OTHERS_CITABLE تأثیر عصاره هیدروالکلی آلوئه‌ورا بر پارامترهای اسپرماتوژنز و تغییرات هیستولوژیک بیضه موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با رژیم غذایی پرچرب پیش‌زمینه و هدف: بیماری­های ناشی از رژیم پرچرب و چاقی امروزه به‌عنوان معضلی برای سلامتی شناخته شده­اند. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی اثر عصاره هیدروالکلی آلوئه­ورا بر پارامترهای اسپرماتوژنز و ساختار بافتی بیضه موش­های صحرایی تغذیه­شده با رژیم غذایی پرچرب بود. مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی مداخله‌ای 40 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به­طور تصادفی در 5 گروه کنترل، گروه شاهد تغذیه­شده با رژیم غذایی پرچرب H.F.D)) و گروه‌های تجربی 1 تا 3(گروه دریافت­کننده رژیم غذایی پرچرب+150 میلی­گرم آلوئه­ورا، گروه دریافت­کننده رژیم غذایی پرچرب+300 میلی­گرم آلوئه­ورا، گروه دریافت­کننده رژیم غذایی پرچرب+600 میلی­گرم آلوئه­ورا) تقسیم شدند. امولسیون پرچرب و سه دوز آلوئه­ورا به‌صورت خوراکی و به مدت 60 روز تجویز گردید. در پایان پس از تشریح و آماده­سازی، بافت بیضه­ها موردبررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفت و تعداد سلول‌های اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید، سرتولی و سلول‌های لایدیگ شمارش شد. داده­های به‌دست‌آمده توسط نرم‌افزار SPSS-20 آنالیز و مقایسه میانگین­ها با استفاده از آزمون پارامتری ANOVA و Post hoc توکی در سطح (05/0P ≤) انجام شد. یافته ­ها: نتایج نشان داد که در گروه‌های رژیم غذایی پرچرب نسبت به گروه کنترل کاهش معنی­داری در تعداد سلول‌های اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیست، اسپرماتید و سلول‌های لیدیک مشاهده شد. درحالی­که عصاره ژل آلوئه­ورا باعث افزایش معنی­داری در تعداد سلول‌های فوق گردید. افزایش دوز آلوئه‌ورا به mg/kg 600 باعث بهبود بیشتر آسیب­های بافتی در نمونه­های هیستوپاتولوژیک شد. بحث و نتیجه­ گیری: نتایج نشان می­دهد که عصاره آلوئه­ورا در موش‌هایی که از رژیم غذایی پرچرب استفاده می­کنند، به‌طور قابل‌توجهی خطر آسیب بافتی پاتولوژیک در بیضه­ها را کاهش و با افزایش تعداد سلول‌های جنسی، باروری را افزایش می­دهد.   http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5619-fa.pdf 2022-03-11 723 736 10.52547/umj.32.10.723 آلوئه‌ورا عصاره هیدروالکلی رژیم غذایی پرچرب اسپرماتوژنز بیضه THE EFFECT OF ALOE VERA HYDROALCOHOLIC EXTRACT ON SPERMATOGENESIS PARAMETERS AND HISTOLOGICAL CHANGES IN THE TESTIS OF RATS FED WITH A HIGH-FAT DIET Background & Aims: Diseases caused by high-fat diets and obesity are now recognized as a health problem. The aim of this study was to evaluate effect of aloe Vera hydroalcoholic extract on spermatogenesis parameters and tissue structure of testis of rats fed with a high-fat diet. Materials & Methods: 40 adult male Wistar rats were randomly divided into 5 groups (control group (Con), control group fed with a high-fat diet (HFD), and experimental groups 1 to 3 (HFD +150 mg aloe Vera, HFD +300 mg aloe Vera, and HFD + 600 mg aloe Vera(. High-fat emulsion and three doses of aloe Vera were administered orally for 60 days. Finally, after dissection and preparation, testicular tissue was examined histopathologically. The number of spermatogonia, spermatocytes, spermatids, Sertoli, and Leydig cells was counted. Data were analyzed by SPSS software and the means were compared using ANOVA and Post hoc Tukey's test at 0.05%. Results: The results showed a significant decrease in mean of spermatogonia, spermatocytes, spermatids, and Leydig cells in the group receiving a high-fat diet (HFD) compared to the control group. Aloe Vera extract significantly increased the number of sex cells in the testis. Increasing the dose of aloe Vera to 600 mg/kg further improved histopathological tissue damage. Conclusion: The results of study showed that the hydroalcoholic extract of aloe Vera in mice fed with a high-fat diet significantly reduces the risk of pathological tissue damage in testes and increases fertility by increasing the number of sex cells. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5619-en.pdf 2022-03-11 723 736 10.52547/umj.32.10.723 Aloe Vera hydroalcoholic extract High fat diet Spermatogenesis testis Nooshin Yazdani n.yazdani@iaushiraz.ac.ir 1 PhD candidate, Department of Biology, Faculty of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-9837-3064 Seyed Ebrahim Hossini ebrahim.hossini@yahoo.com 2 Associate Professor, Department of Biology, Faculty of Science, Zand Institute of Higher Education, Shiraz, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-0545-0114 Mohammad Amin Edalatmanesh amin.edalatmanesh@gmail.com 3 Associate Professor, Department of Biology, Faculty of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-7936-1145
