OTHERS_CITABLE
بررسی خصوصیات پاتولوژیکی پولیپهای کولورکتال در بخش پاتولوژی مرکز آموزشی امام خمینی ارومیه، مطالعه توصیفی_مقطعی
پیشزمینه و هدف: پولیپ تودهای است که به داخل مجرای روده برجسته شده، ممکن است در اثر کشش ساقه دار یا اصطلاحاً پدانکوله شود و یا اینکه بدون پایه باشد. بسیاری از منابع علمی بر این باورند که بیشتر سرطانهای کولورکتال از پولیپهای خوشخیم آدنوماتوز برخاستهاند.
روش کار: در این مطالعه توصیفی_مقطعی تمامی گزارشات پاتولوژی بخش پاتولوژی بیمارستان امام خمینی از بیماران مبتلا به پولیپهای کولورکتال که در فاصلهی زمانی سال 1388 تا 1394 مراجعه کرده بودند، مورد ارزیابی قرار گرفت که درنتیجه 246 بیمار مبتلا به پولیپ کولورکتال وارد این مطالعه شدند.
یافتهها: در مطالعهی ما، (2/64%) بیماران مذکر، (8/35%) بیماران مؤنث بودند. میانگین سنی بیماران 54/54 سال با انحراف معیار 68/17 بود. میانگین سنی برای جنس مذکر 99/54 سال با انحراف معیار 20/18 و میانگین سنی برای جنس مؤنث 73/53 سال با انحراف معیار 61/16 بود. افراد مبتلا به پولیپهای کولورکتال با بیشترین درصد فراوانی در گروه سنی 60-50 سال قرار داشتند. میانگین سایز پولیپها 82/0 سانتیمتر با انحراف معیار 62/0 بود. بیشترین فراوانی مربوط به پولیپ آدنوماتوز (188 مورد) و شایعترین محل پولیپها در رکتوم (2/48%) بود.
بحث و نتیجهگیری: در این مطالعه پولیپهای آدنوماتوز بیشترین فراوانی را در بین انواع پولیپهای کولورکتال داشتند. بیشترین میزان تظاهر پولیپها در دههی پنجم و در سمت چپ (بهویژه رکتوم) بودند. با توجه به اینکه بیشترین تعداد پولیپها از نوع آدنوماتوز بود و این پولیپها پیش بدخیم هستند غربالگری بهموقع افراد میتواند نقش به سزایی در کاهش سرطانهای کولورکتال داشته باشد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4796-fa.pdf
2020-03-29
1
6
خصوصیات دموگرافیک
هیستوپاتولوژی
پولیپ کولورکتال
EVALUATION OF HISTOPATHOLOGIC CHARACTERISTICS OF COLORECTAL POLYPS IN URMIA IMAM KHOMEINI TEACHING HOSPITAL
Background & Aims: Polyp is a protruding mass into the intestinal tract, which can be pedunculated or not. It is believed that most of colorectal cancers arise from adenomatous polyps.
Materials & Methods: In this cross-sectional study pathology reports of 246 patients were evaluated.
Results: In our study 64.2% of patients were male and 35.8% were female. The mean age of patients was 52.54±17.6 years old. The mean age for male patients was 54.99±18.3 and for female patients was 53.74±16.61. Most of the polyps were seen in the age group of 50-60 years old. Adenomatous polyps were the most frequent type (188 cases), 80 cases had juvenile polyps, 16 cases had inflammatory polyps, 12 had retention polyps, 19 had hyperplastic polyps, and 3 cases had mixed adenomatous and hyperplastic polyps. Most of the observed polyps were on the left side colon as 48.2% were in the rectum, and 35.6% were in sigmoid.
Conclusion: Adenomatous polyps were the most frequent polyps in this study. Considering their premalignant nature, performing screening colonoscopies can play a significant role in reducing colorectal cancers.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4796-en.pdf
2020-03-29
1
6
demographic characteristics
histopathology
colorectal polyps
Farahnaz
noroozinia
f.noroozinia@gmail.com>
1
Associate Professor of Pathology, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-1302-6635
Leila
Qlenji
2
Medical student of Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
Ata
abbasi
aabbasi@alumnus.tums.ac.ir
3
Assistant Professor of Pathology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author)
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-8000-8819
OTHERS_CITABLE
روش جدیدی برای اندازهگیری غلظت آمیودارون در سرم بر پایه استخراج حلال پخشی با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به روش تجربی
پیشزمینه و هدف: آمیودارون (Amiodarone) یک داروی ضدآریتمی نوع (III) است که برای درمان انواع آریتمیهای قلبی مورد مصرف قرار میگیرد. تعیین غلظت این دارو در خون بیماران برای تجویز این دارو و برهمکنش آن با سایر داروها (به دلیل برهمکنش زیاد این دارو با سایر داروها) از اهمیت بالایی برخوردار است. لذا لازم است در اندازهگیری این دارو از دستگاههای دقیق همچون HPLC با دتکتورهای گرانقیمت استفاده شود ولی زمان آنالیز اکثراً وقتگیر بوده و روشهای استخراج مشکل و هزینه بالایی دارند، بنابراین از روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای اندازهگیری سریع و دقیق این دارو در سرم خون استفاده شده است.
