fa مهارکننده‌های ژانوس کیناز: یک استراتژی درمانی جدید برای بیماری های خود ایمن ایمونولوژی ایمونولوژی مروری Review article <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:200%"><span style="tab-stops:45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:200%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:#202124">بسیاری از سیتوکین ها محرک های مهم سرطان ها و شرایط خودایمنی هستند. به دنبال اتصال سایتوکاین ها به گیرنده‌های مربوطه، ژانوس کیناز (جک)</span></span></span></span>&nbsp;<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:200%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:#202124"> و فعال‌کننده رونویسی (استت) فعال شده و در ارسال سیگنال شرکت می کنند. تغییرات ژنتیکی در مسیر جک-استت با افزایش خطر ابتلا به سرطان ها، خودایمنی و همچنین بیماری های التهابی مرتبط است. هدف قرار دادن جک ها و استتها می تواند یک استراتژی ایمن و کارآمد برای درمان این بیماری ها باشد. توفاسیتینیب، به عنوان اولین مهارکننده جک، برای درمان آرتریت روماتوئید تایید شده است. همچنین بسیاری از مهارکننده های جک دیگر برای بیماری های مختلف ثابت شده اند یا در مراحل مختلف آزمایشات بالینی هستند. در حال حاضر، مولکول های کوچک مهارکننده‌های جک</span></span></span></span>&nbsp;<span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:200%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:#202124"> به عنوان دسته جدیدی از داروها در درمان سرطان و بیماری‌های ناشی از سیستم ایمنی در نظر گرفته می‌شوند</span></span></span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:200%"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:#202124">.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="tab-stops:45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Many cytokines are crucial drivers of cancers and autoimmune conditions. These proteins bind to receptors and signal their responses through Janus kinase (JAK) and signal transducer and activator of transcription (STAT) pathways. Genetic variations in the JAK&ndash;STAT pathway are correlated with the increased risk of cancers, autoimmunity as well as inflammatory diseases. Targeting JAKs and STATs can be a safe and efficacious strategy for treating these diseases. Tofacitinib, as the first JAK inhibitor, is approved for rheumatoid arthritis therapy. Also, many other JAK inhibitors have been proven or are in various phases of clinical trials for various diseases. At present, small‐molecule JAK inhibitors are considered as a novel category of drugs in the treatment of cancer and immune‐mediated diseases.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:150%"><span style="tab-stops:45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <br> <br> &nbsp; مولکول های جک/استت (JAK/STAT), مهار کننده های جانوس کیناز, بیماری های خودایمن JAK/STAT molecules, Janus kinase inhibitors, Autoimmune diseases 794 815 http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5570-1&slc_lang=fa&sid=1 Vida Hashemi ویدا هاشمی ghhgj@umsu.ac.ir 3700319475328460035979 3700319475328460035979 No Department of Laboratory Sciences and Biotechnology, Maragheh Faculty of Medical Sciences, Maragheh, Iran گروه علوم آزمایشگاهی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پزشکی مراغه، مراغه، ایران Mohammad Ahmadpour محمد احمدپور sdfggd@umsu.ac.ir 3700319475328460035980 3700319475328460035980 No Department of Health Education and Health Promotion, Maragheh Faculty of Medical Sciences, Maragheh, Iran گروه علوم آموزش بهداشت و ارتقاء سلامت، دانشکده علوم پزشکی مراغه، مراغه، ایران Sahar Mehranfar سحر مهران فر nvbnmvbm@umsu.ac.ir 3700319475328460035981 3700319475328460035981 No Department of Genetics and Immunology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran گروه ژنتیک و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Reza Shiri Haris رضا شیری هریس ghgjghj@umsu.ac.ir 3700319475328460035982 3700319475328460035982 No Department of Laboratory Sciences and Biotechnology, Maragheh Faculty of Medical Sciences, Maragheh, Iran مرکز تحقیقات سالید تومور، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Arezou Hoseini آرزو حسینی hosseiniare@yahoo.com 3700319475328460035983 3700319475328460035983 Yes Solid Tumor Research Center, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran (Corresponding Author) کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران