OTHERS_CITABLE
اثر ویتامین E خوراکی بر زخم معده ناشی از آسپرین از راه خوراکی و تزریقی در موش رت
پیشزمینه و هدف: زخم پپتیک بیماری با شیوع بالا در دنیا میباشد و داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) مسئول ایجاد ۲۵-۱۵ درصد زخمهای معده میباشد. این مطالعه بهمنظور مقایسه اثر ویتامین E خوراکی بر زخم معده ناشی از آسپرین از راه خوراکی و تزریقی در موش رت انجام شد.
مواد و روشها: مطالعه بهصورت مداخلهای (آزمایشگاهی) روی 30 سر موش صحرایی نر (رت) با وزن 20±200 انجام گردید که بهصورت تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند شامل گروه کنترل، گروه دریافتکننده mg/kg 200 آسپرین خوراکی، گروه دریافتکننده mg/kg 200 آسپرین تزریقی، گروه دریافتکننده ویتامین E با دوز mg/kg 100 نیم ساعت قبل از دریافت آسپرین خوراکی و گروه دریافتکننده ویتامین E با دوز mg/kg 100 نیم ساعت قبل از دریافت آسپرین تزریقی بودند. عدد J. Score حاصله بهصورت S.E.M ± J. Score گزارش شد و مقایسه بین دادهها با استفاده از آزمون t استودنت و ANOVA صورت گرفت و P < 0.05 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: ازلحاظ میزان زخم زایی، J. Score زخمهای حاصل از تجویز آسپیرین تزریقی شدیدتر و بالاتر بود (5/0±83/18)، در رتبه بعدی J. Score زخمهای حاصل از تجویز آسپیرین خوراکی (6/0±1/16)، پسازآن J. Score ویتامین E + آسپیرین تزریقی با (3/0±6/8) و J. Score گروه ویتامین E + آسپیرین خوراکی با (4/0±3/7) کمترین میزان بود.
بحث و نتیجهگیری: کاهش معنیداری در کاهش زخم زایی آسپیرین در گروههایی که قبل تزریق آسپیرین، ویتامین E بهصورت خوراکی به موشها دادهشده بود، مشاهده شد (P < 0.05).
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3026-fa.pdf
2015-10-14
542
549
زخم معده
آسپیرین
ویتامین E
ORAL VITAMIN E EFFECT ON ASPIRIN -INDUCED GASTRIC ULCERS BY ORAL AND PARENTERAL ADMINISTRATIONS IN RAT
Background ;Aims: Gastric ulcers are common worldwide that occur due to different agents such as stress, cigarettes, non-steroid anti inflammatory drugs (NSAIDs) administration, and ethanol. NSAIDs are responsible for 15- 25 % all gastric ulcers. This study was done to evaluate the effects of oral vitamin E on oral and intra peritoneal (I.P) aspirin induced-gastric ulcers in rats.
Materials & Methods: This experimental (interventional) study was done on 30 rats weighing 200±20 gr which randomly were divided into 5 groups including the control group, group receiving 200 mg/kg oral aspirin, group receiving 200 mg/kg aspirin as I.P, group receiving 100 mg/kg vitamin E pre oral aspirin administration, and group receiving 100 mg/kg vitamin E pre I.P administration of aspirin groups. Ulcers were evaluated by J. Score method (reported as J.Score±S.E.M.t student), and ANOVA was used for data analysis.
Results: J. Score of IP administration of aspirin was 18.83±0.5 and then J. Score of oral administration of aspirin was 16.1±0.6 , J. score of vitamin E ± I.P administration of aspirin was 8.6 ± 0.3 and finally J. score of vitamin E±oral administration of aspirin was 7.3±0.4. Significant decrease was considered in ulcers in groups in which oral vitamin E administrated pre aspirin administration (P< 0.05).
Conclusion: Vitamin E decreased aspirin induced gastric ulcers via antioxidant effects.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 549 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3026-en.pdf
2015-10-14
542
549
Gastric ulcer
Aspirin
Vitamin E
Ali
Kazemi
alikazemi611@gmail.com
1
Varamin- Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
AUTHOR
Hossein
Nowrozi
2
Faculty of Allied Medical Sciences, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
ارزیابی مقایسهای توزیع دوز مثانه و دوز دریافتی بافتهای در معرض خطر در انرژیهای 6 و 15 مگاولت فوتونی در دو روش سه و چهار میدان در پرتودرمانی خارجی سرطان مثانه
پیشزمینه و هدف: هدف اصلی از انجام این مطالعه، بررسی میزان تأثیر انرژی فوتونهای تابشی (6 و 15 مگاولت) و همچنین تعداد میدانهای تابشی (3 و 4 میدان) بر توزیع دوز تومور و دوز دریافتی بافتهای در معرض خطر در رادیوتراپی سرطان مثانه است. مواد و روشها: در این مطالعه از اطلاعات تصاویر سیتیاسکن 12 بیمار مرد مبتلا به سرطان مثانه استفاده گردید. برای هریک از بیماران 8 سناریوی مختلف تابشی (با انرژیهای 6 و 15 مگاولت و بینابهای تابشی سه میدان و چهار میدان)، طراحی و دوز کلی 6100 سانتی گری (4500 سانتی گری لگن و 1600 سانتی گری مثانه) منظور شد. یافتهها: نتایج این مطالعه نشان داد که استفاده از انرژیهای 15 مگاولت برای تابش کل لگن و مثانه با بهکارگیری 3 میدان تابشی به بیشینه یکنواختی و همگنی دوز در بافت تحت تابش میانجامد. همچنین استفاده از انرژی 15 مگاولت برای تابش کل لگن و مثانه و بهکارگیری 4 میدان تابشی منجر به کاهش میانگین دوز تجمعی در پروستات و سر استخوانهای ران میگردد. درعینحال بهمنظور کاهش دوز میانگین تجمعی رکتوم در پرتودرمانی مثانه، بهتر است از 3 میدان تابشی با انرژی 15 مگاولت برای لگن و 6 مگاولت برای مثانه استفاده گردد. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشاندهنده تأثیر قابلتوجه انتخاب مناسب انرژی فوتون و تعداد میدانهای تابشی بر چگونگی توزیع دوز در بافت تومورال و همچنین دوز تجمعی بافتهای در معرض خطر در پرتودرمانی سرطان مثانه میباشد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3027-fa.pdf