مواد و روش کار: روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی با انواع حلالهای استخراجکننده و انواع حلالهای پخشکننده مورداستفاده قرار گرفت و پس از انتخاب حلالهای مناسب و بهینهسازی پارامترهای تجربی مختلف، این متد برای استخراج و اندازهگیری غلظت آمیودارون در سرم خون مورداستفاده قرار گرفت.
یافتهها: نتایج نشان میدهد که تتراکلریدکربن بهعنوان حلال استخراجکننده و استونیتریل بهعنوان حلال پخشکننده مناسب بوده و حجم بهینه آنها به ترتیب 75 و 200 میکرولیتر بوده و حجم بهینه سرم 100 میکرو لیتر و pH های مناسب در دو مرحله استخراج 1 و 6 است. در ضمن منحنی کالیبراسیون آمیودارون در سرم در محدوده 05/0 – 100 میکروگرم بر میلیلیتر خطی بوده و دارای انحراف استاندارد نسبی 79/3 درصد میباشد.
بحث و نتیجهگیری: نتایج حاصل نشاندهنده کارایی مناسب این روش در اندازهگیری آمیودارون در سرم خون بوده و زمان آنالیز و هزینه آنالیز را در حد قابل قبولی کاهش داده و از تکرارپذیری مناسبی برخوردارمی باشد. با این روش میتوان بهراحتی و با کاهش اثرات بافت سرم در اندازهگیری آمیودارون اقدام به اندازهگیری این دارو کرد.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4596-fa.pdf
2020-03-29
7
14
آمیودارون
میکرواستخراج حلال پخشی
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
NEW METHOD FOR DETERMINATION OF AMIODARONE IN SERUM WITH DISPERSIVE LIQUID-LIQUID MICROEXTRACTION BY HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH EXPERIMENTAL METHOD
Background & Aims: Amiodarone is an anti-arthritis drug (III) used to treat various types of arrhythmias. Determining the concentration of this drug in the blood of patients is important for the administration of this drug and its interaction with other drugs (due to its high interaction with other drugs). It is necessary to use precision instruments such as HPLC with expensive detectors, but the analysis is often time-consuming and the methods of extraction have a high cost. Therefore, the liquid-liquid extraction method for rapid and accurate measurement of this medication was used in serum.
Materials & Methods: The liquid-liquid extraction method was used with a variety of solvent extraction and different types of solvent. After selecting suitable solvents and optimizing various experimental parameters, this method was used to extract and measure the concentration of amiodarone in Blood serum.
Results: The results showed that carbon tetrachloride is suitable as a solvent extraction and acetonitrile is suitable as a solvent, and their optimal volume is 75 and 200 μl, respectively, and the optimal volume of the serum is 100 μl and the appropriate pH is in the two extraction steps 1 and 6. Mean calibration curve of Amiodarone is linear in the range of 0.05-0.0 μg / ml and has a relative standard deviation of 3.79%.
Conclusion: The results indicate that this method is suitable for measuring amiodarone in blood serum and reduces the time and cost of the analysis to a satisfactory level and has a good repeatability. With this method, it is easy to measure the effect of serum tissue in measuring amiodarone.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4596-en.pdf
2020-03-29
7
14
Amiodarone
Dispersive liquid-liquid microextraction
High-performance liquid chromatography
Mohammad Reza
Vardast
mrvardast@gmail.com
1
Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author)
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-6570-4063
Nasser
Ranjkeshzadeh
n.ranjkeshzadeh@yahoo.com
2
Central Laboratory, School of Pharmacy, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-6777-7648
OTHERS_CITABLE
تشخیص آلزایمر در مراحل اولیه بیماری با استفاده از آنالیز ساختاری خطی تصاویر ام آر ای افراد سالمند و بیمار
پیشزمینه و هدف: سنجش بصری تصاویر MRI قادر به تفکیک آتروفی ناشی از آلزایمر و آتروفی ناشی از سالمندی نمیباشد. ازآنجاییکه تشخیص بیماری آلزایمر در مراحل اولیه باارزش است بنابراین شناسایی راهی برای مشاهده آلزایمر در مراحل اولیه مفید است. این مطالعه بر اساس تشخیص کامپیوتری و استفاده از آنالیز ساختار بافت در تصاویر ام آر ای بهمنظور بهبود دقت تشخیص آلزایمر و جداسازی آتروفی آلزایمر در مراحل اولیه از آتروفی طبیعی ناشی از سالمندی است.
