‌ها: در این مطالعه داروی کیناکرین با مقدار 5/0 میکرومولار در مدت 72 ساعت تغییری در بیان ژن Wnt3a در رده سلولی MDA-MB 231 نداشت (34/0p =) اما در رده سلولی MCF7 بیان ژن Wnt3a به مقدار 3/1 کاهش یافت (05/0 p <).
بحث و نتیجه‌گیری: ژن Wnt3a نقش مهمی در مسیر انتقال پیام Wnt دارد و مطالعه حاضر نشان داد که کیناکرین در شرایط موردبررسی روی بیان این ژن در رده سلولی MDA-MB 231 که دارای خصوصیات سلول‌های سرطان پستان سه‌گانه منفی است اثر ندارد اما در رده سلولی MCF7 کاهشی در بیان ژن Wnt3a مشاهده شد.
واژه‌های کلیدی: بیان ژن، MCF7، MDA-MB 231، کیناکرین، Wnt3a
متن کامل [PDF 2347 kb]   (705 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | موضوع مقاله: بیوشیمی

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.