2015-10-14
550
560
پرتودرمانی
انرژی فوتون
تعداد میدان تابشی
سرطان مثانه
طراحی درمان
EVALUATING DOSE DISTRIBUTION OF BLADDER AND ORGANS AT RISK DOSES IN 6 AND 15 MV PHOTON ENERGIES AND 3 AND 4 RADIATIONFIELDS IN THE EXTERNAL BEAM RADIATION THERAPY OF BLADDER CANCER
Background & Aims: The main aim of this study was to evaluate the effect of the photon energies (6 and 15 MV) and the number of radiation fields (3 fields and 4 fields) on tumor dose distribution and dose received by organs at risk in radiation therapy of bladder cancer. Materials & Methods: In this study, CT images of 12 patients with bladder cancer were used. And 8 different radiation treatment plans were designed for each patient (with energies of 6 and 15 MV and 3 and 4 fields), and a total dose of 6100 cGy (4500 cGy for pelvic and 1600 cGy for bladder) was used. Results: The results showed that the use of 15-MV energies for radiation of the pelvic and bladder using 3 radiation fields lead to maximum uniformity and homogeneity of dose in the irradiated tumor tissue. The results also showed that the use of 15-MV energies for radiation of the pelvic and bladder and the use of 4 radiation fields in patients decrease the average integrated dose in the prostate and femur heads. However, based on the results obtained to reduce the average integrated dose of rectum in bladder radiation therapy, 3 radiation fields with energy of 15 MV for pelvic and 6 MV for bladder should be used. Conclusion: The results indicate a significant effect of photon energy and the number of radiation fields on distribution of dose in the tumor tissue and also the amount of dose received by organs at risk in radiotherapy of patients with bladder cancer. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 560 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3027-en.pdf
2015-10-14
550
560
Radiotherapy
Photon beam energy
Radiation field
Bladder cancer
Treatment planning
Ahad
Zeinali
1
Medical Physics Department, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Umia, Iran
AUTHOR
Hassan
Saberi
2
Medical Physics Department, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Umia, Iran
AUTHOR
Aghdas
Arjmand
soheila.arjmand@gmail.com
3
Medical Physics Department, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Umia, Iran
AUTHOR
Omid
Esnaashari
4
Department of Radiation Oncology, Omid Hospital, Umia, Iran
AUTHOR
Mehdi
Aghdasi
5
Department of Radiation Oncology, Omid Hospital, Umia, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
کاربرد فرآیند ازن زنی در حذف کاتکول از محلولهای آبی
پیشزمینه و هدف: کاتکول بهعنوان یک ترکیب فنلی، سرطانزا و سمی مطرح بوده و از طریق فاضلابهای صنایع مختلف وارد محیطزیست میشود. هدف اصلی این طرح، بررسی کارایی فرایند ازنی در حذف کاتکول از آب هست.
مواد و روش کار: برای تعیین غلظت کاتکول از دستگاه کروماتوگرافی گازی با فشار بالا (HPLC) استفاده گردید. غلظت ازن و اکسیژن موردنیاز شیمیایی (COD) با روشهای استاندارد انجام گرفت.
یافتهها: کارایی فرایند ازن زنی در تجزیه کاتکول تحت شرایط بهینه (10 pH، غلظت mg/L 100، دوز ازن زنی mg/min 1/2 و زمان واکنش min 20) 100% بود.
بحث و نتیجهگیری: این فرایند تا غلظت mg/L 100 میتواند بهعنوان فرایند مستقل در تصفیه آبهای آلوده به کاتکول مورداستفاده قرار گیرد. همچنین به علت داشتن اثر همافزایی فرایند ازن زنی با فرایندهای بیولوژیک، درصورتیکه غلظت کاتکول از mg/L 1000 کمتر باشد، این فرایند میتواند بهعنوان پیشتصفیه مورداستفاده قرار گیرد. بنابراین فرایند ازن زنی میتواند بهعنوان یک فرایند تصفیه مستقل و فرایند پیشتصفیه برای تجزیه و معدنی سازی ترکیبات شیمیایی سمی و مقاوم به تجزیه بیولوژیکی مطرح باشد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3028-fa.pdf
2015-10-14
561
570
ازن زنی
تجزیه شیمیایی
محلولهای آبی و کاتکول
APPLICATION OF OZONE FOR THE REMOVAL OF CATECHOL FROMAQUATIC ENVIRONMENT
Background & Aims: Catechol, a phenolic compound, is carcinogenic and toxic and enters the environment through industrial waste. The main objective of this paper was to evaluate the performance of the ozone in the removal of catechol from water.
Materials & Methods: Catechol concentration was determined using a high-pressure gas chromatography (HPLC). Concentration of ozone and chemical oxygen demand (COD) was measured using standard methods.
Results: Efficiency of ozonation process in catechol degradation at optimum conditions (pH 10, catechol concentration 100 mg/L, ozone dosage 2.1 mg/min and reaction time 20 min) was 100%.
