دوره 29، شماره 5 - ( ماهنامه مرداد 1397 )
جلد 29 شماره 5 صفحات 380-372 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mashayekhi S, Talesh Sasani S, Aminian K. ANALYSIS OF P27KIP1 PROMOTER METHYLATION IN PATIENTS WITH ULCERATIVE COLITIS. Studies in Medical Sciences 2018; 29 (5) :372-380
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4393-fa.html
URL: http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4393-fa.html
مشایخی سهیل، طالش ساسانی سهیلا، امینیان کیوان. بررسی متیلاسیون راهانداز p27Kip1 در بیماران مبتلا به کولیت اولسرو. مجله مطالعات علوم پزشکی. 1397; 29 (5) :372-380
دانشگاه گیلان، رشت، ایران ، sasani@guilan.ac.ir
چکیده: (3903 مشاهده)
پیش‌زمینه و هدف: (p27) p27kip1 یک پروتئین مهارکننده CDK(CDKI) و تنظیم‌کننده منفی کمپلکس سیکلین D-CDK4 در فاز G1 است. تغییرات بیان p27 kip1 موجب اختلال در رشد سلول و ایجاد بیماریهای مختلف می‌شود. الگوی متیلاسیون نادرست این ژن در تعداد زیادی از بیماریها گزارش شده است. هدف از این مطالعه، بررسی وضعیت متیلاسیون ناحیه راهانداز ژن p27 kip1 در بیماران مبتلا به کولیت اولسرو (UC) و افراد سالم میباشد.
مواد و روش کار: PCR اختصاصی متیلاسیون (MSP) در 230 فرد سالم (کنترل) و 125 نمونه بیمار مبتلا به UC انجام شد. بررسی‌های آماری با استفاده از نرم‌افزار MedCalc صورت گرفت.
یافته‌ها: راهانداز p27kip1 در 8/16درصد (21 از 125) از بیماران UC و در 8/4درصد (11 از 230) از افراد کنترل متیله بود. ازلحاظ آماری اختلاف متیلاسیون p27kip1 بین گروه‌های UC و سالم، معنیدار بود (05/0P<). افراد دارای متیلاسیون راهانداز p27kip1 با افزایش خطر بیماری UC همراه می‌باشند (64/8-86/1= CI95%; 02/4=OR). متیلاسیون p27kip1 با فرم شدید UC نیز مرتبط بود (02/0=P).
بحث و نتیجه‌گیری: احتمالاً متیلاسیون p27kip1 در ایجاد بیماری UC دخیل میباشد. اگرچه مطالعات تکمیلی با تعداد جمیعت بیشتر جهت تأیید این نتیجه موردنیاز است.
مواد و روش کار: PCR اختصاصی متیلاسیون (MSP) در 230 فرد سالم (کنترل) و 125 نمونه بیمار مبتلا به UC انجام شد. بررسی‌های آماری با استفاده از نرم‌افزار MedCalc صورت گرفت.
یافته‌ها: راهانداز p27kip1 در 8/16درصد (21 از 125) از بیماران UC و در 8/4درصد (11 از 230) از افراد کنترل متیله بود. ازلحاظ آماری اختلاف متیلاسیون p27kip1 بین گروه‌های UC و سالم، معنیدار بود (05/0P<). افراد دارای متیلاسیون راهانداز p27kip1 با افزایش خطر بیماری UC همراه می‌باشند (64/8-86/1= CI95%; 02/4=OR). متیلاسیون p27kip1 با فرم شدید UC نیز مرتبط بود (02/0=P).
بحث و نتیجه‌گیری: احتمالاً متیلاسیون p27kip1 در ایجاد بیماری UC دخیل میباشد. اگرچه مطالعات تکمیلی با تعداد جمیعت بیشتر جهت تأیید این نتیجه موردنیاز است.
نوع مطالعه: پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) |
موضوع مقاله:
ژنتیک
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