روش کار: تصاویر MR شامل 13 بیمار آلزایمر و 13 نفر سالم سالمند میباشد. بالای 270 پارامتر ساختار که مربوط به ROI انتخابشده در هر تصویر توسط نرمافزار مزدا (ورژن 6-4) استخراج شده است. دو الگوریتم کاهش ویژگی که شامل الگوریتم فیشر و الگوریتم POE+ACC است برای انتخاب بهترین پارامترها بکار میروند. پارامترهای بهدستآمده مورد آنالیز قرار گرفته که شامل آنالیزهای مؤلفه اصلی PCA ))، آنالیز تفکیک خطی(LDA) است ماتریس کانفیوژن برای بررسی منحنی راک مربوط به ماکزیمم مقادیر آنالیزهای PCA,LDA برای مقایسه بهترین آنالیزها نیز بکار رفته است و سطح زیر هر نمودار نیز محاسبه شده است.
یافتهها: بهترین آنالیز مربوط به آنالیز LDA که دارای قدرت تفکیک درصد 96 بین آتروفی ناشی از آلزایمر در مراحل اولیه بیماری و آتروفی ناشی از سالمندی است.
بحث و نتیجهگیری: هدف از این کار بررسی آتروفی ناشی از آلزایمر در مراحل اولیه و تفکیک آن با آتروفی ناشی از سالمندی است که در تصاویر MRI بهصورت بصری قابلمشاهده نمیباشد. این روش میتواند بهعنوان ابزار کمکی در بهبود دقت تشخیص آلزایمر بکار رود و در زمان و هزینه صرفهجویی کند.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4681-fa.pdf
2020-03-29
15
23
آتروفی
آلزایمر
آنالیز ساختار
DIAGNOSIS OF ALZHEIMER\'S DISEASE IN EARLY STAGE USING LINEAR TEXTURE ANALYSIS IN MRI IMAGES
Background & Aims: The purpose of this study was to evaluate the potential of linear discriminant analysis (LDA) and principal component analysis (PCA) in discriminating atrophy of Alzheimer's disease in early stage and atrophy of aging using MRI images.
Materials & Methods: In general, 26 MRI images (13 Alzheimer and 13 elderly) were analyzed under applied options and two texture features analysis methods: principal component analysis (PCA), linear discriminant analysis (LDA) using MaZda software. The K-NN (K=1) classifier was used for features resulting from PCA and LDA. The confusion matrix and Receiver operating characteristic (ROC) curve were also calculated.
Results: Computer aim diagnosis is able to discriminate atrophy of Alzheimer's disease from atrophy of normal aging.
Discussion: Our results indicated that texture analysis can be an auxiliary tool in diagnosing Alzheimer's disease in early stages.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4681-en.pdf
2020-03-29
15
23
Atrophy
Alzheimer's disease
texture analysis
Rezvan
Golestani
re.golestani28@gmail.com
1
Master of Medical Physics, Urmia Department of Medical Physics, Urmia University of Medical Sciences, Iran
AUTHOR
Akbar
Gharbali
gharbali@yahoo.com
2
Assistant Professor of Medical Physics, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author)
AUTHOR
Surena
Nazarbaghi
surena.nazarbaghi@gmail.com
3
Associate Professor of Neurology, Department of Neurology, Urmia University of Medical Sciences
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
بررسی شش جهش شایع ژن فنیل آلانین هیدروکسیلاز در بیماران فنیل کتونوری در استان گیلان
پیشزمینه و هدف: فنیل کتونوری (PKU) یک اختلال مادرزادی متابولیسم اسیدآمینه است که حاصل نقص فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) است. تاکنون بیش از 800 موتاسیون در ژن PAH شناساییشده و در پایگاه اطلاعاتی PAHdb ثبت گردیده است و طیف این موتاسیونها در جمعیتهای مختلف متفاوت است. تظاهر بالینی مهم بیماران درمان نشده عقبماندگی شدید ذهنی است. هدف مطالعه فعلی شناسایی فراوانی 6 موتاسیون شایع ژن PAH در بیماران PKU استان گیلان شامل p.R261Q, p.R252W, p.R261X, p.E280K, p.R243X, و p.P281L بود.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی، 25 بیمار PKU غیروابسته (1 تا 21 ساله، زن و مرد) در استان گیلان طی یک دوره یکساله ثبتنام کردند. DNA ژنومی از لوکوسیتها با استفاده از (Roche) High Pure PCR Template Preparation Kit استخراج شد و روش واکنش زنجیرهای پلیمراز-تعیین توالی برای شناسایی موتاسیونها استفاده گردید.