Conclusion: Ozonation process can be used alone if the catechol concentration is less than 100 mg/L. Also, due to the synergistic effect of ozonation process with biological processes, this process can be used as pre-treatment if the catechol concentration is less than 1000 mg/L. The ozonation can be regarded as the only treatment and pretreatment process for the degradation of organic chemical compounds that are toxic and resistant to biodegradation.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 570 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3028-en.pdf
2015-10-14
561
570
Ozonation
Degradation
Aqueous solutions and catechol
Ali Ahmad
Aghapour
aaaghapour@gmail.com
1
Solid Tumor Research Center, Department of Environmental Health Engineering, Faculty of Public Health, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Seyed Gholamreza
Moussavi
2
Department of Environmental Health Engineering, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
AUTHOR
Kamyar
Yaghmaeian
3
Department of Environmental Health Engineering, Faculty of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی ریشه گیاه شیرینبیان بر ساختار بافتشناسی شاخ رحم و میزان هورمون تستوسترون سرمی در موشهای سوری مبتلا به هایپرآندروژنیسم ناشی از سندروم تخمدان پلیسیستیک تجربی
پیشزمینه و هدف: سندروم تخمدان پلیسیستیک (PCOS) شایعترین ناهنجاری آندوکرینی با علتی ناشناخته است که 5 الی 10 درصد زنان را در سنین باروری مبتلا میسازد. قابل استنادترین نشانه برای وجود تخمدان پلیسیستیک، افزایش آندروژنهای خونی (هایپرآندروژنیسم) میباشد که باعث ایجاد عوارضی مانند قاعدگی نامنظم، پرمویی، عدم تخمکگذاری، نقص در لانهگزینی و غیره میشود هدف از این مطالعه بررسی اثر شیرینبیان بر عوارض بافتی و هورمونی هایپرآندروژنیسم ایجادشده توسط PCOS تجربی میباشد.
مواد و روش کار:60 قطعه موش سوری به 6 گروه تقسیم شدند: گروههای کنترل، هایپرآندروژن، تیمار 1 mg/kg)150 (، تیمار 2 mg/kg)300 (، تیمار 3mg/kg)450 (و تجویز شیرینبیان تنها با دوز mg/kg450 صورت گرفت. گروههای هایپرآندروژن و تیمار 21 روز متوالی لتروزول با دوز mg/kg 2 از طریق خوراکی دریافت کردند. گروههای تیماری دو ساعت بعد عصاره را از طریق خوراکی دریافت کردند. بعد از پایان دوره درمان بعد از بیهوشی از حیوانات خونگیری و نمونههای سرمی جهت مطالعات هورمونی تهیه شد. بعد از آسانکشی نمونههای شاخ رحم جهت مطالعات بافتی در نظر گرفته شد.
یافتهها: مقایسه نتایج گروههای مختلف نشان داد که در گروه هایپرآندروژن پارامترهای بافتشناسی شاخ رحم شامل قطر، ضخامت دیواره، اپیتلیوم و آندومتر رحم بهشدت افت کرده بود. همچنین نتایج حاصل از بررسی آزمایشات هورمونی نیز نشاندهنده افزایش میزان هورمون تستوسترون در گروههای دریافتکننده لتروزول بود. عصاره شیرینبیان توانسته بود اثرات محافظتی نسبی داشته باشد (05/0 P <).
بحث و نتیجهگیری: بهطورکلی میتوان نتیجه گرفت که تجویز عصاره هیدروالکلی شیرینبیان در دوز مناسب، به دلیل مواد مؤثره مختلف ازجمله خاصیت آنتیاکسیدانتی خود اثرات سوء هایپرآندروژنیسم بر دستگاه تناسلی موش ماده را بهبود بخشیده است.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3029-fa.pdf
2015-10-14
571
581
سندرم تخمدان سیستیک
هایپرآندروژنیسم
رحم
لتروزول
شیرینبیان
STUDY ON THE EFFECTS OF LICORICE ROOT HYDROALCOHOLICLICORICE EXTRACT ON MICE UTERUS HISTOLOGICAL STRUCTURE AND LEVEL OF TESTOSTERONE IMPROVEMENT WITH HYPERANDROGENISM FOLLOWING EXPERIMENTAL POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
Background & Aims: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrine disorder of unknown cause that affects 5 to10 percent of women in childbearing age. The most reliable indicator for the presence of PCOS is increasing blood androgen (hyperandrogenism) which causes symptoms such as menstrual irregularities, hirsutism, anovulatory, implantation failure and so on. This study aimed to investigate how hyperandrogenism-induced polycystic ovary syndrome (PCOS) affects histological and hormonal parameters.
Materials & Methods: Sixty mice were divided into six groups of control and experimental. Hyperandrogenism (HA) was induced by oral administration of 2mg/kg letrozole and protective effects of licorice root were studied in three doses: 150, 300, 450 mg/kg by gavage for 21 consecutive days. The sixth one was administrated by 450 mg/kg licorice extract alone (Each group had 10 mice). After 21 days animals were anesthetized and blood sample was taken for hormonal assay. Also histological samples of uterine horne were fixed. Histological and histomorphometrical studies were done by hematoxylin and eosin staining. The level of testosterone was measured in serum.
Results: Comparing the results of different groups showed that histological parameters including diameter, wall, epithelial and endometrium thickness in hyperandrogen uterine horn greatly reduced. The results of the study also indicated an increase in the hormone testosterone in the group receiving letrozole. Also licorice root extract was able to have a protective effect relatively.