OTHERS_CITABLE بررسی ویژگی‌های دموگرافیک و بالینی در کودکان با صرع پایدار بستری‌شده در بیمارستان مطهری ارومیه از سال 1390 تا 1397 پیش‌زمینه و هدف: تشنج یک بیماری نورولوژیک مزمن و یک اختلال سیستم عصبی ناشی از تخلیه الکتریکی شدید و ناگهانی سلول‌های عصبی است. صرع پایدار طبق تعریف، تشنجی است که به‌صورت مداوم یا متناوب بدون این‌که به حالت پایدار برگردد برای حداقل 30 دقیقه طول می‌کشد و در صورت عدم‌مداخله سریع درمانی منجر به عوارض جدی در بیمار می‌گردد. این مطالعه باهدف بررسی ویژگی‌های دموگرافیک و بالینی در کودکان با صرع پایدار بستری‌شده در بیمارستان مطهری ارومیه از سال 1390 تا 1397 طراحی و اجرا شده است. مواد و روش کار: پژوهش حاضر یک پژوهش توصیفی _گذشته‌نگر هست. معیارهای ورود به این مطالعه شامل تشخیص صرع پایدار و سن کمتر از 18 سال است. بیمارانی که اطلاعات ناقصی داشتند از مطالعه کنار گذاشته شدند. سابقه ابتلا به صرع در بیمار و بستگان درجه یک و اطلاعات دموگرافیک و بالینی بیمار در چک‌لیست ثبت و جمع‌آوری شد. یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد میانگین سنی و وزن تولد بیماران برابر با 49/37 ماه و 3/3064 گرم بود. 47 درصد بیماران سابقه قبلی صرع، 3/28 درصد بیماران، والدینی با رابطه فامیلی، 3/18 درصد سابقه فامیلی صرع در اقوام درجه یک،1/51 درصد سابقه بیماری نورولوژیک و 7/ 8 درصد نیز سابقه بیماری غیرنورولوژیک داشتند. جنسیت پسر فراوانی بیشتری از دختران داشت. نوار مغزی 9/32 درصد غیر نرمال و نشان‌دهنده وجود امواج صرعی بود. اکثر بیماران تب‌دار 9/74 درصد و غالب تشنج به‌صورت جنرالیزه 6/82 درصد بود. سی‌تی‌اسکن مغزی در 2/ 14 درصد و ام آرای مغزی در 4/6 درصد بیماران یافته‌های پاتولوژیک داشت میزان مورتالیتیه در بین این بیماران برابر با 3/12 درصد بود. بحث و نتیجه‌گیری: طبق نتایج مطالعه حاضر افراد فوت‌شده به‌طور معنی‌داری سن کمتر نسبت به افراد ترخیص شده داشتند. همچنین جنسیت مذکر بیشتر از مؤنث و تب یافته شایع در بیماران بود. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5673-fa.pdf 2022-03-11 737 744 10.52547/umj.32.10.737 صرع پایدار کودکان ویژگی‌های دموگرافیک و بالینی EVALUATION OF CLINICAL AND DEMOGRAPHIC FEATURES OF STATUS EPILEPTICUS AT URMIA MOTAHARI PEDIATRICS HOSPITAL DURING 2011-2019 Background & Aims Seizure is a chronic neurological disease and a disorder of the nervous system caused by severe and sudden electrical discharge of neural cells. Status epilepticus is defined as any generalized tonic-colonic seizures lasting more than 5 minutes, any focal seizures lasting more than 10 minutes, and recurrent seizures without returning to baseline between periods of seizures. This study was designed and conducted to investigate the demographic and clinical characteristics of children with status epilepticus admitted to Motahari Hospital in Urmia during 2011-2019. Materials & Methods: This is a descriptive-retrospective study. All the files having the following criteria were included in the study: having a full record of patients' data, all the paraclinical studies performed, having a final diagnosis of status epilepticus, and having the age less than 18 years. History of epilepsy in the patient and first-degree relatives, and the patient's demographic information were recorded in the checklist. Results: The results of this study showed that the mean age and birth weight of patients with status epilepticus in Urmia Shahid Motahari Hospital was 37.49 months and 3046.30 grams, respectively. About 47% of patients had a previous history of epilepsy, 28.3% of parents were relative, 18.3% had a family history of epilepsy, 51.1% had a positive history of neurological disorder, and 8.7% had a positive history of non-neurological disorder. Boys were affected more than girls. EEG abnormality was the most common abnormal paraclinical finding (32.9%). Most of the patients had fever (74.9%) and the majority of seizures were manifested as generalized ones (82.6%). The mortality rate among these patients was 12.3%. Conclusion: According to the results of the present study, the deceased patients were significantly younger than the discharged individuals. Males outnumbered females in our study. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5673-en.pdf 2022-03-11 737 744 10.52547/umj.32.10.737 Status epilepticus Children Demographic and clinical features Ahad Ghazavi Ghazavi.Ahad@gmail.com 1 Associate Professor, Pediatric Neurology, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-0829-3525 Ezzatollah Abbasi Ezatolahabasi1353@gmail.com 2 Assistant Professor, Pediatric Neurology, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-8372-2911 Leila Shiri shiri.leila777@gmail.com 3 Medical student, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-6052-1120
