fa اثر اسید فرولیک در کاهش اختلال یادگیری و حافظه و آسیب هیپوکمپ در موش‌های تحت تیمار با دگزامتازون فیزیولوژی فیزیولوژی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">پیش‌زمینه و هدف:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">قرار گرفتن طولانی‌مدت در معرض گلوکوکورتیکو</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">استروئید</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ها از طریق افزایش استرس اکسیداتیو و آپوپتوز، موجب آسیب مغز می‌شود. با توجه به خواص آنتی‌اکسیدانی و آنتی‌آپوپتوتیک اسید فرولیک، در مطالعه‌ی حاضر اثر اسید فرولیک بر یادگیری، حافظه و حفاظت هیپوکمپ در موش صحرایی تیمار‌شده با دگزامتازون موردبررسی قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مواد و روش‌ کار</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: این بررسی تجربی بر روی </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">32 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار انجام شد.</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">برای القای آسیب عصبی</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">،</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> روزانه 500 میکروگرم بر کیلوگرم دگزامتازون به مدت 3 هفته تزریق گردید. گروه‌های</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> تحت</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> درمان به مدت 3 هفته، روزانه 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم اسید فرولیک دریافت کردند. در پایان هفته سوم، پس از ارزیابی یادگیری و حافظه با استفاده از آزمون رفتار اجتنابی غیرفعال و تشخیص شی</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ء</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> جدید، برخی شاخص‌های مرتبط با استرس اکسیداتیو و آپوپتوز در هموژنه هیپوکمپ سنجش شد و تعداد نورون‌ها در ناحیه</span></span>CA1<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> هیپوکمپ مورد شمارش قرار گرفت.</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">یافته‌ها</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">تأخیر در حین عبور و درصد تشخیص در گروه دگزامتازون دریافت‌کننده‌ی اسید فرولیک افزایش معنی‌داری در مقایسه با گروه دگزامتازون داشت. همچنین، کاهش معنی‌دار میزان مالون دی آلدئید </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">(</span></span>MDA<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">)</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">، کاسپاز 1، و کاسپاز 3، و افزایش معنی‌دار فعالیت سوپراکسیددیس‌موتاز (</span></span>SOD<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">)</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در گروه دگزامتازون تیمار شده با اسید فرولیک به دست آمد. بعلاوه، تیمار گروه دگزامتازون با اسید فرولیک از کاهش تراکم نورونی ناحیه </span></span>CA1 <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">هیپوکمپ جلوگیری نمود. </span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="line-height:17pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مصرف اسید فرولیک هم‌زمان با تجویز طولانی‌مدت دگزامتازون از بروز اختلال یادگیری و حافظه و آسیب هیپوکمپ جلوگیری می‌نماید و بخشی از اثر سودمند آن از طریق کاهش استرس اکسیداتیو و آپوپتوز انجام می‌شود.</span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><a name="_Toc416081061"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background & Aims: </span></i></b></a><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Long-term exposure to glucocorticosteroids is associated with brain damage through augmenting oxidative stress and apoptotic cell death. Due to the anti-oxidative and anti-apoptotic effects of ferulic acid (FA), its effect on learning, memory, and protection of the hippocampus in dexamethasone (DEX) treated rats were investigated in this study.</span><span lang="AR-SA" dir="RTL" style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials & Methods</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> This experimental study was conducted on 32 male Wistar rats. Neural injury was induced by injection of 500 &micro;g/kg/day of DEX for 3 weeks. Treatment groups received oral FA (50 mg/kg/day) for 3 weeks. At the end of 3^rd week and following evaluation of learning and memory by passive avoidance and novel object discrimination (NOD) tests, some related factors of oxidative stress and apoptosis in hippocampal homogenate were measured and number of neurons in hippocampal CA1 area was also counted.</span><span lang="AR-SA" dir="RTL" style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results: </span></i></b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Step-through latency and discrimination index were significantly higher in FA-treated DEX group than DEX group. FA-treatment of DEX group was associated with lower levels of MDA, caspase 1, and caspase 3 but higher activity of superoxide dismutase (SOD). Meanwhile, CA1 neuronal density was significantly higher in FA-treated DEX group. </span><span lang="AR-SA" dir="RTL" style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><i><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion</span></i></b><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:<i> </i></span></b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Taking ferulic acid simultaneously with long-term administration of dexamethasone prevents the occurrence of learning and memory disorders and hippocampus damage, and part of its beneficial effect is done through reducing oxidative stress and apoptosis.</span></span></span></span></span><br> &nbsp; دگزامتازون, اسید فرولیک, هیپوکمپ, یادگیری, حافظه Dexamethasone, Ferulic acid, Hippocampus, Learning, Memory 528 540 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-975-5&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Khajat فاطمه خواجات aliali326@yahoo.com 3700319475328460031822 3700319475328460031822 No Medical graduate, Faculty of Medicine, Shahid University, Tehran, Iran دانش آموخته‌ی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Alireza Azizzade-Delshad علیرضا عزیز زاده دلشاد delshada@yahoo.com 3700319475328460031823 3700319475328460031823 No Associate Professor, Department of Anatomy and Pathology, Faculty of Medicine, Shahid University, Tehran, Iran دانشیار، گروه علوم تشریح و آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Narges Haddadzadeh-Niri نرگس حدادزاده نیری nargeshz74@gmail.com 3700319475328460031824 3700319475328460031824 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid University, Tehran, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Mehrdad Roghani مهرداد روغنی mehjour@yahoo.com 3700319475328460031825 3700319475328460031825 Yes Professor, Neurophysiology Research Center, Shahid University, Tehran, Iran (Corresponding Author) استاد، مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران (نویسنده مسئول)