Conclusions: Finally, it can be concluded that administration of appropriate doses of licorice root extract has improved antioxidant ingredients so that HA and its adverse effect on female reproductive system was reduced.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 581 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3029-en.pdf
2015-10-14
571
581
Polycystic ovary syndrome
Hyper androgenism
Uterus
Letrozole
Licorice root
Abbas
Ahmadi
abbasahmadi60@yahoo.com
1
Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
AUTHOR
Mostafa
Mostafavi
2
Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
تعیین اثرات شوکدرمانی رادیال با انرژی بالا و مقایسه آن با تزریقات موضعی کورتیکواستروئید در درمان التهاب مزمن فاسیای کف پا
پیشزمینه و هدف: پلانتار فاسئیت دردی است که در اثر التهاب محل اتصال فاسیای پلانتار به قسمت داخلی توبروزیته کالکانئوس ایجاد میشود. هدف از این مطالعه تعیین اثرات شوک درمانی رادیال با انرژی بالا بر روی بهبود سه متغیر درد، فانکشن روزانه و رضایت بیماران و مقایسه آن با تزریقات موضعی کورتیکواستروئید در درمان التهاب مزمن فاسیای کف پا بود.
مواد و روش کار: در یک کارآزمایی بالینی تصادفی مقایسهای در مرکز تحقیقات طب فیزیکی و توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، 40 بیمار مبتلا به پلانتار فاسئیت مزمن بهطور تصادفی به دو گروه 20 نفره شوک درمانی رادیال با انرژی بالا به مدت 5 جلسه با شدت 2/0 میلی ژول بر میلیمتر مربع و گروه تزریق موضعی شامل یک نوبت تزریق کورتیکواستروئید دپومدرول تقسیم شدند. شدت درد بر اساس مقیاس آنالوگ بصری در دو حالت صبحگاهی و در طول روز، فانکشن روزانه بر اساس پرسشنامه ایندکس عملکردی پا میزان رضایت با نظرسنجی از بیماران تعیین شد. بیماران در ابتدای مطالعه و در هفتههای 4 و 8 پس از درمان موردبررسی و آنالیز قرار گرفتند.
یافتهها: در این مطالعه 40 بیمار شامل 33 نفر زن و 7 نفر مرد با میانگین سنی 62/8 ± 85/42 مبتلا به پلانتار فاسئیت را در دو گروه درمان شوک درمانی و تزریقات موضعی کورتیکواستروئید مورد مقایسه قرار دادیم. تفاوت معنیداری بین میانگین درد صبحگاهی و روزانه و FFI بیماران در بدو مطالعه، یک و دو ماه بعد در بین دو گروه وجود نداشت.
کاهش معنیداری در میزان درد صبحگاهی، روزانه و ایندکس عملکردی پا بیماران هر دو گروه در طول درمان وجود داشت (001/0P<). میزان کاهش درد در پایان دو ماه در گروه شوک درمانی بالای 60 درصد و در مورد بهبود فانکشن در حد 4/67 درصد بود و در گروه تزریق آستروئید نزدیک به 50 درصد بهبود درد و فانکشن حاصل شد. هرچند تفاوت معنیدار آماری ازنظر میزان این تغییرات بین دو گروه به دست نیامد. (P=0.068, 0.081)
نتیجهگیری: هر دو درمان شوک درمانی و تزریق موضعی آستروئید در درمان پلانتار فاسئیت مزمن در کاهش درد و بهبود فانکشن روزانه بیماران تا دو ماه پس از درمان مؤثرند بدون آنکه تفاوت واضحی در اثربخشی درمانی داشته باشند. لیکن درمان شوک درمانی به دلیل درصد بهبودی بیشتر و رضایت بالای بیماران بهعنوان درمان ارجح بیشتر توصیه میگردد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3030-fa.pdf
2015-10-14
582
593
پلانتار فاسئیت
کورتیکواستروئید
شوک درمانی رادیال
EFFECTIVENESS OF HIGH ENERGY RADIAL EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY (RSWT) VERSUS LOCAL STEROID INJECTIONS IN THE TREATMENT OF CHRONIC PLANTAR FASCIITIS
Background & Aims: Plantar fasciitis is pain caused by inflammation of the plantar fascia at the junction of the medial calcaneal tuberosity. The aim of this study was to determine the effectiveness of high energy radial extracorporeal shock wave therapy (RSWT) versus local steroid injections in the treatment of chronic plantar fasciitis. Materials & Methods: In a randomized clinical trial that was performed in the Department of Rehabilitation and Physical Medicine of Tabriz University of Medical Sciences, 40 patients with chronic plantar fasciitis were randomly divided into two gropus with 20 patients, that RSWT group underwent five step high energy radial extracorporeal shock wave therapy (RSWT) with 0.2 mj/mm2 and local injection group included injection of depomederol steroid. Pain severity at the base of visual analogue scale at moring and day length, daily function base on Foot function index questionnaire and satisfaction with polling of patients were determind. Results: In this study, 40 patients including 33 female and 7 male patients with the meas age of 42.85±8.62 year with plantar fasciitis underwent high energy radial extracorporeal shock wave therapy (RSWT), and local steroid injections were evaluated. Significant difference was not found between morning and daily pain of pateints at the beginning of the study, one and two months later. Significant decrease was found in mornig and daily pain and FFI of patients in both groups during treatment (P<0.001). Pain reduction rate at the end of two months in RSWT group was above 60% and in function improvement was about 67.4% and in stroeid injection group was near 50% in pain relife and function. Although significant statistical difference was not found in this changes between two groups (P=0.068,0.081). Conclusion: Both shock therapy and local steroid injection was effective in treatment of chronic plantar fasciitis in reduction of pain and improve daily function of patients up to two months after treatment without significant differences in their therapeutic efficacy. However, shock wave therapy because of more percent improvement and high patient satisfaction was more recommended as the preferred treatment. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 593 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3030-en.pdf
2015-10-14
582
593
Plantar Fasciitis
Corticosteroid
Extracorporeal shock wave therapy
Fariba
Eslamian
1
Department of Rehabilitation and Physical Medicine, Faculty of Medicine, Imam Reza Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
AUTHOR
Faraz
Notghi
faraz.notghi@yahoo.com
2
Department of Rehabilitation and Physical Medicine, Faculty of Medicine, Imam Reza Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
AUTHOR
Seyed Kazem
Shakoori
3
Department of Rehabilitation and Physical Medicine, Faculty of Medicine, Imam Reza Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
AUTHOR
Yaghoob
Salek Zamani
4
Department of Rehabilitation and Physical Medicine, Faculty of Medicine, Imam Reza Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
بررسی تأثیر عصاره اتانولی شوید بر درد و بر بیدردی ناشی از مورفین در موش نر کوچک آزمایشگاهی
پیشزمینه و هدف: با توجه به عوارض جانبی داروهای شیمیایی و گرانی آنها، امروزه توجه زیادی به گیاهان دارویی میشود که شوید یکی از این گیاهان است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر ضددردی عصاره هیدروالکلی گیاه شوید با حضور و عدم حضور مورفین تزریقی در موش نر با استفاده از آزمون فرمالین بود.