OTHERS_CITABLE ارزیابی توان باروری داخل آزمایشگاهی و پارامترهای اسپرم در موش‌های کوچک آزمایشگاهی تیمار شده با آکریلامید پیش‌زمینه و هدف: امروزه با تغییر سبک زندگی، استفاده از غذاهای بسته­بندی، خیابانی و فست­فودها افزایش پیدا کرده است که بسیاری از آن‌ها حاوی آکریلامید می­باشند. از مهم‌ترین عوارض آکریلامید سمیت در سیستم تولیدمثلی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات طولانی‌مدت آکریلامید بر توان باروری آزمایشگاهی و پارامترهای اسپرم است. مواد و روش کار: 16 قطعه موش سوری نر 8-6 هفته ایی به 2 گروه تقسیم و به مدت 45 روز تیمار شدند. گروه کنترل روزانه ml0.2 سرم فیزیولوژی و گروه تیمار روزانه ml0.2 آکریلامید mg/kg)50(به‌صورت خوراکی دریافت کردند. پس از پایان دوره تیمار، استحصال اسپرم از دم اپیدیدیم و فرآیند لقاح در محیط کشت HTF+4mgBSA انجام و مراحل رشد جنینی در طی 120 ساعت انکوباسیون موردبررسی قرار گرفت. همچنین تعداد، قابلیت تحرک، قدرت زیست­پذیری، کیفیت بلوغ هسته و میزان آسیب DNA اسپرم ارزیابی شد. آنالیز آماری پارامترهای اسپرم با نرم­افزار SPSS روش T-TEST و آنالیز داده­های لقاح داخل آزمایشگاهی با نرم­افزار Minitab روش proportion2 انجام گرفت (05/0p<). یافته‌ها: کاهش معنی­داری در درصد لقاح، رویان­های دو­سلولی و بلاستوسیست­های حاصل از لقاح آزمایشگاهی و افزایش معنی­داری در تعداد جنین­های متوقف‌شده در گروه دریافت‌کننده آکریلامید در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد (05/0p<). همچنین در گروه تیمار شده با آکریلامید، تعداد، قدرت تحرک و زیست­پذیری اسپرم‌ها، تعداد اسپرم­های با DNA آسیب‌دیده، مورفولوژی غیرطبیعی و هسته نابالغ افزایش معنی­داری نسبت به گروه کنترل نشان داد (05/0p<). بحث و نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که تجویز دهانی آکریلامید به‌صورت طولانی‌مدت دارای اثرات منفی بر توان باروری و پارامترهای اسپرم است. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5656-fa.pdf 2022-03-11 745 756 10.52547/umj.32.10.745 آکریلامید لقاح داخل آزمایشگاهی کیفیت اسپرم آسیب DNA بلوغ هسته موش کوچک آزمایشگاهی EVALUATION OF IN VITRO FERTILIZATION POTENTIAL AND SPERM PARAMETERS IN ACRYLAMIDE TREATED MICE Background & Aims: Today, with lifestyle changes, the tendency to use packaged food, street food, and fast food has increased, and most of them contain Acrylamide. One of the most important side effects of Acrylamide is toxicity in the reproductive system. In this study, the long-term effects of Acrylamide on in Vitro Fertilization (IVF) and sperm parameters were investigated. Materials & Methods: Sixteen male mice (age: 6-8 weeks) were divided into two groups. The control group received normal saline (0.2ml/day) and the treatment group received Acrylamide (50mg/kg, 0.2ml/day) orally for 45 days. At the end of the term, sperms were extracted from the tail of the epididymis and fertilization process was performed in HTF + 4mgBSA medium and embryonic growth stages were studied during 120 hours of incubation. Also, sperm count, motility, viability, sperm chromatin quality, and DNA integrity were evaluated. Two proportion methods by Minitab software and T­-­Test by SPSS software were used for statistical analysis (p<0.05). Results: There was a significant decrease in the percentage of fertilization, 2 cell-embryos and blastocysts resulting from IVF and a significant increase was observed in the number of arrested embryos in treatment group by Acrylamide compared to the control group (p<0.05). Also in treatment group by Acrylamide, sperm count, motility, and viability of sperms, the number of sperms with DNA damage, abnormal morphology, and with immature nucleus showed a significant increase compared to the control group (p<0.05). Conclusion: The study showed long-term oral administration of Acrylamide has negative effects on fertility potential and sperm parameters. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5656-en.pdf 2022-03-11 745 756 10.52547/umj.32.10.745 Acrylamide In Vitro Fertilization sperm quality DNA damage Nucleus maturation Mice Fahime Khan mohamadi ghane fahimekh685@yahoo.com 1 PhD Student in Comparative Anatomy and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-5026-4050 Abbas Ahmadi a.ahmady@urmia.ac.ir 2 Associate Professor of Anatomical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-3201-5480 Mehdi Imani m.imani@urmia.ac.ir 3 Associate Professor of Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-9990-4389 Ali Shalizar Jalali a.shalizar@urmia.ac.ir 4 Associate Professor of Histology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-9811-7754