یافتهها: از 6 موتاسیون موردمطالعه (p.R261Q, p.R252W, p.R261X, p.E280K, p.R243X, و p.P281L) 2 موتاسیون در بیماران شناسایی شد. موتاسیون p.R261X بالاترین فراوانی (22درصد) را در میان بیماران داشت و فراوانی موتاسیون p. R261Q نیز 10درصد بود.
بحث و نتیجهگیری: هرچند مطالعه حاضر فراوانی 6 موتاسیون ژن PAH را بررسی کرده، این موتاسیونها تنها در 32 درصد کروموزومها یافت شده است. ازاینرو موتاسیونهای مختلف، مسئول بیماری PKU در شمال ایران هستند و مطالعات بیشتر برای شناسایی تمام موتاسیونهای ژن PAH در منطقه توصیه میشود.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4940-fa.pdf
2020-03-29
24
33
جهش
فنیل آلانین هیدروکسیلاز
فنیل کتونوری
گیلان
INVESTIGATION OF SIX COMMON MUTATIONS ON PHENYLALANINE HYDROXYLASE GENE IN PHENYLKETONURIA PATIENTS IN GUILAN PROVINCE
Background & Aims: Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of amino acid metabolism that results from a deficiency of phenylalanine hydroxylase (PAH). To date, more than 800 mutations have been identified in the PAH gene and registered in the PAHdb database and the spectrum of these mutations is varied in different populations. The main clinical manifestation of untreated patients is severe mental retardation. The aim of the present study was to identify the frequency of six common mutations on PAH gene in patients with PKU in Guilan province including p. R261Q, p. R252W, p.R261X, p. E280Kp.R243X, and p.P281L.
Materials & Methods: In this descriptive cross-sectional study, 25 unrelated PKU patients (1 to 21 years old, both female and male) in Guilan province were enrolled during a one-year period. Genomic DNA was extracted from leukocytes using High Pure PCR Template Preparation kit (Roche) and polymerase chain reaction. The sequencing method was applied to detect mutations.
Results: Two out of the six investigated mutations )p.R261Q, p.R252W, p.R261X, p.E280K, p.R243X, and p.P281L(were identified among the patients. The p.R261X mutation had the highest frequency (22%) among the patients and the frequency of p. R261Q mutation was 10%.
Conclusion: Although the present study investigated the frequencies of six mutations on the PAH gene, the mutations were only found on 32% of the chromosomes. Hence, different mutations are responsible for PKU disease in the north of Iran, and further studies are recommended to identify all of the mutations on the PAH gene in the region.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4940-en.pdf
2020-03-29
24
33
Mutation
phenylalanine hydroxylase
phenylketonuria
Guilan
Zeinab
Khazaei Koohpar
dz.khazaei@gmail.com
1
Asistant Professor, Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences,Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran.(Corresponding Author)
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0003-3284-338x
Najmeh
Ranji
najmehranji@gmail.com
2
Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-5233-2427
Afshin
Safaei Asl
afshin_safaei2@ yahoo.com
3
Associate Professor, Department of Pediatrics, School of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Guilan, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-9820-5984
Soraya
Shabani
shabanish8@gmail.com
4
MSc, Department of Genetic, Faculty of Biological Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-8588-7194
OTHERS_CITABLE
بررسی ریسک فاکتورهای آترواسکلروز در بیماران مبتلا به پل عضلانی و تنگی آترواسکلروتیک همزمان کرونر
پیشزمینه و هدف: پل عضلانی قطعهای آناتومیک خاص از شریان کرونر است که از لابهلای میوکارد عبور میکند. تغییرات مورفولوژیک آندوتلیوم در کنار آشفتگی در جریان خون و فشار ناشی از دیواره در ناحیه پروگزیمال به پل عضلانی بهعنوان یک علت اصلی ایجاد آترواسکلروز در این اختلال شناخته شده است. مطالعه حاضر به بررسی اثر ریسک فاکتورهای آترواسکلروز بر تنگی همزمان این بیماران میپردازد.
مواد و روشها: در یک مطالعه مقطعی در 342 بیماران مبتلا به پل عضلانی باهدف ارزیابی ریسک فاکتورهای آترواسکلروز و ارتباط آنها با تنگی کرونر در رگ دارای پل عضلانی وارد مطالعه شدند. پرونده بستری و آنژیوگرافی بیماران که در فاصله سالهای 1390-1397 تحت آنژیوگرافی کرونر قرار گرفته و دارای پل عضلانی بودند مطالعه گردید. بیماران زن و مرد بالای 30 سال وارد مطالعه شدند.