روش کار: در این مطالعه تجربی تعداد 28 سر موش کوچک آزمایشگاهی به 4 گروه کنترل، گروه مورفین (کنترل مثبت)، گروه شوید، گروه شوید + مورفین تقسیم و مورداستفاده قرار گرفتند. عصاره هیدروالکلی شوید با دوز 500 میلیگرم در لیتر آب آشامیدنی به مدت 30 روز به حیوانات داده شد. در گروه کنترل مثبت از مورفین با دوز 10 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن با تزریق تکدوز زیر جلدی استفاده شد. برای به دست آوردن نمره درد از آزمون فرمالین با تزریق 02/0 میلیلیتر فرمالین 5درصد به انگشت چهارم دست راست حیوان استفاده شد.
یافتهها: این پژوهش نشان داد که عصاره هیدروالکلی گیاه شوید به روش خوراکی باعث کاهش معنیدار نمره درد در فاز حاد و مزمن درد در آزمون فرمالین میشود. استفاده همزمان عصاره هیدروالکلی گیاه شوید و مورفین اثرات ضد دردی چشمگیرتری داشت.
نتیجهگیری: نتایج این پژوهش اثرات ضددردی شوید مربوط به ترکیبات موجود در آن را تائید میکند و همچنین عصاره این گیاه اثرات ضددردی مورفین را افزایش میدهد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3031-fa.pdf
2015-10-14
594
601
درد
آزمون فرمالین
عصاره هیدروالکلی
شوید
EFFECT OF DILL (ANETHUM GRAVEOLENS L) ETHANOL EXTRACT ON PAIN AND MORPHINE-INDUCED ANALGESIA IN MALE MICE
Background & Aims: Due to the side effects of chemical drugs and their expensive prices, nowadays medicinal plants are of great interest, and dill is one of these plants. The aim of the present study was evaluating analgesic effect of dill ethanol extract in male mice by using formalin test in the presence and absence of intravenous morphine.
Materials & Methods: In this study, 28 mice were used and divided into 4 groups of control, morphine (positive control), dill, and dill+ morphine. Ethanol extract of dill, 500 milligrams per liter in drinking water for 30 days was given to the animals. In positive control group, 10mg/kg of morphine was injected with a single dose subcutaneously. Pain scores obtained using formalin test with injection 0.02 ml of formalin 5% to the fourth finger of the animals’ right hand.
Results: The results of this study showed that dill ethanol extract by oral administration method decreased pain scores in the acute and chronic phases of formalin-induced pain. Concurrent using of ethanol extract of dill and morphine had dramatic analgesic effect.
Conclusion: The results of this study confirm that compounds present in dill have analgesic effects and also increase the analgesic effects of morphine.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 601 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3031-en.pdf
2015-10-14
594
601
Pain
Formalin test
Dill ethanol extract
Kazem
Hatami
1
Department of Biology, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran
AUTHOR
Namdar
Yousofvand
Yousofnam@yahoo.com
2
Department of Biology, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah
AUTHOR
Farkhondeh
Sayadi
3
Department of Biology, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
بررسی ید دفعی در طول دوران بارداری بخش زیوه در شهرستان ارومیه
پیشزمینه و هدف: تیروکسین بهعنوان ترکیب حیاتی جهت تکامل مغز جنین در اوایل دوران بارداری ضروری میباشد. کمبودید در دوران بارداری میتواند منجر به هیپوتیروئیدیسم مادر و آسیب در رشد عصبی جنین شود. این مطالعه با هدف بررسی روند تغییرات میزانید دفعی (UIC) در طول بارداری زنان در ناحیه روستایی (زیوه) شهرستان ارومیه انجام گردید.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی کاربردی، 107 زن باردار (17 سال < سن) در سهماهه اول بارداری (12 هفته >) وارد مطالعه و نمونه ادرار تصادفی جمعآوری شد. غلظتید ادراری بر اساس واکنش ساندل- کولتف انجام و تجزیه تحلیل دادهها با استفاده از نرم افزار 22.0 SPSS آنالیز شد.
یافتهها: میانگین سن جمعیت مورد مطالعه 5± 26 سال بود. میانه UIC در سهماهه اول، دوم و سوم بارداری، 62، 130 وµg/L 90 بود. آزمون اندازهگیری مکرر تفاوت معنیداری، در بین میانههای UIC در سه مرحله بارداری (0.001 > P) نشان داد. فراوانی کمبود (UIC کمتر از µg/L 150) در سهماهه اول، دوم و سوم به ترتیب 98 درصد، 67 درصد و 80 درصد بود.