OTHERS_CITABLE بررسی In silico تأثیر لیکوپن بر بیان ژن‌های مهارگر BRCA1 و BRCA2 در سرطان پروستات پیش‌زمینه و هدف: سرطان یک بیماری ژنتیکی است که به دنبال جهش در ژن‌های کنترل‌کننده‌ی فعالیت‌های سلول بروز می‌کند، سرطان پروستات یکی از شایع‌ترین انواع سرطان‌هایی است که در مردان دیده می‌شود. برای درمان این بیماری از جراحی، پرتودرمانی، هورمون درمانی و شیمی‌درمانی استفاده می‌گردد. این روش‌های درمانی عوارض متعدد بعد از درمان، ازجمله ناتوانی جنسی به همراه هزینه‌ی بالای درمان را به همراه دارند. لیکوپن یکی از آنتی‌اکسیدانت‌های مؤثر است که برای جلوگیری از رشد غده‌های سرطانی کاربرد دارد. پروتئین‌های BRCA1 و BRCA2 از مهارکننده‌های تومور هستند. این دو پروتئین با طیف وسیعی از فرآیندهای سلولی مانند ترمیم آسیب DNA، تنظیم رونویسی و بازسازی کروماتین مرتبط هستند. نقص در عملکرد BRCA1 و BRCA2 منجر به نقص در تعمیرات DNA می‌شود. این بی‌ثباتی در ژنوم، با انواع سرطان‌های سینه، تخمدان و پروستات در ارتباط است. در این تحقیق با استفاده از داده‌های میکروارری حاصل از بیوپسی بیماران مستعد به سرطان پروستات، تأثیر ترکیب لیکوپن بر روی بیان ژن‌های BRCA1 و BRCA2 موردبررسی قرار گرفته است. مواد و روش‌ کار: در این پروژه‌ی پژوهشی که به روش In Silico صورت گرفته، با استفاده از ابزارها و روش‌های بیوانفورماتیکی، تأثیر لیکوپن بر بیان ژن‌های BRCA1 و BRCA2 مؤثر در بروز سرطان پروستات مطالعه گردیده و تغییرات بیان این ژن‌های مهارگر موردسنجش قرار گرفته است. برای انجام این تحقیق داده‌های بیان ژن با حجم بالا از پایگاه NCBI بخش GEO دریافت شد، ازآنجاکه این داده‌های خام به کمک روش میکروارری استخراج و در پایگاه NCBI منتشر شده است، لذا متناسب باهدف این پژوهش، از داده‌های خام موجود استفاده گردید. برای آنالیز بهینه این داده‌ها با بهره‌گیری از نرم‌افزار Matlab، تغییرات بیان ژن‌های موردنظر تحت تیمار با ترکیب لیکوپن موردبررسی قرار گرفت. همچنین برای بررسی ارتباطات این ژن‌ها با همدیگر و دیگر ژن‌های مؤثر، از نرم‌افزار سیتو اسکپ استفاده گردیده است. یافته‌ها: مطالعه بیوانفورماتیکی تأثیر لیکوپن بر ژن‌های BRCA1 و BRCA2 نشان داده است که این ترکیب بر بیان این پروتئین‌های مهارگر، اثر افزایشی داشته و در اثر تیمار بیماران با این ترکیب مقدار بیان این دو ژن افزایش پیدا کرده است. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به آنالیز داده‌های میکروارری به‌صورت تثوریک، نتیجه‌گیری شد که ترکیب لیکوپن ازنظر تأثیر بر دو ژن مهارگر BRCA1 و BRCA2 به‌عنوان پیشگیری‌کننده و حتی درمان‌کننده سرطان پروستات می‌تواند مورداستفاده قرار گیرد. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5488-fa.pdf 2022-03-11 757 764 10.52547/umj.32.10.757 بیوانفورماتیک بیان ژن لیکوپن سیتواسکپ ارتباطات ژنی سرطان میکروارری IN SILICO INVESTIGATION OF THE EFFECT OF LYCOPENE ON THE EXPRESSION OF BRCA1 AND BRCA2 INHIBITOR GENES IN PROSTATE CANCER Background & Aims: Cancer is a genetic disease that results from mutations in genes that control cell activities. Prostate cancer is one of the most common types of cancers in men. Surgery, radiation therapy, hormone therapy, and chemotherapy are used to treat this disease. These treatments have numerous side effects after treatment, including impotence along with the high cost of treatment. In this study, lycopene was studied as a carotenoid compound synthesized in plants. Lycopene is used by plants and microorganisms to Absorb of light is made during photosynthesis. Lycopene is one of the effective antioxidants used to prevent the growth of cancerous glands. BRCA1 and BRCA2 proteins are among tumor inhibitors. These two proteins are associated with various cellular processes such as DNA damage, repair, as well as with transcriptional regulation and chromatin regeneration. Defects in BRCA1 and BRCA2 function lead to defects in DNA repair. This instability in the genome is associated with a variety of breast, ovarian, and prostate cancers. Materials & Methods: In this research project, In Silico method and bioinformatics tools were used to determine the effect of lycopene on the expression of BRCA1 and BRCA2 genes effective in prostate cancer, and the changes in the expression of these inhibitory genes have been measured. For this study, high volume gene expression data were obtained from the NCBI database, GEO section. As the raw data were extracted previously using microarray method and published in the NCBI database, so these raw data were used in accordance with the purpose of this study. For optimal analysis of these data, using Matlab software, the expression changes of the desired genes treated with lycopene were investigated. For determination of the communication of these genes with each other and with other effective genes, Cytoscape software has been used. Results: Bioinformatics study of the effect of lycopene on BRCA1 and BRCA2 genes has shown that this combination has an increasing effect on the expression of these inhibitory proteins. therefore, treatment of patients with this combination, the expression of BRCA1 and BRCA2 genes has increased. Conclusion: Based on theorical analysis of microarray data, it was concluded that lycopene can be used as a preventive and even a treatment for prostate cancer in terms of its effect on BRCA1 and BRCA2 inhibitor genes. