fa چند شکلی ژنتیکی4G/5G در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط‌های خود به خودی مکرر و افراد کنترل سالم آناتومی آناتومی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><b><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 10pt" lang="AR-SA"></span></b><p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA">پیش زمینه و هدف:</span></b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"> با افزودن و یا حذف یک گوانوزین </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">(G)</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 چند شکلی ژنتیکی حاوی آلل‌های </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> و </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">5G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="2" face="Nazanin">ایجاد می‌شود. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است حضور آلل </font></span></span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> در ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 احتمال بروز بیماری‌های انسان را افزایش می‌دهد. با انجام این مطالعه، چند شکلی ژنتیکی </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G/5G </font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span><font size="2"><font face="Nazanin"><span style="mso-spacerun: yes"> </span><span lang="FA">در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط‌های خودبه‌خودی مکرر </span></font></font></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA">و <span style="COLOR: black"><font size="2"><font face="Nazanin">افراد کنترل سالم تعیین می‌شود. <p></p></font></font></span></span></p><p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA">مواد و روش کار:</span></b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"> ژنوتایپ 45 بیمار با سابقه سقط‌های خودبه‌خودی مکرر (3 بار یا بیشتر) و 64 نفر کنترل، به روش </span><font size="2"><font face="Times New Roman"><span style="COLOR: black" dir="ltr">RFLP-PCR</span><span dir="rtl"></span></font></font><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="AR-SA"><font size="2" face="Nazanin">تعیین شد</font></span></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA">. <p></p></span></p><p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA">یافته‌ها:</span></b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"> </span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="AR-SA">فراوانی (درصد) آلل </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> در بیماران و گروه کنترل به ترتیب معادل (22/32 درصد) 29 و (72/36 درصد) 47 و </span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="AR-SA">فراوانی (درصد) آلل </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">5G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> در بیماران و گروه کنترل به ترتیب معادل (78/67 درصد) 61 و (28/63درصد)81می‌باشد. فراوانی (درصد) ژنو تایپ‌های </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">5G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span>/</span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">5G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> و </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">5G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span>/</span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><span dir="rtl"></span> به ترتیب در گروه بیماران معادل (56/35 درصد) 16 و (44/64 درصد) 29 و در گروه کنترل معادل (56/26 درصد) 17 و (44/73 درصد) 47 می‌باشد. در گروه‌های مورد بررسی ژنوتایپ </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G/4G</font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="FA"><font size="2"><font face="Nazanin">یافت نشد. آنالیزهای آماری نشان داد بین دو گروه بیمار و کنترل از لحاظ فراوانی آلل‌ها و ژنو تایپ‌ها اختلاف معنی­داری وجود ندارد. <p></p></font></font></span></span></p><p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA">بحث و نتیجه گیری:</span></b><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"> در جمعیت مورد مطالعه، بین آلل </span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><font size="2" face="Times New Roman">4G </font></span><span dir="rtl"></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt"><span dir="rtl"></span><font size="2"><font face="Nazanin"><span style="mso-spacerun: yes"> </span><span lang="FA">در ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 و احتمال بروز بیماری سقط‌های خودبه‌خودی مکرر ارتباط معنی‌داری وجود ندارد. <p></p></span></font></font></span></p><p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><span style="COLOR: black mso-bidi-language: FA" dir="ltr"><font size="2" face="Times New Roman"></font></span><span style="FONT-FAMILY: Nazanin COLOR: black FONT-SIZE: 9.5pt mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.5pt" lang="FA"><p></p></span></p><p style="TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed DIRECTION: rtl" dir="rtl" class="Chekide"><b><span style="FONT-FAMILY: Lotus FONT-SIZE: 10pt" lang="AR-SA"><p> </p></span></b></p><p></p></p> <p style="LINE-HEIGHT: 17pt MARGIN: 0cm 0cm 0pt mso-line-height-rule: exactly" dir="ltr" class="Abstract"><a name="OLE_LINK2"></a><a name="OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"></span></a><p></p><p style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="ltr" class="Amatnmagale"><font size="3"><font face="Times New Roman"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><i><span style="COLOR: black"><strong>Background & Aims:</strong></span></i><span style="COLOR: black"> </span>Deletion/insertion of a single guanosine in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene, resulting in two alleles containing either 4 or 5 guanosines (G). Results of recent studies showed that presence of <span style="COLOR: black">PAI-1 4G allele may increase the risk of human disease.