بحث و نتیجهگیری: نتایج نشان میدهد که 81 درصد زنان باردار بخش زیوه شهرستان ارومیه بر با کمبودید خفیف تا متوسط µg/L)150UIC ;le ) دارند. همچنین، افزایش چشمگیری در میانه UIC سهماهه دوم در مقایسه با سهماهه اول و سوم وجود داشت. الگوی UIC حاضر با الگوی بهدستآمده از مناطق کفایتید در ایران متفاوت بود. این تفاوت ممکن است بیانگر تأثیر کل ذخایرید بدن بر روی الگوی UIC در طول دوران بارداری باشد. بنابراین، تأمینید کافی مادران باردار بهویژه در سهماهه اول برای سلامت جنین حیاتی بوده و بایستی در اولویتهای برنامه کاری سازمانهای بهداشتی بهمنظور جلوگیری از عقبماندگی روانی، اختلال در رشد و افزایش مرگومیر در میان کودکان تازه متولد شده قرار گیرد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3032-fa.pdf
2015-10-14
602
608
بارداری
ید دفعی ادرار
کمبودید
EVALUATION OF URINARY IODINE EXCRETION DURING GESTATION IN ZIVE DISTRICT OF URMIA
Background & Aims: Thyroxin is important for the development of fetus brain during early pregnancy. Low body iodine stores during gestation may be present as hypothyroidism in the mother and/or dysfunction in the fetus nervous system. The aim of the present study was to evaluate the trend of urinary iodine excretion (UIC) during pregnancy in Zive District of Urmia County.
Materials & Methods: In this cross-sectional study, 107 pregnant women (age >17 years) at first trimester (<12 weeks) were recruited. Spot urine samples were collected. UIC was assessed by the Sandell – Kolthoff method. Data analysis was carried out by SPSS software version 22.
Results: The mean age of the studied population was 26±5 years. Median UIC during the first, second, and third trimester were 62 µg/L, 130 µg/L and 90 µg/L. Repeated measure analysis revealed that the differences between UIC at first trimester and those at second- and third trimester were statistically significant (P<0.001). The prevalence of iodine deficiency (UIC, 150 µg/L) during fist-, second-, and third trimester were 98%, 67%, and 80%, respectively.
Conclusions: This study reports that 81% of the pregnant women in Zive District of Urmia exhibited mild to moderate iodine deficiency (UIC ;le 150 µg/L). Also, a marked elevation in median UIC was seen at the second trimester when compared to first or third trimesters. UIC pattern in the present study is different from those obtained for iodine sufficient regions in Iran. These differences may reflect the impact of whole body iodine stores on UIC pattern during gestation. Therefore, appropriate iodine store during early pregnancy is vital for the well-being of the fetus and should be considered a priority for health service authorities in order to prevent mental dysfunction, impaired growth and increases mortality among new born children.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 608 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3032-en.pdf
2015-10-14
602
608
urnary iodion
excretion iodion
pregnancy
Zahra
Ashrafi
1
Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
AUTHOR
Roya
Keramat
2
Health Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Farid
Najafi
3
Imam Khomeini Hospital, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Vahideh
Jalili
4
Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Hamid Reza
Khalkhali
5
Department of Epidemiology, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Jaffar
Nouroozzadeh
jaffarnouroozzadeh@yahoo.co.uk
6
Clinical Biochemistry Department, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
طراحی و ساخت پلاسمید نوترکیب حاوی ترکیب ژنهای Ag85B و TB10.4 مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
پیشزمینه و هدف: علیرغم استفاده از واکسن ب.ث.ژ از سال 1921 تابهحال، هنوز بیماری سل بهعنوان دومین عامل مرگومیر در بین بیماریهای عفونی محسوب میگردد. با افزایش مقاومت عامل مولد سل (مایکوباکتریوم توبرکولوزیس) به آنتیبیوتیکهای معمول و وسیعالطیف و همچنین با ظهور HIV و عفونت این ویروس با مایکوباکتریوم توبرکولوزیس، مقابله با این بیماری بیشتر به چالش کشیده شده است. شناخت آنتیژنهای مؤثر در ایمنیزایی محافظتی میتواند بهعنوان کاندیدی برای طراحی واکسنهای نوین باشد. ازجمله این آنتیژنها Ag85B و TB10.4 میباشد که با وزن مولکولی به ترتیب 30 و 10 کیلودالتون توسط لنفوسیتهای T شناختهشده و سبب القاء پاسخ قوی Th1 و درنتیجه بالا بردن تولید IF-;gamma میگردند. هدف از این تحقیق، ساخت کاست ژنی حاصل از تلفیق دو ژن فوق در درون وکتور pcDNA3 میباشد.
مواد و روشها: DNA متعلق به مایکوباکتریوم توبرکولوزیس سویه H37Rv به روش روتین استخراج گردید. ژنوم کدکننده این دو آنتیژن توسط پرایمرهای اختصاصی به روش PCR تکثیر و سپس تلفیق گردید و پس از هضم آنزیمی درون وکتور یوکاریوتی pcDNA3 کلون گردید. پلاسمید نوترکیب فوق در باکتری E.coli DH5;alpha ترنسفورم گردید و پس از تخلیص، توسط آنالیز آنزیمی و توالییابی مورد تأیید واقع شد.
یافتهها: نتایج تعیین توالی و آنالیز آنزیمی تأیید نمود که کلونینگ با موفقیت انجام شده است.