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5488-en.pdf 2022-03-11 757 764 10.52547/umj.32.10.757 BRCA1 BRCA2 Insilico Microarray Lycopene Prostate Genetic Interaction Cytoscape Golamreza Dadashi oranj angoot63@yahoo.com 1 M.Sc. of Cellular and Molecular Biology, University of Tabriz, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-3167-1731 Alireza Panahi arpanahi@uma.ac.ir 2 Faculty member of Molecular Genetics, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran (Corresponding Author) AUTHOR Jafar Razegi jrazegi83@gmail.com 3 Faculty member of Molecular Biotechnology, University of Tabriz, Tabriz, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE ارزیابی اثرات دوز سیتوتوکسیک ایبوپروفن بر سطح بیان ژن تجزیه‌کننده ماتریکسی MMP 9 و ژن ضد متاستازی NM23 در سلول‌های سرطانی دهانه رحم پیش‌زمینه و هدف: گرچه مطالعات نشان داده‌اند که ایبوپروفن دارای اثرات ضد سرطانی در بسیاری از سلول‌های سرطانی است، اما مکانیسم اثر ضد سرطانی ایبوپروفن در سلول‌های سرطانی هنوز به‌خوبی شناخته نشده است. هدف از این مطالعه بررسی اثر غلظت سیتوتوکسیک ایبوپروفن بر سطح بیان ژنهای MMP-9 و NM23 در سلول‌های سرطانی دهانه رحم بوده است. مواد و روش کار: طی این تحقیق تجربی- آزمایشگاهی، رده سلولی سرطانی دهانه رحم از انستیتو پاستور خریداری شد و سلول‌ها به گروه‌های تیمار شده با ایبوپروفن در غلظت‌های 0001/0، 001/0، 01/0، 1/0، 1 و 10 میلی‌گرم/میلی‌لیتر و نیز گروه کنترل (عدم تیمار) تقسیم‌بندی شدند. زنده‌مانی سلول‌ها به کمک روش سنجش MTT اندازه‌گیری شد و سطح بیان ژنهای MMP-9 و NM23 با کمک فن RT-PCR ارزیابی گردید. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری واریانس یک‌طرفه آنالیز شدند. یافته‌ها: غلظت‌های 1 و 10 میلی‌گرم/میلی‌لیتر ایبوپروفن سبب کاهش معنادار زنده‌مانی در سلول‌های سرطانی هلا شد (به ترتیب P<0.05 و P<0.001). دوز 1 میلی‌گرم/میلی‌لیتر ایبوپروفن اثر معناداری بر سطح بیان ژن MMP-9 نداشته، اما باعث کاهش معنادار سطح بیان ژن NM23 گردید (P<0.001). نتیجه‌گیری: گرچه غلظت‌های پایین ایبوپروفن دارای اثرات سیتوتوکسیک بر سلول‌های سرطانی دهانه رحم نبوده، اما غلظت‌های بالاتر می‌توانند سبب کاهش زنده‌مانی در سلول‌های سرطانی دهانه رحم شوند. همچنین غلظت بالای ایبوپروفن بر سطح بیان ژن تجزیه‌کننده ماتریکس خارج سلولی (MMP-9) اثر نداشته، اما با کاهش سطح بیان ژن ضد متاستازی NM23 ممکن است در افزایش پتانسیل متاستازی سلول‌های سرطانی دهانه رحم نقش داشته باشد. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5565-fa.pdf 2022-03-11 765 772 10.52547/umj.32.10.765 ایبوپروفن زنده‌مانی MMP-9 NM23 سرطان دهانه رحم EVALUATION OF THE EFFECTS OF IBUPROFEN CYTOTOXIC DOSE ON EXPRESSION LEVEL OF EXTRACELLULAR MATRIX DEGRADING MMP-9 AND ANTI-METASTASIS NM23 GENES IN CERVICAL CANCER CELLS Background & Aim: Although studies have shown that ibuprofen has anticancer effects on many cancer cells, the mechanism of the ibuprofen anticancer effect in cancer cells is not still well understood. The aim of this study was to investigate the effect of cytotoxic concentration of ibuprofen on the expression level of MMP-9 and NM23 genes in cervical cancer cells. Materials & Methods: During this experimental-laboratory study, cervical cancer (Hela) cell line was purchased from Pasteur Institute. The cells were divided into groups treated with 0.0001, 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 mg/ml of ibuprofen and control (untreated) group. Cell viability was measured by MTT assay and the expression level of MMP-9 and NM23 genes was evaluated using RT-PCR technique. Data were analyzed using one-way ANOVA.  Results: 1 and 10 mg / ml of ibuprofen significantly reduced cell viability in Hela cancer cells (P <0.05 and P <0.001, respectively). 1 mg / ml of ibuprofen had no significant effect on MMP-9 gene expression level, however, significantly decreased NM23 gene expression level (P <0.001). Conclusion: Although lower concentrations of ibuprofen have no cytotoxic effects on cervical cancer cells, higher concentrations can reduce viability in cervical cancer cells. High concentration of ibuprofen did not affect the expression level of extracellular matrix degrading (MMP-9) gene, however, it may increase the metastatic potential of cervical cancer cells by reducing the expression level of NM23 anti-metastatic gene. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5565-en.pdf 2022-03-11 765 772 10.52547/umj.32.10.765 Ibuprofen Survival MMP-9 NM23 Cervical Cancer Elnaz Ghadiri elnaz.ghadiri@yahoo.com 1 MSc in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Garmsar Branch, Islamic Azad University, Garmsar, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-2639-8093 Rahim Ahmadi drrahahmadi@yahoo.com 2 PhD in Physiology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-2694-8903 Mozhdeh Lashani mozhdehlashaniapple@gmail.com 3 MSc in Genetics, Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Science and Art University, Yazd, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-7424-3748