یافتهها: 86 بیمار (1/25درصد) دارای تنگی عروقی قبل از پل عضلانی بودند. میانگین سنی بیماران با تنگی عروق کرونر 76/11±56 سال و در گروه بدون تنگی کرونر 34/11±2/49 بود. ازنظر آماری تفاوت قابلتوجه بین سن بیماران دو گروه مشاهده گردید. (P=0.001) جنس مرد با 8/2 برابر شدن و دیابت با 3/2 برابر شدن و فشارخون بالا با 2 برابر شدن احتمال ایجاد آترواسکلروز در بیماران مبتلا به پل عضلانی همراه است.
نتیجهگیری: مطالعه ما نشان داد ایجاد آترواسکلروز در بیماران با پل عضلانی و تنگی همزمان عروق کرونر نزدیک پل عضلانی با ریسک فاکتورهای آترواسکلروز مرتبط است. جنس مرد، فشارخون بالا و دیابت با ایجاد آترواسکلروز همزمان در این بیماران بهطور مستقل مرتبطاند.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4972-fa.pdf
2020-03-29
34
39
پل عضلانی
تنگی کرونر
آترواسکلروز
ریسک فاکتور
ایسکمی
EVALUATING THE CONVENTIONAL RISK FACTORS OF ATHEROSCLEROSIS IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL MUSCLE BRIDGE AND CORONARY ARTERY STENOSIS
Background & Aims: Although the myocardial bridge is considered as a benign congenital anomaly, atherosclerotic stenosis of coronary artery segments adjacent to muscle bridge has made some concerns about its direct role in triggering atherosclerosis. This study tries to investigate the role of the conventional risk factors of atherosclerosis in this phenomenon.
Materials & Methods: Between June 2011 and July 2018, a total of 342 patients with coronary artery Muscle Bridge in coronary artery angiography were investigated for concomitant coronary artery stenosis and the presence of conventional risk factors of atherosclerosis.
Results: 86 (25.1%) patients had coronary artery stenosis adjacent to muscle bridge. The mean age of patients was 56±11.76 and 49.2±11.34 years in coronary artery stenosis and normal coronary groups, respectively. (p- value= 0.001) Multivariate regression analysis showed that male gender (OR=2.8), diabetes mellitus (OR=2.3), and hypertension (OR=2.0) were independent predictors of coronary artery stenosis adjacent to muscle bridge.
Conclusion: Our study showed that conventional risk factors of coronary artery disease play an important role in atherosclerotic stenosis adjacent to muscle bridge.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4972-en.pdf
2020-03-29
34
39
Muscle Bridge
coronary artery stenosis
hypertension
diabetes mellitus
Behzad
Rahimi
behzadrahimi57@yahoo.com
1
Assistant Professor, Department of Cardiology, School of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0003-2477-4302
Reza
Hajizadeh
hajizadh.reza@gmail.com
2
Assistant Professor, Department of Cardiology, School of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (corresponding author)
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-3458-3297
Reza
Faramarzzadeh
faramarzzadehreza@gmail.com
3
Assistant Professor, Department of Cardiology, School of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-7958-400X
Midya
Emami
emamimidya@gmail.com
4
Medical student, School of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0003-0585-6118
OTHERS_CITABLE
عدم ارتباط چندشکلی آدیپونکتین T>G 45+ با خطر ابتلا به سندرم تخمدان پلیکیستیک در زنان استان آذربایجان غربی، ایران
پیشزمینه و هدف: سندرم تخمدان پلیکیستیک رایجترین علت نازایی است و با عدم تخمکگذاری و هیپرآندروژنیسم مشخص میشود. شیوع سندرم تخمدان پلیکیستیک در بین زنان ایرانی معادل 6/14 درصد گزارششده است. تاکنون چندین واریانت ژنی مستعدکننده سندرم تخمدان پلیکیستیک شناسایی شده است. نتایج مطالعات مختلف بهصورت متناقض میباشد؛ بنابراین با توجه به عوارض دارویی و از طرف دیگر هزینه بالای درمان بیماران، بهمنظور مدیریت بیماران در این مطالعه چندشکلی T>G 45+ در اگزون 2 ژن آدیپو نکتین و ارتباط آن با سندرم تخمدان پلیکیستیک در زنان استان آذربایجان غربی (ایران) ارزیابی گردید.
مواد و روش کار: این مطالعه در دو گروه بیمار (به تعداد 50 نفر) و شاهد (به تعداد 50 نفر) انجام شد. 3 میلیلیتر خون محیطی در لولههای فالکون حاوی ماده ضد انعقاد خون از افراد شرکتکننده در مطالعه اخذ شد. برای استخراجDNA ی ژنومی از روش نمک اشباع استفاده شد. برای تعیین آللها و ژنوتایپها از روش RFLP-PCR استفاده شد.