بحث و نتیجهگیری: قطعات TB10.4 و Ag85B ترکیب گردید و در وکتور pcDNA3 با موفقیت کلون گردید. در مطالعات بعدی میتوان بیان ژن را در رده سلولی ارزیابی نمود و از این کاست ژنی بهعنوان واکسن DNA استفاده نمود.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3033-fa.pdf
2015-10-14
609
616
کاست ژنی
TB10.4 و Ag85B
مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
DESIGN AND CONSTRUCTION OF RECOMBINANT PLASMID CONTAINING FUSION AG85B AND TB10.4 GENES OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Background & Aims: Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), remain as a leading causes of mortality among infectious diseases. The only current vaccine, bacillus Calmette-Gue´rin (BCG), displays highly variable efficiency for preventing tuberculosis. Thus, identification of protective antigens could be mentioned for designing new vaccines. Among different Mtb antigens, TB10.4 and Ag85B have been identified as immune stimulator antigens which induce strong cellular responses and increase production of IFN-;gamma. In this study, we aimed to clone the fusion form of these antigens into a eukaryotic vector (pcDNA3).
Materials & Methods: After extraction of Mycobacterium tuberculosis H37Rv genome, the selected genes were amplified by specific primers with PCR method. The gene segments were fused and cloned into eukaryotic pcDNA3 vector. Recombinant plasmid was transformed into E.coli DH5;alpha and after purification was confirmed with restriction enzyme analysis and sequencing.
Results: The results of sequencing and digestion demonstrated that TB10.4 & Ag85B genes were successfully fused and cloned into pcDNA3 vector
Conclusion: The recombinant plasmid was successfully constructed. In the future studies, the immunogenicity of this cassette could be assessed as a DNA vaccine.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 616 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3033-en.pdf
2015-10-14
609
616
Mycobacterium tuberculosis
TB 10.4
Ag 85B
Fusion Gene
Roghayeh
Samanipour
1
Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Ilam, Ilam, Iran
AUTHOR
Majid
Tebianian
m.tebianian@rvsri.ac.ir
2
Razi Vaccine & Serum Research Institute, Karaj, Iran
AUTHOR
Nader
Mosavari
3
Razi Vaccine & Serum Research Institute, Karaj, Iran
AUTHOR
Salman
Ahmady Asbchin
4
Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Ilam, Ilam, Iran
AUTHOR
, Morteza
Taghizadeh
5
Razi Vaccine & Serum Research Institute Karaj, Iran
AUTHOR
Kioomars
Soleimani
6
Razi Vaccine & Serum Research Institute Karaj, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
تعیین فراوانی نارسایی کلیه در نوزادان ترم مبتلا به زردی ناشی از دهیدراتاسیون بستریشده در بخش مراقبت ویژه نوزادان مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی قائم (عج)
تاریخ دریافت 18/04/1394 تاریخ پذیرش 23/06/1394
چکیده
پیشزمینه و هدف: دهیدراتاسیون میتواند منجر به تشدید زردی و بروز نارسایی کلیه گردد لذا ممکن است بین نارسایی کلیه و زردی نیز ارتباط باشد یکی از این عوامل مشترک بروز نارسایی حاد کلیه و زردی، دریافت ناکافی شیر است. هدف از انجام مطالعه حاضر شناخت ارتباط احتمالی میان دهیدراتاسیون ناشی از دریافت ناکافی، سیر بالینی زردی و ازتمی پیشکلیوی در نوزاد میباشد.
مواد و روش کار: مطالعه حاضر یک پژوهش توصیفی است که در فاصله سالهای 86 تا 92 بر روی 966 نوزاد مبتلا به زردی صورت گرفته است. جامعه پژوهش شامل تمامی نوزادان مبتلا به زردی مراجعهکننده به بخش مراقبت ویژه نوزادان بیمارستان قائم (عج) است که آزمونهای بررسی عملکرد کلیه در آنها صورت گرفته است. نوزادانی که سطح کراتینین (Cr) خونشان بیشتر از 1.2 میلیگرم بر دسی لیتر و سطح اوره (Urea) خونشان بیش از 40 میلیگرم بر دسی لیتر بود در گروه تجربی (141 نفر) و کمتر از این مقادیر در گروه شاهد (141 نفر) قرارگرفتهاند. دادهها با آزمونهای T-Test، Man-Whitney chi-square, و منحنی ROC تجزیهوتحلیل گردید.
یافتهها: 14درصد نوزادان زرد ما نارسایی کلیه داشتهاند. در گروه مورد پس از زردی دومین علامت شایع موقع مراجعه هیپرترمی و پسازآن کاهش وزن، بیقراری وبی اشتهایی بوده است. در گروه شاهد زردی شایعترین علامت بوده است. در کاهش وزن بیش از 10 درصد وزن تولد بیش از 86 درصد نوزادان گروه مورد بهدرستی بیمار و دچار نارسایی کلیه تشخیص داده شدند و 78 درصد نوزادان گروه شاهد نیز بهطور صحیح سالم تشخیص داده شدند. در کاهش وزن بیش از 7 درصد، بیش از 75 درصد نوزادان گروه مورد بهدرستی بیمار و دچار نارسایی کلیه تشخیص داده شدند و 80 درصد نوزادان گروه شاهد نیز بهطور صحیح سالم تشخیص داده شدند.
بحث و نتیجهگیری: نوزادان دچار زردی ازنظر کاهش وزن و عوارض آن کنترل شوند نوزادان زرد بیقرار و یا دچار هیپرترمی حتماً ازنظر درصد کاهش وزن بررسی و در صورت کاهش وزن بیشتر از 7 درصد باید ازنظر نارسایی کلیه بررسی و ارزیابی گردند.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3034-fa.pdf
2015-10-14
617
624
نوزاد
دهیدراتاسیون
زردی
نارسایی حاد کلیه
PREVALENCE OF ACUTE RENAL FAILURE IN THE NEWBORNS WITH JAUNDICE CAUSED BY DEHYDRATION ADMITTED TO NICU OF GHAEM HOSPITAL
Received: 9 Jul, 2015 Accepted: 14 Sep, 2015
Abstract
Background & Aims: Dehydration can lead to exacerbation of Jaundice and renal failure (ARF). It may also be associated between renal failure and jaundice. One of the common causes of ARF and jaundice is inadequate breastfeeding. The purpose of this study was to evaluate the relationship between dehydration resulting from inadequate Breastfeeding and Clinical course of jaundice and prenatal azotemia in newborns.