OTHERS_CITABLE مهار فاکتور Wnt3a موجب کاهش تمایز سلول‌های بنیادی قلبی رت به سلول‌های آندوتلیال می‌شود پیش‌زمینه و هدف: سکته قلبی، یکی از عمده­ترین علل مرگ‌ومیر در کشورهای صنعتی و رو به رشد است. توانایی محدود ترمیمی سلول­های قلبی پس از حمله ایسکمی باعث آسیب گسترده شده و فرد را مستعد نارسایی قلبی می­کند. در حال حاضر، دارودرمانی یکی از راه‌های اصلی برای جلوگیری از گسترش ضایعه و حفظ یکپارچگی بافت میوکاردیوم پس از حمله ایسکمی است. امروزه استفاده از سلول­های بنیادی جهت بازیابی ساختاری و حفظ عملکرد قلبی در بیماران امیدهای تازه‌ای را پیش روی متخصصین بالین قرار داده است. این سلول‌ها با ترشح انواع فاکتورها و تمایز به رده‌های سلولی مختلف ازجمله سلول­های عروقی باعث تسریع روند ترمیم می­شوند. در این مطالعه نقش مهار فاکتور Wnt3a بر روند تمایزی سلول‌های بنیادی قلبی رت (H9C2) به سمت سلول‌های آندوتلیال موردبررسی قرار گرفته است. مواد و روش کار: در این پژوهش تجربی- آزمایشگاهی، سلول­های کاردیومیوبلاست رت (H9C2) در محیط کشت DMEM/HG تکثیر و با 10 میکرو­مولار LGK-974 (مهارکننده Wnt3a) به مدت 48 ساعت انکوبه شدند. بقاء سلولی با استفاده از روش MTT بررسی شد.­ توان تمایزی به سلول­های آندوتلیال، از طریق اندازه­گیری بیان ژن­ها و سطوح پروتئینی فاکتورهای VE-cadherin و vWF با استفاده از روش اندازه­گیری بیان ژن و وسترن بلات بررسی شد. یافته­ها: مهار Wnt3a در سلول­های H9C2 به‌طور معنی‌داری بقاء این سلول­ها را بعد از 48 ساعت در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد (p<0.05). بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، میزان بیان ژنی و سطوح پروتئینی فاکتورهای VE-cadherin و vWF در گروه تیمار شده با LGK-974 به‌طور معنی‌داری کاهش یافت (p<0.05). بحث و نتیجه­گیری: مهار فاکتور Wnt3a می­تواند توان رگ­زایی سلول­های پیش­ساز قلبی رت را کاهش ­دهد. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5683-fa.pdf 2022-03-11 773 781 10.52547/umj.32.10.773 سلول­های بنیادی قلب رت (H9C2) Wnt3a بقاء تمایز آندوتلیالی INHIBITION OF WNT3A DIMINISHED ANGIOGENIC DIFFERENTIATION CAPACITY OF RAT CARDIAC PROGENITOR CELLS Background & Aims: Myocardial infarction is a leading cause of human mortality in industrialized and developing societies. Limited restorative ability of of cardiomyocytes after ischemic changes can causes extensive damage lead to prominent chronic heart failure. At present, the application of certain drugs is touted as one of the main available approaches to inhibit the spread of the lesion and to maintain the integrity of the myocardial tissue after infarction. Today, the transplantation of stem cells to restore structure and maintain heart function has opened new hopes for clinicians in human medicine. These cells accelerate the healing process by secreting a variety of factors and differentiation into varient cell lines, including vascular cells. Here, we investigated the inhibitory role of Wnt3a factor on the process of differentiation of rat cardiomyoblast (H9C2) to endothelial cells.   Materials & Methods: In this experimental study, rat cardiomyoblast (H9C2) were expanded in DMEM/HG and exposed to 10 µM LGK-974 (a Wnt3a inhibitor) for 48 hours. The viability of cells was determined using MTT method. The ability to differentiation into endothelial cells was assessed by measuring expression and protein levels of VE-Cadherin and vWF using real-time PCR and western blotting.  Results: The inhibition of Wnt3a in H9C2 cells could significantly reduce cell survival rate after 48 hours compared to the control cells (p<0.05). Based on data, expression and protein levels of VE-Cadherin and vWF were significantly diminished in group incubated with LGK-974 Conclusion: The inhibition of Wnt3a can suppress the angiogenic potential of rat cardio myoblasts   http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5683-en.pdf 2022-03-11 773 781 10.52547/umj.32.10.773 Rat Cardiac Progenitor Cells (H9C2) Wnt3a Survival Endothelial Differentiation Nasim Bandarian nasim.bandarian@gmail.com 1 Tuberculosis and Lung Disease Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR Reza Rahbarghazi rezarahbardvm@gmail.com 2 Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-3864-9166 Mahdi Mahdipour mahdi.mahdipour@gmail.com 3 Stem Cell Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-2729-4593 Mahdi Ahmadi mahdi59866@gmail.com 4 Stem Cell Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR Aysa Rezabakhsh aysapharma.rezabakhsh@gmail.com 5 Cardiovascular Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-3942-7848 Sanya Haiaty sanyahaiaty@gmail.com 6 Infectious and Tropical Diseases Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-1784-4926 Majid Khaksar majid.khaksar1365@yahoo.com 7 Stem Cell Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-9277-924X