یافتهها: میانگین سنی افراد مشارکتکننده در این طرح معادل 25/03±3/6 در گروه بیمار و 8/4 ± 01/27 در گروه شاهد بود. کلیه بیماران شرکتکننده در این طرح با شاخص توده بدنی26/04±3/9 چاقی متوسط داشتند. کلیه بیماران هیرسوت بودند. در این مطالعه اختلاف معنیداری در گروههای مورد و شاهد مطالعه شده به لحاظ فراوانی آللها و ژنوتایپها مشاهده نشد. در گروه شاهد آللها و ژنوتایپهای مشاهدهشده در چندشکلی T>G 45+ در اگزون 2 ژن آدیپو نکتین در تعادل هاردی-واینبرگ بودند. مقادیر کای اسکوئر و P-Value با درجه آزادی 2 به ترتیب معادل (84/3 >) 2/3 و 1/0 میباشد.
بحث و نتیجهگیری: چندشکلی T>G 45+ در اگزون 2 ژن آدیپو نکتین از ریسک فاکتورهای خطر سندرم تخمدان پلیکیستیک در جمعیت زنان استان آذربایجان غربی نیست. بررسی سایر ریسک فاکتورهای مرتبط با عوامل ژنتیکی و محیطی و تعامل آنها با یکدیگر توصیه میشود.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4985-fa.pdf
2020-03-29
40
52
سندرم تخمدان پلیکیستیک
پلیمورفیسم
ژن آدیپو نکتین
ASSOCIATION OF ADIPONECTIN +45 T/G POLYMORPHISM WITH THE RISK OF POLYCYSTIC OVARY SYNDROME IN WOMEN FROM WEST AZERBAIJAN PROVINCE, IRAN
Background & Aims: Polycystic ovary syndrome is the most common cause of infertility and is characterized by the lack of ovulation and hyperandrogenism. The prevalence of polycystic ovary syndrome among Iranian women is 14.6%. Several polycystic ovary syndrome susceptible gene variants have been identified so far. The results of various studies are inconsistent. Due to drug side effects and high cost of treatment, this study was designed to manage patients. In this study, the association of adiponectin +45 T/G polymorphism with the risk of polycystic ovary syndrome in women from West Azerbaijan Province (Iran) was evaluated.
Materials & Methods: This study was performed in two groups of patients and controls. 3 ml of peripheral blood was collected from the participants in the study. Saturated salt method was used to extract genomic DNA. PCR-RFLP method was used to determine polymorphisms.
Results: The mean age of the participants was 25.03±3.6 in the patient group and 27.01 ± 4.8 in the control group. All the patients who participated in this study had average obesity with a body mass index of 26.04±3.9. All patients were hirsute. In this study, no significant differences were observed between the case and control groups regarding genotypic and allelic frequencies. The observed alleles and genotypes of ADIPOQ +45 (T / G) were in Hardy-Weinberg equilibrium in the control group. Chi-square and p-values with two degrees of freedom are 3.2 (<3.84) and 0.1, respectively.
Conclusion: ADIPOQ +45 (T / G) gene polymorphism is not a risk factor for polycystic ovary syndrome in women of West Azerbaijan Province. Investigation of other risk factors related to genetic and environmental factors and their interaction with each other is recommended.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-4985-en.pdf
2020-03-29
40
52
Polycystic Ovarian Syndrome
Polymorphism
ADIPOQ gene
Leila
Fenjanchi-Rahnema
lalerah1391@yahoo.com
1
Biology Department, Faculty of Basic Sciences and Technology Innovation, Islamic Azad University Electronic Campus (IAUEC), Tehran, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-4739-8517
Morteza
Bagheri
mortazabagheri@yahoo.com
2
Cellular and Molecular Research Center, Cellular and Molecular Medicine Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran.
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-4739-8517
leila
pishkar
leilapishkar@gmail.com
3
Biology Department, Faculty of Basic Sciences and Technology Innovation, Islamic Azad University Electronic Campus (IAUEC), Tehran, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-6843-330X
Isa
Abdi-rad
isaabdirad@yahoo.com
4
Cellular and Molecular Research Center, Cellular and Molecular Medicine Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-4460-766x
Fariba
Nanbakhsh
nanbakhsh.f@umsu.ac.ir
5
Cellular and Molecular Research Center, Cellular and Molecular Medicine Institute, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-5618-5049
OTHERS_CITABLE
تأثیر انواع تمرینات ورزشی بر ضربان قلب و فشارخون در بارداری: یک مطالعه کارآزمایی بالینی
پیشزمینه و هدف: اثرات انواع تمرینات ورزشی بر عملکرد دستگاه قلبی و عروقی در بارداری کاملاً روشن نیست و تحقیقات کار آزمایی بالینی در این مورد اندک میباشد. هدف از تحقیق حاضر بررسی تأثیر تمرینات ورزشی بر فشارخون و ضربان قلب در بارداری میباشد.