<span style="mso-spacerun: yes">  </span>The aim of present study was to</span></span></span><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><span dir="rtl"></span><span style="COLOR: black" dir="rtl"><span dir="rtl"></span> </span><span style="COLOR: black">determine the 4G/5G genetic variation in the promoter of PAI-1 gene in patients with recurrent miscarriage and healthy controls. </span></span></span></font></font><p></p><p style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="ltr" class="Amatnmagale"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i><span style="COLOR: black">Materials and Methods:</span></i></b><span style="COLOR: black"> Genotypes of 45 cases with recurrent miscarriage (at least 3 unexplained abortions) and 64 controls were determined by RFLP-PCR.</span></font></font></span></span><p></p><p style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="ltr" class="Amatnmagale"><font face="Times New Roman"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><font size="3"><b><i><span style="COLOR: black">Results:</span></i></b><span style="COLOR: black"><span style="mso-spacerun: yes">  </span>The findings of present study shows</span></font></span></span><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><span dir="rtl"></span><span style="COLOR: black" dir="rtl" lang="AR-SA"><span dir="rtl"></span><font size="3">:</font></span><span dir="ltr"></span><span style="COLOR: black"><span dir="ltr"></span><font size="3"> Frequency (percent) of PAI-1 4G allele in cases and controls were 29(32.22%) and47(36.72%), respectively frequency (percent) of PAI-1 5G allele in cases and controls were 61(67.78%) and 81(63.28%),  respectively. Frequency (percent) of PAI-1 5G/5G and 4G/4G was 16(35.56%) and 29(64.44%) in cases and 17(26.56%) and 47(73.44%) in controls, respectively. PAI-1 4G/4G genotype was not observed in studied groups. Statistical analysis showed that the frequencies of PAI-1 -675 4G/5G alleles and genotypes did not<span style="mso-spacerun: yes">   </span></font><font size="3">significantly differ between cases and controls. </font></span></span></span></font><p></p><p style="TEXT-ALIGN: justify MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="ltr" class="Amatnmagale"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><i><span style="COLOR: black">Conclusion:</span></i></b><span style="COLOR: black"> The findings of present study show that it is not possible to find any association between PAI-1 -675 4G allele and predisposition to recurrent miscarriage in tested population.<span style="mso-spacerun: yes">  </span></span></font></font></span></span><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><span style="COLOR: black"></span></span></span><p></p><p style="TEXT-ALIGN: center MARGIN: 0cm 0cm 0pt" dir="ltr" class="Amatnmagale" align="center"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK1"><span style="mso-bookmark: OLE_LINK2"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="TEXT-TRANSFORM: uppercase COLOR: black">Source:</span></b><span style="TEXT-TRANSFORM: uppercase COLOR: black"> Urmia Med J 2011: 22(2):165 ISSN: 1027-3727</span></font></font></span></span></p></p><p><font size="3" face="Times New Roman"> </font></p></p><p></p></p><p></p></p><p></p></p><p><strong><font size="3" face="Times New Roman"> </font></strong></p> پیش زمینه و هدف: با افزودن و یا حذف یک گوانوزین (G) در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 چند شکلی ژنتیکی حاوی آلل‌های 4G و 5G ایجاد می‌شود. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است حضور آلل 4G در ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 احتمال بروز بیماری‌های انسان را افزایش می‌دهد. با انجام این مطالعه، چند شکلی ژنتیکی 4G/5G در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط‌های خودبه‌خودی مکرر و افراد کنترل سالم تعیین می‌شود. promoter of Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) gene, recurrent miscarriage, genetic variation, 4G, 5G 85 91 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-164&slc_lang=fa&sid=1 mortaza bagheri مرتضی باقری mortazabagheri@yahoo.com 370031947532846003403 370031947532846003403 Yes , Urmia University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، isa Abdi rad عیسی عبدی راد 370031947532846003404 370031947532846003404 No , Urmia University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، mirdavoud omrani میرداوود عمرانی 370031947532846003405 370031947532846003405 No , Urmia University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، fariba nanbakhsh فریبا نانبخش 370031947532846003406 370031947532846003406 No , Urmia University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی ارومیه،