REVIEW_ARTICLE اثربخشی و ایمنی داروی فاویپیراویر در بیماران مبتلا به کووید-19: مروری بر مطالعات مرور نظام‌مند و فراتحلیل پیش‌زمینه و هدف: فاویپیراویر یک داروی ضدویروسی هست که به‌طور گسترده در بیماران مبتلا به کووید-19 استفاده می‌گردد. هدف این مطالعه، مروری بر مطالعات مرور نظام‌مند و فراتحلیل فاویپیراویر در بیماران مبتلا به کووید-19 است. مواد و روش‌ کار: یک جستجوی الکترونیک در بانک‌های اطلاعاتی PubMed، Scopus، Embase، Cochrane Library و Web of Science تا دسامبر 2021 صورت گرفت. علاوه بر آن، دیگر بانک‌های اطلاعاتی نیز مورد جستجو قرار گرفت. همچنین یک جستجوی دستی در مطالعات و سایر منابع به‌منظور یافتن شواهد انجام گردید. از ابزار (Overview Quality Assessment Questionnaire) به‌منظور ارزیابی کیفیت مقالات استفاده شد. یافته‌ها: 7 مطالعه مرور نظام‌مند و فراتحلیل وارد مطالعه شد. نتایج نشان داد که هیچ تفاوتی در میزان مرگ‌ومیر بین فاویپیراویر و کنترل در بیماران مبتلا به کووید-19 ازنظر آماری وجود ندارد. دیگر یافته‌های مطالعه نشان داد که میزان بهبود بالینی در دو مطالعه در روز 7 در گروه فاویپیراویر بالاتر از گروه کنترل بود درحالی‌که در مطالعه دیگر، تفاوت آماری معناداری بین فاویپیراویر و کنترل یافت نشد. همچنین دیگر یافته‌های مطالعه نشان داد که منفی شدن تست PCR در چهار مطالعه در گروه فاویپیراویر بالاتر از گروه کنترل بود اما در یک مطالعه تفاوت آماری معناداری بین دو گروه یافت نشد. همچنین تفاوتی در تهویه مکانیکی در گروه فاویپیراویر و کنترل یافت نشد. عوارض جانبی در اکثر مطالعات حاکی از آن بود که بین فاویپیراویر و کنترل تفاوتی وجود ندارد. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که فاویپیراویر در مرگ‌ومیر و تهویه مکانیکی تأثیری ندارد و تنها در میزان بهبود بالینی بیماران و منفی شدن تست PCR تأثیر دارد. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5679-fa.pdf 2022-03-11 782 792 10.52547/umj.32.10.782 فاویپیراویر اثربخشی ایمنی مرور نظام‌مند فراتحلیل EFFICACY AND SAFETY OF FAVIPIRAVIR IN PATIENTS WITH COVID-19: A REVIEW OF SYSTEMATIC REVIEWS AND META-ANALYSIS Background &  Aims: Favipiravir is an antiviral drug that is widely used in patients with Covid-19. The aim of this study was to review the systematic review and meta-analysis studies of Favipiravir in patients with Covid-19. Materials & Methods: An electronic search was conducted in PubMed, Scopus, Cochrane Library, and Web of Science databases until December 2021. In addition, other databases were searched. A manual search of studies and other sources was also conducted to find evidence. The Overview Quality Assessment Questionnaire tool was used to evaluate the quality of articles. Results: Seven systematic review and meta-analysis studies were included in the study. The results showed that there was no statistically significant difference in mortality between Favipiravir and control groups in the patients with Covid-19. Other findings showed that the rate of clinical improvement was higher in two studies on day 7 in the Favipiravir group than that in the control group, while in another study, no statistically significant difference was found between Favipiravir and the control groups. Other findings of the study showed that negative RT-PCR result rate in four studies in the Favipiravir group was higher than that in the control group, although in one study no statistically significant difference was found between the two groups. Also, no difference in mechanical ventilation was found in the favipiravir and control groups. Regarding Side effects, most studies indicated that there was no difference between Favipiravir and control. Conclusion: The results showed that Favipiravir has no effect on mortality and mechanical ventilation and only affects the rate of clinical improvement of patients and negative result for RT-PCR. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5679-en.pdf 2022-03-11 782 792 10.52547/umj.32.10.782 Favipiravir Efficacy Safety systematic Review Meta-Analysis Simintaj Sharififar s_sharififar@yahoo.com 1 Assistant Professor of Health in Disasters and Emergencies, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-1255-9915 Alireza Dadashi drdadashialirezaa@gmail.com 2 Associate Professor of Infectious Disease, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-0270-1903 Amirhossein Orandi horandi@sina.tums.ac.ir 3 Assistant Professor of Anesthesiology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-6822-7568 Ebadollah Shiri Malekabad ebad.shiri1986@gmail.com 4 MSc of Epidemiology, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-0668-4445 Saeed Khorramnia msaeed.khorramnia@gmail.com 5 Assistant Professor of Pain Anesthesiology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-7305-9298 Farshid Alazmani Noodeh Farshid.Gorgani@gmail.com 6 Assistant Professor of Nursing, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-1501-1648