مواد و روش کار: در این کارآزمایی بالینی تصادفی شده 32 خانم باردار سالم در هفته 24 تا 26 در سه گروه مداخله و 10 خانم باردار سالم در گروه کنترل قرار داشتند. این مطالعه در بیمارستان شهید اکبرآبادی تهران در سال 98-1397 انجام شد. گروه مداخله به مدت هشت هفته در تمرینات هوازی، مقاومتی و ترکیبی با شدت متوسط شرکت کردند. زنان باردار قبل و بعد از تمرین، تستهای ورزشی هوازی و مقاومتی، اندازهگیری فشارخون و بررسی ضربان قلب پایه جنین را انجام دادند. بهمنظور تجزیهوتحلیل آماری از تستهای تی زوجی، یو من ویتنی، ویلکاکسون، تی مستقل، آنالیز واریانس و کروسکال والیس استفاده شد.
یافتهها: بر اساس یافتههای تحقیق حاضر در هفته 36-34 و بعد از تمرینات هوازی مقاومتی و ترکیبی میانگین ضربان قلب، فشارخون سیستولی و دیاستولی در گروههای تمرین کمتر از گروه کنترل بود (05/0>p). میانگین ضربان قلب جنین در گروههای تمرین هوازی، مقاومتی و ترکیبی در هفته 36-34 نسبت به گروه کنترل کمتر بود (05/0>p). اختلاف معنیداری بین گروههای تمرین در هفته 36-34 ازنظر ضربان قلب و فشارخون سیستولی و دیاستولی وجود نداشت (05/0<p).
بحث و نتیجهگیری: تمرینات ورزشی میتوانند موجب بهبود فشارخون و ضربان قلب در مادر و جنین شوند.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5003-fa.pdf
2020-03-29
53
65
تمرین ورزشی
فشارخون
ضربان قلب
بارداری
EFFECT OF EXERCISE TRAINING ON HEART RATE AND BLOOD PRESSURE IN PREGNANCY: A RANDOMIZED CLINICAL TRIAL
Background & Aims: Few women are physically active during pregnancy and few clinical trials have been carried out regarding exercise training and cardiovascular changes in pregnancy. The aim of this paper is to evaluate the effect of regular exercise during pregnancy on heart rate and blood pressure.
Materials & Methods: In this randomized clinical trial, there were 32 healthy pregnant women in the 24- 26 weeks of gestational age in 3 intervention groups and 10 healthy pregnant women in the control group. This study was implemented in Shahid Akbarabadi hospital of Tehran in 2018-19. The intervention groups completed 8 weeks of aerobic, resistant, and combined training with moderate intensity. The pregnant women did blood pressure and fetal heart rate measurement and aerobic and resistant exercise tests before and after training. Coupled t-test, Mann Whitney U, Wilcoxon, ANOVA, and Kruskal Wallis were used to analyze the data.
Results: According to study results, mean of heart rate, systolic and diastolic blood pressure were less in trained pregnant women by 34th week of pregnancy than control group (p<0.05). Also by 34-36 weeks of pregnancy, fetal heart rate in trained pregnant women was less than control group (p<0.05). There were no meaningful differences among training groups regarding heart rate and blood pressure by 34-36 weeks of pregnancy (p>0.05).
Conclusion: Exercise training could improve maternal and fetal heart rate and blood pressure.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5003-en.pdf
2020-03-29
53
65
exercise training
blood pressure
heart rate variability
pregnancy
Khadijeh
Ahrari
khahrariep@yahoo.com
1
PhD student, Department of Physical Education and Sports Sciences, Islamic Azad University, Tehran Research Sciences Branch, Tehran, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0003-4349-0372
Mandana
Gholami
m.gholami@srbiau.ac
2
Department of Physical Education and Sports Sciences, Islamic Azad University, Tehran Research Sciences Branch, Tehran, Iran (Corresponding Author)
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-8960-4123
Maryam
Chamani
maryam.chamani.k@gmail.com
3
Department of Obstetrics and Gynecology, Shahid Akbar Abadi Clinical Research Development Unit, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-0622-2574
Hossein
Abednatanzi
abednazari@gmail.com
4
Department of Physical Education and Sports Sciences, Islamic Azad University, Tehran Research Sciences Branch, Tehran, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-6638-1131
OTHERS_CITABLE
بررسی میزان بیان ژن ELTD1 در سلولهای سرطانی HT29 تیمار شده با ملاتونین: مطالعه بیوانفورماتیکی و تجربی
پیشزمینه و هدف: سرطان کلورکتال بعد از سرطانهای ریه و پستان بیشترین میزان مرگومیر را در بین سرطانها دارد. ژن ELTD1 کد کنندهی یک پروتئین متصل شونده به G-protein میباشد که بهعنوان گیرنده فاکتور رشد عمل میکند و در رگزایی طبیعی و همچنین سرطانی شدن سلولها نقش دارد. ازآنجاییکه اثرات مثبت ملاتونین بر افزایش مرگومیر سلولهای سرطانی و کاهش متاستاز و رگزایی ثابت شده است، بنابراین هدف از مطالعه حاضر ارزیابی میزان بیان ژن ELTD1 در سلولهای سرطانی HT29 تیمار شده با ملاتونین به دو روش بیوانفورماتیکی و تجربی میباشد.