Materials & Methods: This descriptive-analytic study was conducted during the period 2006-2012 on 282 hospitalized infant with Jaundice. The study population included all infants with jaundice admitted to the neonatal intensive care unit of Ghaem hospital that renal function tests were performed on them. Experimental group (141 infant) include of neonates with serum creatinine level >1.2 mg/dl and the serum urea level > 40 mg/dl and lower than this values were in the control group (141 infant). T-Test, Mann-Whitney, chi-square and Roc curve were used to analyze the data.
Results: Fourteen percent of neonatal jaundice had ARF. The most common symptoms at presentation after Jaundice in case group was Hyperthermia, weight loss, irritability, poor feeding and in control group was Jaundice. The weight loss>%10 properly diagnosed more than 86% of case group and 78% of neonates in control group. The weight loss > 7%, properly diagnosed over 75% of neonates with ARF and 80% healthy infants.
Conclusion: Neonatal jaundice must be monitored weight loss and its effects.Hyperbilirubinemia infants with restless or hyperthermia must be evaluated from weight loss. Evaluation of renal failure is necessary in weight loss >%7.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 624 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3034-en.pdf
2015-10-14
617
624
Newborn
Dehydration
Jaundice
Acute renal failure
Hassan
Boskabadi
1
Associate Professor, Department of Pediatrics, Faculty member،School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
AUTHOR
Maryam
Kalateh Molaee
kalatemm2@mums.ac.i
2
Department of Nursing,, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
رابطه سن ابتلا به بیماری با پیشآگهی سرطان پستان
پیشزمینه و هدف: سرطان پستان یکی از شایعترین سرطانها در جوامع انسانی بوده و یکسوم سرطانها در زنان را به خود اختصاص میدهد. گر چه نقش سن در شیوع سرطان پستان، کاملاً اثبات شده است ولی در مورد اثر سن در پیشآگهی و ارتباط آن با عوامل مؤثر در سیر سرطان اختلافنظر وجود دارد. سن در زمان تشخیص یک عامل مستقل در تعیین طول عمر و پیشآگهی بیماری است که باید موردتوجه قرار گیرد. در این مطالعه رابطهی بین سن زمان تشخیص بیماری در دو گروه کمتر 40 سال و بیشتر 40 سال با بقا کلی بیماران موردبررسی قرار گرفته است.
مواد و روش: این مطالعه، یک مطالعهی مقطعی با اهداف تحلیلی است که در آن دادههای سالهای 1380 تا 1392 موردبررسی قرار گرفت. نمونه موردمطالعه کلیهی بیماران مبتلا به سرطان پستان تأییدشده که به بیمارستان امید معرفی شده بودند. نمونهگیری به روش سرشماری انجام شد و دادهها از پرونده بیماران جمعآوری و مورد پیگیری تلفنی قرار گرفت. برای محاسبه میزان بقای بیماران از روش کاپلان مایر و برای محاسبه تفاوت میانگینها در دو گروه از روش لگ- رتبه استفاده گردید.
یافتهها: در این مطالعه 1410 بیمار مبتلا به سرطان پستان در طی 12 سال بررسی شدند. میانگین سن افراد در زمان تشخیص 47.83 با انحراف معیار 10.76 سال بوده و بقای افراد در گروه سنی کمتر از 40 سال بهصورت معناداری بیشتر از گروه سنی بیشتر از 40 سال بود.
نتیجهگیری: بقای سرطان پستان با سن رابطهی مستقیم دارد، به این معنی که ایجاد بیماری در سنین بالا موجب کاهش بقا و مدتزمان بدون بیماری میشود.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3035-fa.pdf
2015-10-14
625
633
سرطان پستان
سن
بقا
استان آذربایجان غربی
ASSOCIATION BETWEEN AGE OF MORBIDITY AND PROGNOSIS OF BREAST CANCER
Background & Aims: Breast cancer is the most common cancer in the world and includes one third of cancers in women. Although the role of age in the incidence of breast cancer has been documented but the effect of age on prognosis and its association with factors in the progression of cancer is controversial. Age at diagnosis of an independent factor in determining life expectancy and prognosis of the disease should be considered. The present study aimed to investigate the relationship between age at diagnosis in patients below 40 years and above 40 years with an overall survival of the patients studied.
Materials & Methods: This study was a descriptive cross-sectional study examined the years 2001 to 2013. The study population included patients with confirmed breast cancer were presented to the Omid Hospital. Sampling was census, and patient gathered data from their files. And for completing data telephone follow-up was done. In order to calculate differences in survival between two groups Kaplan-Meier and Log- ranking methods were used.
Results: In this study, 1410 patients with breast cancer were studied during 12 years. The mean age at diagnosis was 47.83 with a standard deviation of 10.76 years, and the survival of people in the age group below 40 years was significantly more than those aged over 40 years.
Conclusions: Breast cancer survival has direct relationship with age which means that the disease in old age reduces survival and disease-free survival time.
SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 633 ISSN: 1027-3727
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3035-en.pdf
2015-10-14
625
633
Breast cancer
Age
Survival
West Azerbaijan province
Mohaddeseh
Lakzaei
1
Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Shaker
Salarilak
salari@iaut.ac.ir, salarilak@yahoo.com
2
Department of Public Health, Medical Science Faculty, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran
AUTHOR
Hamid Reza
Khalkhali
3
Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Davood
Maleki
4
Imam Hospital, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Omid
Esnaashari
5
AUTHOR