OTHERS_CITABLE بررسی پیامد درمان محافظه‌کارانه در بیماران با سکته مغزی ایسکمیک وسیع که تحت جراحی کرانیکتومی قرار نگرفته‌اند پیش‌زمینه و هدف: برای درمان بیماران مبتلا به سکته ایسکمیک مغزی وسیع، جراحی کرانیکتومی دکامپرسیو توصیه می‌شود. در این مطالعه پیامد عدم انجام جراحی در این بیماران با پی گیری سه‌ماهه موردبررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها در این مطالعه توصیفی آینده‌نگر به‌صورت تمام شماری بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک وسیع با آدم  مغزی مقاوم به درمان مدیکال مراجعه‌کننده به بیمارستان امام رضا بین سال‌های 1396-1398 که تحت جراحی قرار نگرفتند وارد مطالعه شدند. سپس اطلاعات دموگرافیک به همراه سایر اطلاعات مربوط به سکته مغزی بیماران جمع‌آوری شد. بیماران از بابت سیر بهبود علائم سکته مغزی بر اساس مقایسه معیار NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) در زمان بستری با زمان ترخیص و همچنین از بابت میزان ناتوانی و مورتالیته در پی گیری سه ماه، بر اساس معیار mRS موردبررسی قرار گرفتند. در این مطالعه از روش‌های آنالیزی توصیفی و نرم‌افزار Spss ورژن 20 استفاده شد. در مقایسه نتایج P کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها:  مجموعاً 28 بیمار وارد مطالعه شدند که میانه سنی 76 سال داشتند نمره NIHSS در زمان پذیرش 21 و در زمان ترخیص 18  (P<0.05) بود. از 28 بیمار، 22  بیمار (6/78درصد) در طول بستری و 24 بیمار (7/85درصد) تا پیگیری سه‌ماهه فوت کردند. هیچ‌کدام از 4 بیمار زنده مانده در پیگیری 3 ماهه، پیامد مناسب (mRS<3) نداشتند. نتیجه‌گیری نتایج این مطالعه نشان داد در بیماران با سکته ایسکمیک وسیع با آدم مقاوم به درمان مدیکال، عدم انجام جراحی کرانیکتومی دکامپرسیو با میزان مرگ بسیار بالا و پروگنوز بد همراه هست. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5433-fa.pdf 2022-03-11 793 798 10.52547/umj.32.10.793 سکته مغزی ایسکمیک جراحی کرانیکتومی درمان محافظه کارانه EVALUATION OF OUTCOME OF CONSERVATIVE TREATMENT IN PATIENTS WITH MASSIVE ISCHEMIC STROKE WHO HAVE NOT UNDERGONE CRANIECTOMY SURGERY Background & Aims: Decompressive Craniectomy (DC) is recommended for patients with extensive cerebral infarction. At this study, we aimed to assess the mortality and 3-month outcome of these patients who are not going under DC. Material & Methods: In this prospective descriptive study, all patients referred to Imam Reza Hospital in Urmia, Iran, from 2017-2019 with extensive ischemic stroke with refractory medical edema of the brain who did not undergo surgery were included. Patient’s demographic and other brain stroke-related data were recorded. Patients were evaluated for the improvement of brain stroke symptoms based on the comparison of National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) criteria at the time of hospitalization with discharge time and also for the degree of disability and mortality at three months follow-up according to mRS criteria. P values less than 0.05 were considered statistically significant. Results: A total of 28 patients were enrolled in the study. Median age was 76 years. NIHSS score was 21 at admission and 18 at discharge (p<0.05). Of all 28 patient, 22 (78.6%) died during hospital admission and 24 (85.7%) died up to 3 month follow up. None of the 4 survived patients had a good and independent outcome along the 3-month follow-up (MRS<3). Conclusion: Results of this study showed that in patients with extensive cerebral infarction with edema resistant to medical treatment, fail to perform decompressive craniectomy is associated with a very high mortality rate and poor prognosis. http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5433-en.pdf 2022-03-11 793 798 10.52547/umj.32.10.793 Ischemic Stroke Craniectomy Surgery Conservative Treatment Elyar Sadeghi-Hokmabadi aeass@yahoo.com 1 Associate Professor Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-5481-6027 Mohammad Yazdchi yazdchim@yahoo.com 2 Associate Professor Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-9030-3296 Farhad Mirzaei golzar.farhad@yahoo.com 3 Associate Professor Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-0560-3110 Yalda Sadeghpour yalda.md85@gmail.com 4 Fellowship Assistant, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran (Corresponding Author) AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-4939-9895 Saeid Charsouei scharsouei@gmail.com 5 Assistant Professor Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-2889-2795 Javad Jalili jaradiolog87@yahoo.com 6 Assistant Professor Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-0588-2287 Hossein Fatollahzadeh hosein_ff@yahoo.com 7 Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-7214-6637 Behzad Nemati Anari b.nematianari@gmail.com 8 Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-9121-1661