مواد و روش کار: ابتدا دادههای میکروآرایه از پایگاه داده GEO تهیه شد و با استفاده از جعبهابزار شبکه عصبی (PNN ) در نرمافزار MATLAB 2018a آنالیز شد. سمیت سلولی ملاتونین به روش تست MTT ارزیابی شد. درنهایت Q-RT-PCR برای ارزیابی میزان بیان ژن ELTD1 در سلولهای HT29 تیمار شده با ملاتونین استفاده شد.
یافتهها: نتایج مربوط به آنالیز بیوانفورماتیکی نشان داد که میزان بیان ژن ELDT1 در سلولهای تیمار شده با ملاتونین در مقایسه با گروه کنترل بهصورت قابلتوجهی کاهش یافت. بررسی سمیت سلولی به روش تست MTT نشان داد که ملاتونین زیستایی سلولهای HT29 را بهصورت وابسته به غلظت دارو و زمان کاهش داد و غلظت IC50 (مهار 50درصد از رشد سلولی) در 48 ساعت برابر µM 160 محاسبه شد. بهعلاوه آنالیز مربوط به نتایج Q-RT-PCR نشان داد که ملاتونین میزان بیان ژن ELTD1 را بهصورت معنیداری (P≤ 0.05 ) کاهش داد که هم سو با نتایج بهدستآمده از آنالیز بیوانفورماتیکی میباشد.
بحث و نتیجهگیری: نتایج بهدستآمده نشان میدهد که ژن ELTD1 میتواند بهعنوان ژن هدف ملاتونین در درمان سرطان کلورکتال مورداستفاده قرار گیرد. اگرچه برای تأیید یافتههای مطالعه حاضر نیاز به مطالعات بیشتری است.
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5011-fa.pdf
2020-03-29
66
74
ملاتونین
آنالیز بیوانفروماتیکی
سرطان کلورکتال
ژن ELTD1
EVALUATION OF ELTD1 GENE EXPRESSION IN MELATONIN-TREATED HT29 CANCER CELLS: AN EXPERIMENTAL BIOINFORMATICS STUDY
Background & Aims: Colorectal cancer after lung and breast cancer is the most common cause of death. The ELTD1 gene encodes a G-protein-binding protein that acts as a growth factor receptor and plays a role in normal angiogenesis as well as in cancer cells. The aim of this study was to evaluate the ELTD1 gene expression in melatonin treated HT29 cancer cells using bioinformatics and experimental approaches.
Materials & Methods: First, microarray data were provided from Gene Expression Omnibus (GEO) and then they were analyzed using Probabilistic neural networks (PNN) in MATLAB 2018a software as a bioinformatics tool. The cytotoxicity of melatonin was assessed by MTT assay. Subsequently, Q-RT-PCR was employed to evaluate the rate of ELTD1 gene expression in HT29 cells treated with melatonin.
Results: The bioinformatics analysis indicated that ELTD1 expression level considerably decreased in cells exposed to melatonin in comparison to control group. MTT assay demonstrated that melatonin reduced HT29 cell viability in a concentration and time-dependent manner and the IC50 values of melatonin were calculated to be 160 µM in 48h. In addition, analyzing Q-RT-PCR indicated that melatonin significantly decreased ELTD1 expression level which is supported by bioinformatics analysis results.
Conclusion: The results indicated that ELTD1 gene can be used as a target gene for melatonin in colorectal cancer therapy. However, more study is needed to prove our results
http://umj.umsu.ac.ir/article-1-5011-en.pdf
2020-03-29
66
74
Melatonin
bioinformatics analysis
colorectal cancer
ELTD1 cancer
Ali
Rajabi
a.rajabi95@ms.tabrizu.ac.ir
1
PhD Student, Department of Genetics, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-5890-4462
Ali
Emami
ali.emami7095@ms.tabrizu.ac.ir
2
MSc, Department of Genetics, Tabriz University, Tabriz, Iran
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0001-5863-8304
Reza
Safaralizadeh
safaralizadeh@tabrizu.ac.ir
3
Associate Professor, Department of Genetics, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz, Tabriz, Iran (Corresponding Author)
AUTHOR
https://orcid.org/0000-0002-6970-6998