fa اندازه‌گیری اکسی‌توسین در سرم انسانی و فراورده‌های دارویی موجود در بازار ایران به روش میکرواستخراج داروسازی داروسازی پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) Research <span style="font-size:8.5pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"><w:sdt docpart="E88F721790664F78A255919103AF2106" id="1932386431" prefixmappings="xmlns:ns0='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:ns1='http://schemas.openxmlformats.org/package/2006/metadata/core-properties' " storeitemid="X_6C3C8BC8-F283-45AE-878A-BAB7291924A1" text="t" title="Subject" xpath="/ns1:coreProperties[1]/ns0:subject[1]">پیش‌زمینه و هدف</w:sdt>: </span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">با توجه به اهمیت و کاربرد بالای اکسی‌توسین در سرم و فرآورده دارویی و تأثیری که مقادیر کم یا زیاد آن براثر دارو و همچنین عوارض جانبی ناخواسته دارو می‌گذارد، ازاین‌رو هدف از این مطالعه توسعه و اعتبارسنجی روش میکرواستخراج حلال پخشی (</span></span>DLLME<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">) برای اندازه‌گیری سریع و دقیق اکسی توسین در سرم و فراورده‌های دارویی </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">است.</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مواد و روش کار</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">در این مطالعه از روش میکرواستخراج حلال پخشی </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">با</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> ترکیب مناسب تتراکلریدکربن</span></span> <span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">به‌عنوان</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> حلال استخراج‌کننده و استونیتریل به‌عنوان حلال پخش‌کننده انتخاب و بهینه شد و سایر پارامترها ازجمله دما، سرعت هم زدن و ... بررسی و بهینه شد و آنالیزها با کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله‌ای صورت گرفت.</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مواد</span></span> <span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">مورداستفاده:</span></span> <span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">اکسی‌توسین، حلال اتانول، حلال متانول، استون، دی کلرومتان، تتراکلریدکربن، استونیتریل، کلسی‌تونین (استاندارد داخلی) می‌باشند</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">.</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">یافته‌ها</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">نتایج حاصل از اندازه‌گیری غلظت اکسی‌توسین در سرم و ویال‌های دو شرکت </span></span>A,B<span lang="AR-SA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در دو دو</span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">ز </span></span>IU/mL<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">10 و 5 نشان می‌دهد که نمونه‌های شرکت </span></span>A<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> دارای نتایج قابل‌قبول‌تری نسبت به </span></span>B<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> در خصوص دوز اسمی بر روی ویال بوده و غلظت آن در شرکت </span></span>B<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> پایین‌تر از شرکت </span></span>A<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> است. در ضمن نمونه خارجی اکسی‌توسین از شرکت آلمانی </span></span>(Rotexmedia)<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> هم برای بررسی روش و مقایسه با ویال‌های داخلی مورد اندازه‌گیری قرار گرفت و نتایج نمونه‌های داخلی قابل‌مقایسه با این برند خارجی بوده است و تفاوت معناداری ازنظر آماری ندارند. روش بکار رفته دارای محدوده خطی </span></span>IU/mL<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> 02/0 </span></span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt">&ndash;</span><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> 60 و معادله خطی </span></span>A=190731C-21483<span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> با ضریب همبستگی </span></span>R²= 0.999<span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"> است.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">بحث و نتیجه‌گیری</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin">: روش میکرواستخراج حلال پخشی توسعه‌یافته ابزاری ساده، کم‌هزینه و کارا برای کنترل کیفی ویال‌های اکسی‌توسین بوده و روشی کارآمد در اندازه‌گیری‌های سطح سرمی اکسی توسین را فراهم می‌کند و نتایج نشان‌دهنده تفاوت در غلظت بین برندهای موجود در بازار و امکان اندازه‌گیری دقیق آن در نمونه سرم بود.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8.5pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:17pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></b><b><span lang="FA" style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></b><b><span style="font-size:9.5pt"><span style="font-family:Nazanin"></span></span></b></span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><a name="_Toc416081061"><b><i>Background & Aims:</i></b></a><b><i> </i></b>Given the clinical importance and frequent use of oxytocin in serum and pharmaceutical products, along with the significant impact of improper dosage on both the therapeutic efficacy and adverse effects, this study aimed to develop and validate a dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method for the rapid and precise measurement of oxytocin concentrations in these matrices.</span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i>Materials & Methods:</i></b> In this study, a DLLME method was optimized using carbon tetrachloride as the extraction solvent and acetonitrile as the dispersing solvent. Various parameters, including temperature and stirring speed, were systematically investigated and optimized. Analyses were conducted using gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID). The materials utilized included oxytocin, ethanol, methanol, acetone, dichloromethane, carbon tetrachloride, acetonitrile, and calcitonin (as the internal standard).</span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i>Results</i>:</b> Analysis of oxytocin concentrations in serum and commercial vials (5 and 10 IU/mL doses) from two domestic manufacturers (Company A and B) revealed that Company A&rsquo;s products more closely matched their labeled concentrations compared to those of Company B. Method validation using a German reference standard (Rotexmedica) demonstrated comparable results for domestic samples, with no statistically significant differences observed. The analytical method showed excellent performance characteristics, with a linear detection range of 0.02&ndash;60 IU/mL, a calibration equation of A = 190731C &minus; 21483, and a correlation coefficient (R&sup2;) of 0.999.</span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><i>Conclusion</i>:</b> The developed DLLME method proved to be a simple, cost-effective, and reliable technique for quality control of oxytocin pharmaceutical preparations and the measurement of serum oxytocin levels. The findings revealed significant variations in oxytocin concentrations between different commercial products available in the Iranian market and demonstrated the method&rsquo;s capability for accurate quantification in biological samples.</span></span> اکسی‌توسین, بهینه‌سازی, حلال پخش‌کننده, حلال استخراج‌کننده, میکرواستخراج dispersive liquid-liquid microextraction, extraction solvent, method optimization, oxytocin quantification, microextraction 1035 1044 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2460-5&slc_lang=fa&sid=1 Maede Eskandari Azar مائده اسکندری آذر maedeh.esazar@gmail.com 3700319475328460037193 3700319475328460037193 No Ph. D. in Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دکتری عمومی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Mohammad Reza Vardast محمدرضا وردست mrvardast@gmail.com 3700319475328460037194 3700319475328460037194 Yes Assistant Professor, Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author) استادیار گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران (نویسنده مسئول)